8.尿素是蛋白質(zhì)代謝的產(chǎn)物,也是重要的化學(xué)肥料.工業(yè)合成尿素反應(yīng)如下:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)
(1)在一個(gè)真空恒容密閉容器中充入CO2和NH3發(fā)生上述反應(yīng)合成尿素,恒定溫度下混合氣體中的氨氣含量如圖1所示.

①A點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正(CO2)>B點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆(CO2)(填“>”、“<”或“=”);
氨氣的平衡轉(zhuǎn)化率為75%.
②關(guān)于上述反應(yīng)的平衡狀態(tài)下列說法正確的是B
A.分離出少量的尿素,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率將增大
B.平衡時(shí)再充入一定量H2O(g),CO2的轉(zhuǎn)化率增大
C.NH3的轉(zhuǎn)化率始終等于CO2的轉(zhuǎn)化率
D.加入有效的催化劑能夠提高尿素的產(chǎn)率
(2)合成尿素的反應(yīng)在進(jìn)行時(shí)分為如下兩步:
第一步:2NH3(l)+CO2(g)?H2NCOONH4(l) (氨基甲酸銨)△H1
第二步:H2NCOONH4(l)?H2O(l)+H2NCONH2(l)△H2
某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5L密閉容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳,實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)中各組分隨時(shí)間的變化如圖2所示:
①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第2步反應(yīng)決定,總反應(yīng)進(jìn)行到55 min時(shí)到達(dá)平衡.
②反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)測得CO2的物質(zhì)的量如圖所示,則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=0.148mol/L•min.
③第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化如圖3所示,則△H2>0(填“>”“<”或“=”)
④第一步反應(yīng)的△S<0(填“>”、“<”或,“=”),在較低(填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行.
(3)氨基甲酸銨極易水解成碳酸銨,酸性條件水解更徹底.將氨基甲酸銨粉末逐漸加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到pH=7(室溫下,忽略溶液體積變化),共用去0.052mol氨基甲酸銨,此時(shí)溶液中幾乎不含碳元素.此時(shí)溶液中c(NH4+)=0.1mol/L;NH4+水解平衡常數(shù)值為4×10-9

分析 (1)①圖象分析氨氣的體積分?jǐn)?shù)從50%變化為20%后體積分?jǐn)?shù)保持不變,說明B點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A點(diǎn)氨氣體積百分含量大于B的氨氣體積百分含量,說明反應(yīng)正向進(jìn)行達(dá)到平衡狀態(tài),A點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于B點(diǎn)的正反應(yīng)速率;依據(jù)氨氣的體積分?jǐn)?shù)結(jié)合平衡三段式列式計(jì)算平衡轉(zhuǎn)化率;
②A.因?yàn)榘被姿徜@為固體,分離出少量的氨基甲酸銨,平衡不移動(dòng);
B.氨基甲酸銨為固體,平衡時(shí)再充入一定量H2O(g),相當(dāng)于對原平衡體系加壓;
C.轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)物的起始的量有關(guān),據(jù)此分析;
D.催化劑只改變速率,不改變平衡移動(dòng),由此進(jìn)行判斷;
(2)①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,結(jié)合圖象變化趨勢,圖象表達(dá)反應(yīng)的判斷,反應(yīng)快慢可以依據(jù)第一步和第二步反應(yīng)的曲線斜率比較大小;當(dāng)氨基甲酸銨,尿素物質(zhì)的量不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡;
②分析圖象計(jì)算10分鐘時(shí)二氧化碳的消耗物質(zhì)的量,結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率概念計(jì)算得到;
③依據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)意義和計(jì)算分析判斷平衡移動(dòng)方向;
④根據(jù)第一步的方程式可知,反應(yīng)物中有氣體,生成物中沒氣體,所以△S<0,根據(jù)△G=△H-T△S判斷;
(3)根據(jù)氨基甲酸銨極易水解成碳酸銨,即反應(yīng)式為NH2COONH4(s)+H2O?(NH42CO3,將氨基甲酸銨粉末逐漸加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到pH=7并且溶液中幾乎不含碳元素,所以溶液中只有H+、NH4+、OH-、Cl-,根據(jù)電荷守恒計(jì)算c(NH4+),根據(jù)NH4++H2O?NH3•H2O+OH-結(jié)合K=$\frac{c(NH{\;}_{3}•H{\;}_{2}O)c(H{\;}^{+})}{c(NH{\;}_{4}{\;}^{+})}$進(jìn)行計(jì)算;

解答 解:(1)①氨氣的體積分?jǐn)?shù)從50%變化為20%后體積分?jǐn)?shù)保持不變,說明B點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A點(diǎn)氨氣體積百分含量大于B的氨氣體積百分含量,說明反應(yīng)正向進(jìn)行達(dá)到平衡狀態(tài),A點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于B點(diǎn)的正反應(yīng)速率,故v(CO2)>v(CO2);
設(shè)氨氣為50mol,二氧化碳為50mol,氨氣消耗的物質(zhì)的量x,開始氨氣體積分?jǐn)?shù)為50%,則
             2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)
起始量(mol) 50       50        0               0
變化量(mol) x     0.5x        0.5x             0.5x
平衡量(mol) 50-x   50-0.5x    0.5x             0.5x
平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20%,故$\frac{50-x}{50-0.5x+50-x+0.5x}$=20%;解得x=37.5mol,
故氨氣的平衡轉(zhuǎn)化率=$\frac{37.5mol}{50mol}$=75%,
故答案為:>;75%;
②A.因?yàn)榘被姿徜@為固體,分離出少量的氨基甲酸銨,平衡不移動(dòng),所以反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變,故A錯(cuò)誤;
B.氨基甲酸銨為固體,平衡時(shí)再充入一定量H2O(g),相當(dāng)于對原平衡體系加壓,則CO2的轉(zhuǎn)化率增大,故B正確;
C.轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)物的起始的量有關(guān),所以NH3的轉(zhuǎn)化率不一定等于CO2的轉(zhuǎn)化率,故C錯(cuò)誤;
D.催化劑只改變速率,不改變平衡移動(dòng),所以加入有效的催化劑不能夠提高氨基甲酸銨的產(chǎn)率,故D錯(cuò)誤;
故選:B;
(2)①由圖象可知在15分鐘左右,氨氣和二氧化碳反應(yīng)生成氨基甲酸銨后不再變化發(fā)生的是第一步反應(yīng),氨基甲酸銨先增大再減小最后達(dá)到平衡,發(fā)生的是第二步反應(yīng),從曲線斜率不難看出第二步反應(yīng)速率慢,所以已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第二步?jīng)Q定,由圖象變化可知當(dāng)進(jìn)行到55分鐘時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,
故答案為:2;55;
②依據(jù)圖象分析,二氧化碳再進(jìn)行到 10min時(shí)物質(zhì)的量為0.26mol,所以此時(shí)的反應(yīng)速率=$\frac{\frac{1mol-0.26mol}{0.5L}}{10min}$=0.148mol/L•min,
故答案為:0.148mol/L•min;
③第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的升高增大,說明反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H2>0,
故答案為:>;
④根據(jù)第一步的方程式可知,反應(yīng)物中有氣體,生成物中沒氣體,所以△S<0,根據(jù)△G=△H-T△S可知,溫度較低時(shí),△G可能小于0,即反應(yīng)可以自發(fā),
故答案為:<;較低;
(4)因?yàn)榘被姿徜@極易水解成碳酸銨,即反應(yīng)式為NH2COONH4(s)+H2O?(NH42CO3,加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到溶液pH=7并且溶液中幾乎不含碳元素,所以溶液中只有H+、NH4+、OH-、Cl-,根據(jù)電荷守恒c(NH4+)=c(Cl-)=0.1mol/L,又用去0.052mol氨基甲酸銨,所以開始溶液中的銨根離子濃度為0.052mol/L×2=0.104mol/L,
          NH4++H2O?NH3•H2O+H+;
開始  0.104mol/L          0        
轉(zhuǎn)化  0.004mol/L        0.004mol/L 
平衡   0.1mol/L         0.004mol/L   
又溶液為pH=7,所以氫離子濃度為10-7mol/L,則NH4+水解平衡常數(shù)K=$\frac{c(NH{\;}_{3}•H{\;}_{2}O)c(H{\;}^{+})}{c(NH{\;}_{4}{\;}^{+})}$=$\frac{0.004×1{0}^{\;}{\;}^{-7}}{0.1}$=4×10-9,
故答案為:0.1mol/L;4×10-9

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡、及轉(zhuǎn)化率的相關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡的移動(dòng)原理等知識(shí),圖象分析反應(yīng)的進(jìn)行程度,掌握基礎(chǔ),分析題干是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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19.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增加的短周期主族元素,它們的電子層數(shù)之和為9,它們的族序數(shù)之和為19,其中X的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物能與W、X形成的簡單化合物化合生成鹽M.下列說法正確的是( 。
A.單質(zhì)的沸點(diǎn):Y<XB.簡單離子半徑:Y<Z
C.鹽M的水溶液顯酸性D.最高化合價(jià):X>Y>Z

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.有一鐵粉和氧化銅的混合物8.32g,進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn).

根據(jù)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù),有關(guān)說法正確的是( 。
A.無色氣體的質(zhì)量為0.2g
B.原混合物中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)無法計(jì)算
C.實(shí)驗(yàn)中消耗的H2SO4物質(zhì)的量為0.1mol
D.溶液中金屬離子物質(zhì)的量為0.02mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.實(shí)驗(yàn)室需要0.1mol/L NaOH溶液450mL和0.5mol/L硫酸溶液450mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題:
(1)如圖所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是AC(填序號(hào)),儀器C的名稱是分液漏斗,本實(shí)驗(yàn)所需玻璃儀器E規(guī)格和名稱是500mL容量瓶.
(2)下列操作中,容量瓶所不具備的功能有BCD(填序號(hào)).
A.配制一定體積準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液   B.長期貯存溶液
C.用來加熱溶解固體溶質(zhì)            D.量取一定體積的液體
(3)在配制NaOH溶液實(shí)驗(yàn)中,其他操作均正確.若定容時(shí)仰視刻度線,則所配制溶液濃度
小于0.1mol/L(填“大于”“等于”或“小于”,下同).若NaOH溶液未冷卻即轉(zhuǎn)移至容量瓶定容,則所配制溶液濃度大于0.1mol/L.
(4)根據(jù)計(jì)算得知,所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為13.6mL(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù)).如果實(shí)驗(yàn)室有10mL、25mL、50mL量筒,應(yīng)選用25.0mL規(guī)格的量筒最好.
(5)如果定容時(shí)不小心超過刻度線,應(yīng)如何操作重新配制.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.恒溫恒容的容器內(nèi)發(fā)生如下反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g)達(dá)平衡時(shí),再向容器內(nèi)通入一定量的N2O4(g),重新達(dá)到平衡后,與第一次平衡時(shí)相比,NO2的體積分?jǐn)?shù)(  )
A.不變B.增大C.減小D.無法判斷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列有關(guān)以下物質(zhì)的工業(yè)制法中,正確的是(  )
A.制純堿:往NaOH溶液中 通入少量CO2氣體,再蒸發(fā)溶液
B.制氯氣:以粗鹽為原料,經(jīng)過除雜、濃縮得飽和食鹽水,再進(jìn)行電解所得溶液
C.制鎂:用海水為原料,經(jīng)一系列過程制得氧化鎂固體,再用H2還原得鎂
D.制鋁:從鋁土礦中獲得氧化鋁再得到氯化鋁固體,電解熔融的氯化鋁得到鋁

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.乙醇(C2H6O)的結(jié)構(gòu)可能有兩種關(guān)于確定是(Ⅱ)而不是(Ⅰ),下列說法正確的是( 。
A.乙醇可以用來制飲料
B.1 mol乙醇完全燃燒時(shí)生成3mol水
C.1mol乙醇與足量的鈉作用生成1g H2
D.物質(zhì)的量相同的乙醇和乙烯氣體完全燃燒,耗氧量相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

17.化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體,合成方法如下:下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.Ⅰ在空氣中不能穩(wěn)定存在
B.可用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物Ⅱ和Ⅲ
C.Ⅱ中所有原子一定不可能共面
D.1mol產(chǎn)物Ⅲ與足量溴水反應(yīng),消耗Br2 的物質(zhì)的量為1.5mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.二甲醚(DME)被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料”.由合成氣制備二甲醚的主要原理如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
反應(yīng)Ⅱ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2
反應(yīng)Ⅲ:2CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3
相關(guān)反應(yīng)在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)及其大小關(guān)系如下表所示
溫度/K反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)Ⅱ已知:
K1>K2>K1′>K2
298K1K2
328K1K2
回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅰ的△S<0(填“>”或“<”);反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,反應(yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(2)在合成過程中,因?yàn)橛蠧O(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)反應(yīng)發(fā)生,所以能提高CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是反應(yīng)消耗了H2O(g)有利于反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ正向移動(dòng);同時(shí)此反應(yīng)生成了H2,有利于反應(yīng)I、Ⅲ正向移動(dòng).
(3)如圖1兩條曲線分別表示反應(yīng)I(按物質(zhì)的量比:n(CO):n(H2)=1:2)中壓強(qiáng)為0.1MPa和5.0MPa下CO轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系,計(jì)算壓強(qiáng)為0.1MPa、溫度為200℃時(shí),平衡混合氣中甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是25%.
(4)反應(yīng)Ⅲ逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示:
①試判斷t2時(shí)改變的條件是升高溫度或增大生成物濃度.
②若t4擴(kuò)大容器體積,t5達(dá)到平衡,t6時(shí)增大反應(yīng)物濃度,請?jiān)趫D2中畫出t4-t6的變化曲線.

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