1.高錳酸鉀是中學(xué)化學(xué)常用的強(qiáng)氧化劑,實(shí)驗(yàn)室中可通過(guò)以下反應(yīng)制得:
MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔化\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
相關(guān)物質(zhì)的溶解度數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:
20℃K2CO3KHCO3K2MnO4KMnO4
s(g/100g水)11133.711.16.34
已知K2MnO4溶液顯綠色,KMnO4溶液紫紅色.
實(shí)驗(yàn)流程如下:

請(qǐng)回答:
(1)步驟①應(yīng)在D中熔化,并用鐵棒用力攪拌,以防結(jié)塊.
A.燒杯        B.蒸發(fā)皿        C.瓷坩堝      D.鐵坩堝
(2)①綜合相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)及溶解度,步驟③中可以替代CO2的試劑是B.
A.二氧化硫    B.稀醋酸        C.稀鹽酸      D.稀硫酸
②當(dāng)溶液pH值達(dá)10~11時(shí),停止通CO2;若CO2過(guò)多,造成的后果是二氧化碳和碳酸鉀反應(yīng)生成碳酸氫鉀,結(jié)晶時(shí)會(huì)同高錳酸鉀一起析出,產(chǎn)品純度降低.
③下列監(jiān)控K2MnO4歧化完全的方法或操作可行的是BC.
A.通過(guò)觀察溶液顏色變化,若溶液顏色由綠色完全變成紫紅色,表明反應(yīng)已歧化完全
B.取上層清液少許于試管中,繼續(xù)通入CO2,若無(wú)沉淀產(chǎn)生,表明反應(yīng)已歧化完全
C.用玻璃棒蘸取溶液點(diǎn)在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無(wú)綠色痕跡,表明反應(yīng)已歧化完全
D.用pH試紙測(cè)定溶液的pH值,對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)比色卡,若pH為10~11,表明反應(yīng)已歧化完全
(3)步驟④的操作是把濾液移至蒸發(fā)皿內(nèi),用小火加熱,當(dāng)濃縮至液面出現(xiàn)晶膜(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)時(shí),停止加熱,冷卻,即有KMnO4晶體析出.
(4)烘干時(shí),溫度控制在80℃為宜,理由是如果溫度過(guò)低,烘干時(shí)間過(guò)長(zhǎng),如果溫度過(guò)高,高錳酸鉀受熱分解.
(5)通過(guò)用草酸滴定KMnO4溶液的方法可測(cè)定KMnO4粗品的純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù)).
①實(shí)驗(yàn)時(shí)先將草酸晶體(H2C2O4•2H2O)配成標(biāo)準(zhǔn)溶液,實(shí)驗(yàn)室常用的容量瓶的規(guī)格有100mL、250mL等多種,現(xiàn)配制90mL 1.5mol•L-1的草酸溶液,需要稱取草酸晶體的質(zhì)量為18.9g.[已知Mr(H2C2O4•2H2O)=126]
②量取KMnO4溶液應(yīng)選用酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管,若該滴定管用蒸餾水洗凈后未潤(rùn)洗,則最終測(cè)定結(jié)果將偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”).

分析 根據(jù)流程圖知,①中發(fā)生反應(yīng)3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔化\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O,冷卻后搗碎加入蒸餾水并煮沸,然后過(guò)濾,濾液中含有KOH、KCl、KClO3、K2MnO4,然后向溶液中通入CO2并調(diào)節(jié)溶液的pH至10-11,KOH轉(zhuǎn)化為K2CO3,根據(jù)溶解性表知,K2MnO4溶解度最小,趁熱過(guò)濾,得到K2MnO4固體,然后抽濾、洗滌烘干得到K2MnO4粗晶體,
(1)步驟①熔融固體需要在坩堝中進(jìn)行,且熔融的物質(zhì)和坩堝成分不反應(yīng);
(2)①綜合相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)及溶解度,步驟③中可以替代CO2的試劑具有酸性,且和錳酸鉀、高錳酸鉀都不反應(yīng);
②當(dāng)溶液pH值達(dá)10~11時(shí),停止通CO2;若CO2過(guò)多,二氧化碳和碳酸鉀反應(yīng)生成碳酸氫鉀;
③如果溶液中存在K2MnO4,通入CO2會(huì)產(chǎn)生沉淀;K2MnO4溶液顯綠色,KMnO4溶液紫紅色;
(3)從溶液中制取晶體時(shí),當(dāng)加熱至大部分晶體析出時(shí)停止加熱,利用余熱蒸干即可;
(4)加熱時(shí)高錳酸鉀會(huì)分解生成錳酸鉀;
(5)①容量瓶規(guī)格要等于或稍大于配制溶液體積,所以配制90mL該溶液時(shí)需要100mL容量瓶,根據(jù)m=CVM計(jì)算草酸晶體質(zhì)量;
②酸性溶液只能用酸式滴定管量取,堿性溶液只能用堿式滴定管量取;
若該滴定管用蒸餾水洗凈后未潤(rùn)洗,則最終測(cè)定結(jié)果將偏。

解答 解:根據(jù)流程圖知,①中發(fā)生反應(yīng)3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔化\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O,冷卻后搗碎加入蒸餾水并煮沸,然后過(guò)濾,濾液中含有KOH、KCl、KClO3、K2MnO4,然后向溶液中通入CO2并調(diào)節(jié)溶液的pH至10-11,KOH轉(zhuǎn)化為K2CO3,根據(jù)溶解性表知,K2MnO4溶解度最小,趁熱過(guò)濾,得到K2MnO4固體,然后抽濾、洗滌烘干得到K2MnO4粗晶體,
(1)步驟①熔融固體需要在坩堝中進(jìn)行,且熔融的物質(zhì)和坩堝成分不反應(yīng),步驟①中含有KOH堿性物質(zhì),KOH能和SiO2反應(yīng)生成硅酸鉀,所以應(yīng)該用鐵坩堝熔融,故選D;
(2)①綜合相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)及溶解度,步驟③中可以替代CO2的試劑具有酸性,且和錳酸鉀、高錳酸鉀都不反應(yīng),稀鹽酸和二氧化錳都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以不能選取,硫酸酸性太強(qiáng),可以選取醋酸,故選B;
②當(dāng)溶液pH值達(dá)10~11時(shí),停止通CO2;若CO2過(guò)多,二氧化碳和碳酸鉀反應(yīng)生成碳酸氫鉀,結(jié)晶時(shí)會(huì)同高錳酸鉀一起析出,產(chǎn)品純度降低,
故答案為:二氧化碳和碳酸鉀反應(yīng)生成碳酸氫鉀,結(jié)晶時(shí)會(huì)同高錳酸鉀一起析出,產(chǎn)品純度降低;
③如果溶液中存在K2MnO4,通入CO2會(huì)產(chǎn)生沉淀,且K2MnO4溶液顯綠色,KMnO4溶液紫紅色,所以可以通過(guò)通入二氧化碳是否產(chǎn)生沉淀及溶液在濾紙上的顏色判斷,故選BC;
(3)從溶液中制取晶體時(shí),當(dāng)加熱至大部分晶體析出時(shí)停止加熱,利用余熱蒸干即可,故答案為:液面出現(xiàn)晶膜;
(4)如果溫度過(guò)低,烘干時(shí)間過(guò)長(zhǎng),如果溫度過(guò)高,會(huì)導(dǎo)致高錳酸鉀分解,產(chǎn)率降低,
故答案為:如果溫度過(guò)低,烘干時(shí)間過(guò)長(zhǎng),如果溫度過(guò)高,高錳酸鉀受熱分解;
(5)①容量瓶規(guī)格要等于或稍大于配制溶液體積,所以配制90mL該溶液時(shí)需要100mL容量瓶,草酸晶體質(zhì)量m=CVM=1.5mol/L×0.1L×126g/mol=18.9g,故答案為:18.9;
②酸性溶液只能用酸式滴定管量取,堿性溶液只能用堿式滴定管量取,高錳酸鉀溶液具有酸性,應(yīng)該用酸式滴定管量取;
若該滴定管用蒸餾水洗凈后未潤(rùn)洗,會(huì)稀釋溶液濃度,則最終測(cè)定結(jié)果將偏小,故答案為:酸式;偏小.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計(jì)算、獲取信息利用信息解答問(wèn)題及綜合應(yīng)用能力,涉及儀器的選取、物質(zhì)檢驗(yàn)、物質(zhì)的量的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),注意結(jié)合物質(zhì)性質(zhì)的特殊性分析解答、容量瓶選取方法,酸性高錳酸鉀不能用鹽酸酸化,因?yàn)辂}酸會(huì)被高錳酸鉀溶液氧化,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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2.H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2是1.2×10-2.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二部電離的最主要原因是第一步電離出的氫離子對(duì)第二步電離有抑制作用
B.同濃度的H2SeO4的酸性強(qiáng)于硫酸
C.H2SeO3和H2SeO4的非羥基氧分別為3和4
D.H2SeO4中Se原子的雜化方式為sp3

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3.現(xiàn)有①0.2mol/LNaOH溶液②0.2mol/LHX溶液,兩溶液等體積混合后,測(cè)得溶液中c(Na+)>c(X-).則:
(1)①中由水電離出的c(OH-)<②中由水電離出的c(H+)(填“>”、“<”或“=”).
(2)上述混合液中c(HX)+c(X-)=0.1mol/L(忽略體積變化)
(3)上述溶液混合后顯堿性(填“酸”、“堿”或“中”),其原因用離子方程式表示為X-+H2O?HX+OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

9.利用如圖裝置進(jìn)行試驗(yàn),能達(dá)到目的是( 。
A.甲:醋酸;乙:純堿;丙:苯酚鈉溶液  證明酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH
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C.甲:濃鹽酸;乙:KMnO4 丙:KBr溶液 證明氧化性:KMnO4>Cl2>Br2
D.甲:飽和食鹽水;乙:電石;丙:溴水  證明穩(wěn)定性:H2O>C2H2>Br2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表:
弱電解質(zhì)HCOOHHCNH2CO3NH3•H2O
電離平衡常數(shù)
(25℃)
Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Kb=1.8×10-5
下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.結(jié)合H+的能力:CO32->CN->HCO3->HCOO-
B.0.1mol/L的HCOONH4溶液中:c(HCOO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
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D.0.1mol/L的NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列各組物質(zhì)的稀溶液相互反應(yīng),無(wú)論是前者滴入后者,還是后者滴入前者,反應(yīng)現(xiàn)象都相同的是( 。
A.NaHSO4和Ba(OH)2B.AlCl3和NaOHC.NaAlO2和H2SO4D.Na2CO3和H2SO4

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13.下列物質(zhì)能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體是(  )
A.NH3B.NOC.NO2D.Cl2

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10.下列過(guò)程中,涉及化學(xué)變化的是( 。
A.液氨用作制冷劑B.四氯化碳萃取碘水中的碘
C.鐵和鋁遇到濃硝酸鈍化D.蒸餾法將海水淡化為飲用水

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.Ⅰ某火力發(fā)電廠以煤為燃料,排出的廢氣中含有CO2、SO2、水蒸氣.為檢驗(yàn)該廢氣中的成分,用如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):

(1)儀器連接的順序?yàn)椋ㄌ顚?dǎo)管接口字母)e→f→c→d→b→a;
(2)根據(jù)B中品紅褪色現(xiàn)象證明有SO2,根據(jù)D中品紅不褪色,A中有白色沉淀現(xiàn)象證明有CO2;
(3)裝置B的作用是檢驗(yàn)SO2,裝置D的作用是檢驗(yàn)SO2是否除盡.
Ⅱ?yàn)樘骄縎O2的漂白是SO2直接作用于有色物質(zhì),還是SO2與水反應(yīng)的產(chǎn)物的作用,設(shè)計(jì)如圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
(圖中所用硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%)

(4)亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:Na2SO3+H2SO4(濃)═Na2SO4+SO2↑+H20;
(5)為探究干燥的SO2 能不能使品紅褪色,請(qǐng)指出設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖中兩個(gè)明顯的不足:①二氧化硫沒(méi)有干燥(或缺少二氧化硫的干燥裝置),
②沒(méi)有尾氣吸收裝置;
(6)按照修改后的裝置,實(shí)驗(yàn)中控制SO2以大約每秒3個(gè)氣泡的速度通過(guò)品紅的酒精溶液時(shí),經(jīng)過(guò)一小時(shí)后,品紅仍不褪色.這說(shuō)明品紅褪色的原因不是SO2直接導(dǎo)致.所以,SO2 通過(guò)品紅水溶液后,引起品紅褪色的微?赡苁荋2SO3、HSO3-、SO3 2-

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