5.在如圖用石墨作電極的電解池中,放入500mL含一種溶質(zhì)的某藍(lán)色溶液進(jìn)行電解,觀察到A電極表面有紅色的固態(tài)物質(zhì)生成,B電極有無(wú)色氣體生成;當(dāng)溶液中的原有溶質(zhì)完全電解后,停止電解,取出A電極,洗滌、干燥、稱(chēng)量、電極增重1.6g.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A接的是電源的負(fù)極.
(2)寫(xiě)出電解時(shí)反應(yīng)的總離子方程式2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+4H++O2↑.
(3)電解后溶液的pH為1;要使電解后溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),則需加入CuO或CuCO3

分析 (1)和電源的負(fù)極相連的是電解池的陰極,和電源的正極相連的是電解池的陽(yáng)極;
(2)電解可溶性的銅鹽的實(shí)質(zhì)是電解鹽和水,根據(jù)電極反應(yīng)書(shū)寫(xiě)電解方程式;
(3)根據(jù)電解后所得溶液中氫離子的濃度計(jì)算溶液的pH,電解后溶液復(fù)原,遵循的原則是:出什么加什么,根據(jù)元素守恒來(lái)計(jì)算所加物質(zhì)的質(zhì)量.

解答 解:(1)電解液是藍(lán)色溶液,A電極表面有紅色的固態(tài)物質(zhì)生成,所以A極是銅離子得電子,所以A極是陰極,A接的是電源的負(fù)極,B電極有無(wú)色氣體生成,則一定是氫氧根失電子產(chǎn)生的氧氣,所以B是該裝置陽(yáng)極,和電源的正極相連,故答案為:負(fù);
(2)陰極反應(yīng):2Cu2++4e-→2Cu,陽(yáng)極反應(yīng):4OH-→4e-+2H2O+O2↑,電解時(shí)反應(yīng)的總離子方程式為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+4H++O2↑,故答案為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+4H++O2↑;
(3)取出A電極,洗滌、干燥、稱(chēng)量、電極增重1.6g,所以陰極析出金屬銅的質(zhì)量是1.6g,即0.025mol,所以生成氫離子的物質(zhì)的量為0.05mol,所以c(H+)=$\frac{0.05mol}{0.5L}$=0.1mol/L,即pH=1,電解后析出了金屬銅和有氧氣放出,所以要想溶液復(fù)原,需加入 CuO或CuCO3,所加氧化銅的質(zhì)量=0.025mol×80g/mol=2g,加碳酸銅時(shí)則質(zhì)量=0.025mol×124g/mol=3.1g,故答案為:1;CuO或CuCO3

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生電解池的工作原理,注意電極反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)以及電子守恒的計(jì)算是關(guān)鍵,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.鉻及其化合物在工業(yè)上有許多用途,但化工廢料鉻渣對(duì)人體健康有很大危害,以制革工也產(chǎn)生的含鉻污泥為原料,回收污泥中三價(jià)鉻的工藝流程圖如圖所示(硫酸浸取液中金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+


常溫下部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:
陽(yáng)離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH2.77.0---
沉淀完全是的pH3.79.011.189(>9溶解)
回答下列問(wèn)題:
(1)能提高浸取時(shí)三價(jià)鉻的浸取率的措施有ABC(填字母)
A.將含鉻污泥粉碎并適當(dāng)延長(zhǎng)浸取時(shí)間
B.升高溫度并不斷攪拌
C.多次浸取,合并浸取液
D.縮短浸取時(shí)間
(2)氧化過(guò)程中加入H2O2,除了把Cr3+氧化為Cr2O72-外,另一個(gè)作用時(shí)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(用離子方程式表示).
(3)過(guò)濾Ⅱ產(chǎn)生的沉淀是Fe(OH)3(填化學(xué)式).
(4)鈉離子交換樹(shù)脂的原理為:Mn++nNaR═MRn+nNa+,被交換的雜質(zhì)離子是Al3+、Ca2+、Mg2+(填離子符號(hào)).
(5)每生成1molCr(OH)(H2O)5SO4,消耗SO2物的質(zhì)量為1.5mol.
(6)工業(yè)上可用電解法處理含Cr2O72-的酸性廢水,具體方法是將含Cr2O72-的酸性廢水放入電解槽內(nèi),加入適量的NaCl,以鐵和石墨為電極進(jìn)行電解.經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,生成Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀除去.
①鐵電極與直流電源正極(填“正極”或“負(fù)極”)相連,加入適量NaCl的目的是增大溶液導(dǎo)電能力;
②若電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol•L-1,則溶液中c(Cr3+)為3.0×10-6mol/L(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp=[Cr(OH)3]=6.0×10-31

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.甲醇是重要的化工原料,又可做為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:
ⅠCO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
ⅡCO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-58kJ/mol
ⅢCO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問(wèn)題:
(1)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱是常用的化學(xué)熱力學(xué)數(shù)據(jù),可以用來(lái)計(jì)算化學(xué)反應(yīng)熱.即化學(xué)反應(yīng)熱:△H=生成物標(biāo)準(zhǔn)生成熱綜合-反應(yīng)物標(biāo)準(zhǔn)生成熱總和.
已知四種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱如表:
物質(zhì)COCO2H2CH3OH(g)
標(biāo)準(zhǔn)生成熱(kJ/mol)-110.52-393.510-201.25
A.計(jì)算△H1=-90.73kJ/molkJ/mol      B.△H3>0(填=、<、>)
(2)由甲醇在一定條件下制備甲醚.一定溫度下,在三個(gè)體積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g).實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表:
容器編號(hào)溫度(℃)起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)
CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)CH3OCH3(g)H2O(g)
a3870.20000.0800.080
b3870.4000
c2070.20000.0900.090
下列說(shuō)法正確的是AD
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.達(dá)到平衡時(shí),容器a中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)比容器b中的小
C.容器a中反應(yīng)到達(dá)平衡所需時(shí)間比容器c中的長(zhǎng)
D.若起始時(shí)向容器a中充入CH3OH 0.15mol、CH3OCH3 0.15mol和H2O 0.10mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行
(3)合成氣的組成$\frac{n({H}_{2})}{n(CO+C{O}_{2})}$=2.60時(shí),體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.
①α(CO)值隨溫度升高而減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”),其原因是升高溫度時(shí),反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),平衡向左移動(dòng),使得體系中CO的量增大;反應(yīng)Ⅲ為吸熱反應(yīng),平衡向右移動(dòng),CO產(chǎn)生的量也增大;總結(jié)果,隨溫度升高,使CO的轉(zhuǎn)化率降低.
②圖中P1、P2、P3的大小關(guān)系為P3>P2>P1,其判斷理由是相同溫度下,由于反應(yīng)Ⅰ為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),加壓有利于提升CO的轉(zhuǎn)化率;而反應(yīng)Ⅲ為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),產(chǎn)生CO的量不受壓強(qiáng)影響;故增大壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率升高.
(4)甲醇可以制成燃料電池,與合成氣制成燃料電池相比優(yōu)點(diǎn)是:裝置簡(jiǎn)單,減小了電池的體積;若以硫酸作為電解質(zhì)其負(fù)極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某課外活動(dòng)小組用如圖1裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問(wèn)題.

(1)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)K與a連接,則B極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-═Fe2+
(2)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)K與b連接,總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.有關(guān)上述(2)實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是(填序號(hào))④.
①溶液中Na+向A極移動(dòng)
②若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子
③反應(yīng)一段時(shí)間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度
④從A極處逸出的氣體能使?jié)駶?rùn)的KI淀粉試紙變藍(lán)
(3)該小組同學(xué)認(rèn)為,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,那么可以設(shè)想用如圖2裝置電解硫酸鉀溶液來(lái)制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀.
①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑.此時(shí)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)大于(填“大于”、“小于”或“等于”)通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù).
②若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池正極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.當(dāng)今人類(lèi)利用的常規(guī)能源是( 。
A.化石燃料B.太陽(yáng)能C.核能D.潮汐能

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.如圖為4種粒子的結(jié)構(gòu)示意圖,完成以下填空.

(1)屬于陽(yáng)離子的粒子是B(填字母序號(hào))
(2)A的粒子發(fā)生反應(yīng)時(shí)在生成物中的化合價(jià)是-2
(3)某元素形成的氧化物為R2O3,則R的結(jié)構(gòu)示意圖可能為D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)的標(biāo)志是各組分的百分含量發(fā)生變化,能夠使化學(xué)平衡移動(dòng)的因素有濃度、溫度、壓強(qiáng),催化劑雖然能夠加快速率,但不影響化學(xué)平衡移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理分析解答以下問(wèn)題:
(1)弱酸在水溶液中存在電離平衡,部分0.1mol•L-1弱酸的電離平衡常數(shù)如表:
弱酸電離平衡常數(shù)(25℃)
HClOK=2.98×10-8
H2CO3K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
H2SO3K1=1.54×10-2
K2=1.02×10-7
①當(dāng)弱酸的濃度一定時(shí),降低溫度,K值變。ㄌ睢白兇蟆薄白冃 被颉安蛔儭保
②下列離子方程式和有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是ad.
a.少量的CO2通入次氯酸鈉溶液中:2ClO-+H2O+CO2═2HClO+CO${\;}_{3}^{2-}$
b.少量的SO2通入碳酸鈉溶液中:SO2+H2O+2CO${\;}_{3}^{2-}$═2HCO${\;}_{3}^{-}$+SO${\;}_{3}^{2-}$
c.相同溫度時(shí),等物質(zhì)的量濃度的三種弱酸與足量NaOH溶液完全中和消耗NaOH的體積為V(H2CO3)>V(H2SO3)>V(HClO)
d.相同溫度時(shí),等pH三種鹽溶液的物質(zhì)的量濃度關(guān)系:c(Na2CO3)<c(NaClO)<c(Na2SO3
③亞硒酸(H2SeO3)也是一種二元弱酸,有較強(qiáng)的氧化性.往亞硒酸溶液中不斷通入SO2會(huì)產(chǎn)生紅褐色單質(zhì),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4
(2)工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O${\;}_{7}^{2-}$和CrO${\;}_{4}^{2-}$,它們對(duì)人類(lèi)及生態(tài)系統(tǒng)會(huì)產(chǎn)生很大損害,必須進(jìn)行處理后方可排放.
①在廢水中存在平衡:2CrO${\;}_{4}^{2-}$(黃色)+2H+?Cr2O${\;}_{7}^{2-}$(橙色)+H2O.若改變條件使上述平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則下列說(shuō)法正確的是ad.
a.平衡常數(shù)K值可以不改變
b.達(dá)到新平衡CrO${\;}_{4}^{2-}$的消耗速率等于Cr2O${\;}_{7}^{2-}$的消耗速率
c.達(dá)到新平衡后,溶液pH一定增大
d.再達(dá)平衡前逆反應(yīng)速率一定大于正反應(yīng)速率
②Cr2O${\;}_{7}^{2-}$和CrO${\;}_{4}^{2-}$最終生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq),常溫下Cr(OH)3的Ksp=10-32,當(dāng)c(Cr3+)降至10-3 mol•L-1,溶液的pH調(diào)至4時(shí),沒(méi)有(填“有”或“沒(méi)有”)沉淀產(chǎn)生.
(3)已知:①2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
某溫度下三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)的值依次為K1、K2、K3,則該溫度下反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)K=K12•K2•K3(用含K1、K2、K3的代數(shù)式表示).向某固定體積的密閉容器中加入3mol CO和3mol H2,充分反應(yīng)后恢復(fù)至原溫度,測(cè)定容器的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的1/2,則CO的轉(zhuǎn)化率為75%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

7.某溶液中由水電離產(chǎn)生的C(H+)=1×10-10mol/L,該溶液的溶質(zhì)不可能是( 。
A.KOHB.Na2CO3C.HClO4D.MgSO4

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同步練習(xí)冊(cè)答案