12.下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.在加熱攪拌條件下加入MgO,可除去MgCl2溶液中的Fe3+
B.40mLlmol/LCH3COONa溶液與20mLlmol/LHCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c (CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-
C.常溫下,Cd(OH)2和Co(OH)2的混合懸濁液中,c(Cd2+)是c(Co2+)的3.5倍
己知:Ksp[Cd(0H)2]=7.2×10-15,Ksp[Co(0H)2]=1.8×10-15
D.常溫下,CH3COONa和CH3COOH的混合溶液中(pH=7):c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-

分析 A、Fe3+易水解生成沉淀,可通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法促進(jìn)Fe3+的水解,注意不能引入新的雜質(zhì);
B、40mLlmol/LCH3COONa溶液與20mLlmol/LHCl溶液混合生成等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸鈉,溶液呈酸以醋酸的電離為主;
C、Cd(OH)2和Co(OH)2的混合懸濁液中氫氧根離子濃度相等,據(jù)其Ksp的數(shù)值計(jì)算c(Cd2+)是c(Co2+)的比值;
D、CH3COONa溶液水解顯堿性,加入少量CH3COOH溶液可以顯酸性;

解答 解:A、加入氧化鎂,與氫離子反應(yīng),可起到調(diào)節(jié)溶液pH的作用,促進(jìn)鐵離子的水解生成氫氧化鐵沉淀而除去,且不引入新的雜質(zhì),故A正確;
B、40mLlmol/LCH3COONa溶液與20mLlmol/LHCl溶液混合生成等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸鈉,溶液呈酸以醋酸的電離為主,所以c (CH3COO-)>c(Cl-),而溶液呈酸性,則:c(H+)>c(OH-),即c (CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-),故B正確;
C、$\frac{Ksp[Cd(OH)_{2}]}{Ksp[Co(OH)_{2}]}$=$\frac{c(Csro2bt3^{2+})}{c(C{o}^{2+})}$=$\frac{7.2×1{0}^{-15}}{1.8×1{0}^{-1{5}^{\;}}}$=4,所以常溫下,Cd(OH)2和Co(OH)2的混合懸濁液中,c(Cd2+)是c(Co2+)的4倍,故C錯(cuò)誤;
D、CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH使溶液顯中性時(shí),c(H+)=c(H+)=1.0×10-7,據(jù)電荷守恒c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),故D正確;故選C.

點(diǎn)評 本題考查了鐵離子的水解、溶液中離子濃度大小比較、沉淀的溶度積的計(jì)算,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

2.A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)E>D>A>B>C,且A、B同周期,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,B、C可形成離子化合物B3C2,B離子與C離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),D的氣態(tài)氫化物H2D的還原性較強(qiáng).
(1)A元素位于周期表中第三周期第ⅣA族;B離子的結(jié)構(gòu)簡圖為
(2)A和C的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镹H3>SiH4(用氫化物的分子式表示);C的氣態(tài)氫化物在其同主族元素的氣態(tài)氫化物中沸點(diǎn)異常偏高,這是因?yàn)镹H3分子間存在氫鍵.
(3)B、C、D三種元素的原子半徑由大到小的順序?yàn)镸g>S>N(用元素符號表示);C的單質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)式是N≡N;與C的陰離子具有相同電子數(shù)、且有5個(gè)原子核的離子是NH4+
(4)這幾種元素中,元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的含氧酸是HClO4(填分子式,下同),該元素的最高價(jià)氧化物是Cl2O7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.鈾元素的一種原子${\;}_{92}^{235}U$,可作為核反應(yīng)堆的燃料,該原子的中子數(shù)為( 。
A.92B.143C.235D.327

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.KMnO4常用作氧化劑、防腐劑、消毒劑、漂白劑和水處理劑等.
(1)在K2MnO4溶液中通入CO2可制得高錳酸鉀,副產(chǎn)物是黑色沉淀M.該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的質(zhì)量之比為1:2.由鋰離子有機(jī)高聚物、鋰及M構(gòu)成原電池,電池反應(yīng)為Li+M=LiM(s),消耗8.7gM時(shí)轉(zhuǎn)移0.1mol電子.則該電池正極的電極反應(yīng)為MnO2+e-+Li+=LiMnO2
(2)實(shí)驗(yàn)室用KMnO4制備O2和Cl2.取0.4mol KMnO4固體加熱一段時(shí)間后,收集到
amolO2,在反應(yīng)后的殘留固體中加入足量濃鹽酸,加熱又收集到bmolCl2.設(shè)錳元素全部
轉(zhuǎn)化成Mn2+存在于溶液中,當(dāng)a+b=0.8mol時(shí),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成Cl2的體積為13.44L;
(3)電解K2MnO4溶液加以制備KMnO4.工業(yè)上,通常以軟錳礦(主要成分是MnO2)與KOH的混合物在鐵坩堝(熔融池)中混合均勻,小火加熱至熔融,即可得到綠色的K2MnO4,化學(xué)方程式為2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.用鎳片作陽極(鎳不參與反應(yīng)),鐵板為陰極,電解K2MnO4溶液可制備KMnO4.上述過程用流程圖表示如下:

則D的化學(xué)式為KOH;陽極的電極反應(yīng)式為MnO42--e-=MnO4-;陽離子遷移方向是K+由陽離子交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移.
(4)高錳酸鉀在酸性介質(zhì)中還原產(chǎn)物為Mn2+,廢液中c(Mn2+)濃度較大時(shí)會污染水體.實(shí)驗(yàn)室可以用過二硫酸銨溶液檢驗(yàn)廢水中Mn2+,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液變紫紅色(還原產(chǎn)物為SO42-).過二硫酸可以看成是H2O2的衍生物,過二硫酸銨中含有過氧鍵(-O-O-).寫出檢驗(yàn)Mn2+的離子方程式2Mn2++5S2O82-+8H2O=2MnO4-+10SO42-+16H+.如果將這個(gè)反應(yīng)設(shè)計(jì)成鹽橋原電池,鹽橋中溶液最好選用飽和K2SO4溶液.(選填:飽和KCl溶液、飽和K2SO4溶液或飽和NH4Cl溶液)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.進(jìn)行以下各量的計(jì)算:
(1)現(xiàn)有M、N兩種氣體,其摩爾質(zhì)量之比為2:1,若兩種氣體在同溫同壓下,則M、N的密度之比為2:1;如果是在相同溫度下,兩個(gè)體積相同的密閉容器中分別充入M、N,且兩容器中氣體的密度相等,則兩容器的壓強(qiáng)之比為1:2.
(2)CO和CO2的混合氣體18g,完全燃燒后測得CO2體積為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).則混合氣體中CO的質(zhì)量7g;混合氣體中CO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是5.6LL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列說法正確的是(  )
A.同溫、同壓下,相同質(zhì)量的氣體都占有相同的體積
B.同溫、同壓下,相同體積的氣體都含有相同數(shù)目的原子
C.在任何情況下,1 mol CO2和64 g SO2所含有分子數(shù)和原子總數(shù)都相同
D.1 mol某氣體的體積約為22.4 L,該氣體所處的狀況一定是標(biāo)準(zhǔn)狀況

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.A~X七種有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.其中氣體A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25g/L,且碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%;E普遍存在于許多食物中(如花生、菠菜等);F分子中含有一個(gè)六元環(huán),晶體X中僅含C、H、O三種元素,且原子個(gè)數(shù)比為1:3:3.試回答下列問題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH;晶體X的化學(xué)式為H2C2O4•2H2O.
(2)下列轉(zhuǎn)化過程涉及的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是②⑤(填序號).
①A→B ②B→C ③C→D ④D→E ⑤C、E→F
(3)寫出D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的方程式:OHC-CHO+4Cu(OH)2+2NaOH$\stackrel{△}{→}$NaOOC-COONa+2Cu2O↓+6H2O;寫出C與E生成高分子化合物的化學(xué)方程式:nHOOC-COOH+nHOCH2-CH2OH$→_{△}^{催化劑}$H-n-OH+(2n-1)H2O.
(4)簡述確定有機(jī)物B中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法:取適量B與NaOH溶液共熱,再加入硝酸酸化,然后加入硝酸銀溶液,觀察生成沉淀的顏色.
(5)有機(jī)物W是F的同系物,具有和F相似的結(jié)構(gòu),分子組成比F多四個(gè)碳原子,也含有六元環(huán),其1H-NMR譜圖上只有一個(gè)峰,寫出一種符合上述條件的W的結(jié)構(gòu)簡式:
(6)有機(jī)物Y是一種重要有機(jī)化工原料,可制備調(diào)香劑、皮膚創(chuàng)傷的愈合劑和某些藥品(如頭孢)等,Y的分子組成比E少一個(gè)氧原子,Y有兩種不同的含氧官能團(tuán).通過電解方法可由E制取Y,電解槽中陽極通常用石墨,陰極用復(fù)合膜電極,采用陽離子交換膜,電解質(zhì)溶液為飽和E與H2SO4的混合溶液.寫出電解槽中陰極的電極反應(yīng)式:HOOC-COOH+2H++2e-═HOOC-CHO+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料的路線:
A$→_{光}^{Cl_{2}}$B$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$$\stackrel{C}{({C}_{8}{H}_{8}{O}_{2})}$$→_{催化劑}^{O_{2}}$D$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$
已知:
①A的相對分子質(zhì)量小于110,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9.
②同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:═O+H2O
③C可發(fā)生銀鏡反應(yīng).
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的化學(xué)式為C8H10;A→B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為;該反應(yīng)過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)是
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為,D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有3種,寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.容量瓶上需標(biāo)有以下5項(xiàng)中的哪些內(nèi)容?①溫度  ②濃度  ③容量  ④壓強(qiáng)   ⑤刻度線( 。
A.①③⑤B.③④⑤C.①②④D.②③④

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同步練習(xí)冊答案