19.分子式為C5H12O的醇,催化氧化后能生成的醛有( 。
A.1種B.2種C.3種D.4種

分析 分子式為C5H12O的醇,催化氧化后能生成的醛,應(yīng)具有C4H9-CH2OH結(jié)構(gòu),同分異構(gòu)體取決于C4H9-,以此解答該題.

解答 解:發(fā)生氧化反應(yīng)后生成醛的醇有4種:①CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-OH,②CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-OH,③CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-OH,④CH3-C(CH32-CH2-OH,生成醛的數(shù)目為4種,
故選D.

點評 本題考查同分異構(gòu)體的書寫,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,題目題目難度不大,注意掌握同分異構(gòu)體的書寫方法,明確能被氧化成醛必須是與羥基相連的碳原子上含有至少2個氫原子.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.堿性鋅錳電池是日常生活中消耗最大的電池,其構(gòu)造如圖1所示.
放電時總反應(yīng)為:Zn+2H2O+2MnO2=Zn(OH)2+2MnOOH
從廢舊堿性鋅錳電池中回收Zn和MnO2的工藝如圖2:

回答下列問題:
(1)MnOOH中,Mn元素的化合價為+3.
(2)“還原焙燒”過程中,高價金屬化合物被還原為低價氧化物或金屬單質(zhì)(其中MnOOH、MnO2被還成MnO),主要原因是“粉料”中含有C.
(3)“凈化”為了除去浸出液中的Fe2+,方法是:加入H2O2(填化學(xué)式)溶液將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)pH使Fe3+完全沉淀.已知浸出液中Mi2+、Zn2+的濃度約為0.1mol•L-1,根據(jù)下列數(shù)據(jù)計算,調(diào)節(jié)pH的合理范圍是3至6.
化合物Mn(OH)3Zn(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1310-1710-34
(離子濃度小于1×mol•L-1即為沉淀完全)
(4)“電解”時,陽極的電極反應(yīng)式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.本工藝中應(yīng)循環(huán)利用的物質(zhì)是H2SO4(填化學(xué)式).
(5)若將“粉料”直接與鹽酸共熱反應(yīng)后過濾,濾液的主要成分是ZnCl2和MnCl2.“粉料”中的MnOOH與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MnOOH+6HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+4H2O+Cl2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.砷為VA族元素,金屬冶煉過程產(chǎn)生的含砷有毒廢棄物需處理與檢測.
I.冶煉廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化學(xué)沉降法處理酸性高濃度含砷廢水,其工藝流程如下:

已知:①As2S3與過量的S2-存在以下反應(yīng):As2S3(s)+3S2-(aq)?2AsS33-(aq);
②亞砷酸鹽的溶解性大于相應(yīng)砷酸鹽.
(1)亞砷酸中砷元素的化合價為+3;砷酸的第一步電離方程式為H3AsO4?H++H2AsO4-
(2)“一級沉砷”中FeSO4的作用是,“二級沉砷”中H2O2與含砷物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O.
(3)沉淀X為CaSO4(填化學(xué)式).
Ⅱ.冶煉廢渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在,可用古氏試砷法半定量檢測(As的最低檢出限為3.0×10-6g).
步驟1:取10g廢渣樣品,粉碎后與鋅粉混合,加入H2SO4共熱,生成AsH3氣體.
步驟2:將AsH3氣體通入AgNO3溶液中,生成銀鏡和As2O3
步驟3:取1g廢渣樣品,重復(fù)上述實驗,未見銀鏡生成.
(4)AsH3的電子式為
(5)配平步驟2的離子方程式:
12Ag++2AsH3+3H2O═12Ag↓+1As2O3+12H+
(6)固體廢棄物的排放標(biāo)準(zhǔn)中,砷元素不得高于4.0×10-5g/kg,請通過計算說明該排放的廢渣中砷元素的含量不符合(填“符合”、“不符合”)排放標(biāo)準(zhǔn),原因是因為該廢渣砷含量為(3.0×10 -6g÷10g)×1000g/kg=3.0×10-4g/kg,大于排入標(biāo)準(zhǔn)4.0×10-5g•kg-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列實驗操作正確且能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康氖牵ā 。?br />
實驗?zāi)康?/TD>實驗操作
ANaOH固體先在托盤上各放一張濾紙,然后在右盤上添加2g砝碼,左盤上添加NaOH固體
B配制FeCl3溶液將FeCl3固體溶于適量蒸餾水
C檢驗溶液中是否含NH4+取少量試液于試管中,加入NaOH溶液并加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗產(chǎn)生的氣體
D驗證鐵的吸氧腐蝕將鐵釘放入試管中,用鹽酸浸沒
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.鐵粉加入稀硫酸中:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
B.SO2通入溴水中:SO2+Br2+2H2O═SO42-+2Br-+4H+
C.Fe(OH)2溶于過量的稀HNO3:Fe(OH)2+2H+═2Fe2++2H2O
D.少量氯水滴入FeBr2溶液中:Cl2+2Br-═2C1-+Br2

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4.下列反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是( 。
A.苯的硝化反應(yīng)B.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷
C.溴乙烷的水解反應(yīng)D.乙炔在一定條件下生成乙烯

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11.下列變化中屬于原電池反應(yīng)的是( 。
A.在空氣中金屬鋁表面迅速氧化形成保護(hù)層
B.紅熱的鐵絲與冷水接觸,表面形成藍(lán)黑色保護(hù)層
C.Zn與稀H2SO4反應(yīng)時,加入少量CuSO4可使反應(yīng)加快
D.KMnO4與H2C2O4反應(yīng)時,加入少量MnSO4可使反應(yīng)加快

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列物質(zhì)中含有Cl-的是(  )
A.液態(tài)氯化氫B.次氯酸鈉溶液C.固體氯化鈉D.四氯化碳

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.為解決能源短缺問題,工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)合理利用化學(xué)能.
(1)25℃,1.01×105 Pa時,實驗測得,4g氫氣在O2中完全燃燒生成液態(tài)水,放出572kJ的熱量,則表示H2的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-286kJ/mol.
(2)如圖是某筆記本電腦使用的甲醇燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖.放電時甲醇應(yīng)從a處通入(填“a”或“b”),電池內(nèi)部H+向右(填“左”或“右”)移動.寫出電池負(fù)極的電極反應(yīng)式2CH3OH+2H2O-12e-═2CO2+12H+.正極的電極反應(yīng)式3O2+12e-+12H+═6H2O.
(3)從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過程就是反應(yīng)物的化學(xué)鍵的破壞和生成物的化學(xué)鍵的形成過程.
已知:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-93kJ•mol-1
試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計算a的數(shù)值391.
化學(xué)鍵H-HN-HN≡N
鍵能/kJ•mol-1436a945
當(dāng)可逆反應(yīng)中凈生成N-H物質(zhì)的量為2mol 時,反應(yīng)放熱31KJ.
(4)已知:C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-571.6kJ•mol-1
2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2599kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,計算反應(yīng)2C(s,石墨)+H2(g)═C2H2(g)的△H=+226.7kJ•mol-1

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