分析:根據(jù)A的生成物的結(jié)構(gòu)簡式可看出苯酚和溴反應(yīng)時,溴原子在羥基的對位上,即A的結(jié)構(gòu)簡式為
,根據(jù)已知信息①可知C的結(jié)構(gòu)簡式是
,由信息②可知D的結(jié)構(gòu)簡式是
.
(5)中B的結(jié)構(gòu)簡式是CH
2=CHCH
2Br,B發(fā)生水解反應(yīng)生成E為CH
2=CHCH
2OH.E和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成F,則F是BrCH
2CH
2CH
2OH,或CH
3CH(Br)CH
2OH,F(xiàn)氧化生成BrCH
2CH
2CHO或CH
3CH(Br)CHO,繼續(xù)被氧化、酸化生成BrCH
2CH
2COOH或CH
3CH(Br)COOH,最后通過消去反應(yīng)生成G,則G結(jié)構(gòu)簡式是CH
2=CHCOOH.因為在氧化羥基的同時也易氧化碳碳雙鍵所以為了保護碳碳雙鍵,才設(shè)置反應(yīng)②和⑥.G與甲醇反應(yīng)生成的酯H,則H結(jié)構(gòu)簡式是CH
2=CHCOOCH
3,分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物.
解答:
解:根據(jù)A的生成物的結(jié)構(gòu)簡式可看出苯酚和溴反應(yīng)時,溴原子在羥基的對位上,即A的結(jié)構(gòu)簡式為
,根據(jù)已知信息①可知C的結(jié)構(gòu)簡式是
,由信息②可知D的結(jié)構(gòu)簡式是
.
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為
,C的結(jié)構(gòu)簡式為
,
故答案為:
;
;
(2)
是化合物B的一種同分異構(gòu)體,用核磁共振氫譜可以證明該化合物中有2種氫處于不同的化學環(huán)境,故答案為:2;
(3)
轉(zhuǎn)化中A中羥基中H原子被取代,屬于取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
(4)化合物D(
)的同分異構(gòu)體符合下列條件:①遇FeCl
3溶液呈紫色,說明含有酚羥基;②苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,兩個不同的取代基處于對位,符合條件的同分異構(gòu)體有:
,
故答案為:
;
(5)中B的結(jié)構(gòu)簡式是CH
2=CHCH
2Br,B發(fā)生水解反應(yīng)生成E為CH
2=CHCH
2OH.E和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成F,則F是BrCH
2CH
2CH
2OH,或CH
3CH(Br)CH
2OH,F(xiàn)氧化生成BrCH
2CH
2CHO或CH
3CH(Br)CHO,繼續(xù)被氧化、酸化生成BrCH
2CH
2COOH或CH
3CH(Br)COOH,最后通過消去反應(yīng)生成G,則G結(jié)構(gòu)簡式是CH
2=CHCOOH.因為在氧化羥基的同時也易氧化碳碳雙鍵所以為了保護碳碳雙鍵,才設(shè)置反應(yīng)②和⑥.G與甲醇反應(yīng)生成的酯H,則H結(jié)構(gòu)簡式是CH
2=CHCOOCH
3,分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,則:①設(shè)置反應(yīng)②、⑥的目的是:保護碳碳雙鍵,故答案為:保護碳碳雙鍵;
②反應(yīng)③的化學反應(yīng)方程式為:
,
故答案為:
;
③H結(jié)構(gòu)簡式是CH
2=CHCOOCH
3,分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,H聚合的化學反應(yīng)方程式為
,
故答案為:
.