某化合物A經(jīng)堿性水解后得到B,酸化后得到C(C8H8O2)。核磁共振氫譜表明,C含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列各步反應后得到G(C8H12O4),核磁共振氫譜顯示G中只有1種氫原子。
已知:
請回答下列問題:
(1)有機物類別:A物質(zhì)屬于______類,C物質(zhì)屬于________類。
(2)寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體:__________________________________________。
①是苯的對位二取代化合物;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③不考慮烯醇()結(jié)構(gòu)。
(3)寫出F→G反應的化學方程式:_____________________________________________________。
(4)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________________________。
(5)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(僅要求寫出1種):__________________________________。
(本題12分)(1)(2分)酯 羧酸 (2)(4分)
(3)(2分)
(4)(2分) (5)(2分)
解析試題分析:化合物A經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2),B經(jīng)過二次氧化生成D,這說明B是醇,DA是羧酸。因此A是酯,C是羧酸。C(C8H8O2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,這說明苯環(huán)上有2個取代基,且兩個取代基處于對位,根據(jù)C的分子式知,C是對甲基苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡式是。D和溴、P反應生成E,根據(jù)題給信息知,E是含有溴原子的羧酸,E經(jīng)過水解和酸化后生成F,F(xiàn)是含有羥基的羧酸。根據(jù)F生成G的反應條件可知,該反應是羥基的消去反應或酯化反應。根據(jù)G的化學式以及核磁共振氫譜顯示G中只有1種氫原子可知,該反應不可能是羥基的消去反應,應該是羥基和羧基的酯化反應,且生成的G是環(huán)酯,所以G的結(jié)構(gòu)簡式只能是,因此F是2-甲基2-羥基丙酸,其結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2COHCOOH。E是2-甲基2-溴丙酸,其結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CBrCOOH。D是2-甲基丙酸,其結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CHCOOH,所以B是2-甲基丙醇,其結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CHCH2OH,則A的結(jié)構(gòu)簡式是。
(1)通過以上分析知,A物質(zhì)分子中含有酯基,屬于酯類;C物質(zhì)分子中含有羧基,屬于羧酸類。
(2)①是苯的對位二取代化合物,說明苯環(huán)上含有2個取代基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明其中一個取代基是酚羥基;③不考慮烯醇()結(jié)構(gòu),所以滿足條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是、、、。
(3)F→G是酯化反應,因此反應的化學方程式為。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡式。
(5)由于F中含有羥基和羧基,所以還有可能發(fā)生縮聚反應形成高分子化合物,因此聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式為。
考點:考查有機物推斷、有機物分類、同分異構(gòu)體以及方程式的書寫等
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
聚鄰苯二甲酸二烯丙酯(DAP-A)是一種優(yōu)良的熱固性樹脂,這種材料可以采取下列路線合成:
(1)反應①~④中,屬于取代反應的是________。
(2)寫出有關反應的化學方程式:
反應②___________________________________________________________;
反應④___________________________________________________________。
(3)G是E的同分異構(gòu)體,G具有如下性質(zhì):①能發(fā)生銀鏡反應,且1 mol G與銀氨溶液反應時最多可得到4 mol Ag;②遇FeCl3溶液呈紫色;③在稀硫酸中能發(fā)生水解反應。
則符合上述條件的G最多有________種,這些不同結(jié)構(gòu)的物質(zhì),它們的核磁共振氫譜峰的數(shù)目有何特點?_______________________________________________________。
(4)工業(yè)上可由C經(jīng)過兩步反應制得甘油,試仿照題目中合成流程圖的形式,寫出這一合成過程:____________________________________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下圖轉(zhuǎn)化,部分產(chǎn)物已略去。氣體F對
氫氣的相對密度為22。
請按要求回答下列問題:
(1)E的分子式是_____________;B的結(jié)構(gòu)式為_____________;C的含氧官能團有(寫名稱)
_____________;反應⑦的反應類型是_____________。
(2)設計反應①、⑥的目的是____________________________________________。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
反應④:_________________________________________________________________;
反應⑤:_________________________________________________________________。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________。
(5)己知有機物H比C的分子少一個CH2,且H具有如下性質(zhì):①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②一
定條件下能發(fā)生水解反應;③分子中苯環(huán)上僅有兩個相鄰取代基。則H同分異構(gòu)體的數(shù)目為_________;
其結(jié)構(gòu)簡式之一為____________________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
煤的“氣化”是使煤變成清潔能源的有效途徑之一,其主要反應為:C+H2OCO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生產(chǎn)香料和藥物的主要原料。下圖是用煤為原料合成甲酸苯丙酯的路線圖(部分反應條件和生成物已略去)其中D的分子式為C9H10O,且能發(fā)生銀鏡反應。
根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關系回答下列問題:
(1)寫出A、D的結(jié)構(gòu)簡式:A:________________________ D:__________________________
(2)D→E的反應類型為_____________,B中的官能團是_____________。
(3)寫山檢驗B中的官能團的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。
試劑_____________,現(xiàn)象_______________________________________。
(4)寫出C與E反應生成F的化學方程式_______________________________________。
(5)“合成氣”( CO、H2)除作合成有機物的原料外,還有其它用途,如_____________(舉兩例)。
(6)F有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①屬于酯類,且能發(fā)生銀鏡反應。 ②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。
③分子結(jié)構(gòu)中只有兩個甲基。______________________________、______________________________
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:
已知:
(1)5—氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團的名稱是 。
(2)C→D的反應類型為 。
(3)已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個環(huán),A不能使溴水褪色,且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)G是B的一種同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應,能發(fā)生銀鏡反應,1molG與足量金屬Na反應能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡式 。
(5)寫出D→E反應的化學方程式 。
(6)已知,請結(jié)合題中所給信息,寫出由CH3CH2COOH、為原料合成 單體的第一步的合成路線和最后一步的化學方程式(無機試劑任選)。
①第一步的合成路線:
②最后一步的化學方程式:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:
(1)化合物D中官能團的名稱為 、 和酯基。
(2)A→B的反應類型是
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
I.分子中含有兩個苯環(huán);Ⅱ.分子中有3種不同化學環(huán)境的氫;Ⅲ.不含一O—O一。
(4)實現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結(jié)構(gòu)簡式: 。
(5)已知:化合物E在CF3COO H催化作用下先轉(zhuǎn)化為,再轉(zhuǎn)化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是 .
(6)上述合成路線中,步驟③的產(chǎn)物除D外還生成,該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下:
(1)B中手性碳原子數(shù)為 ;化合物D中含氧官能團的名稱為 。
(2)C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。
(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。
I.核磁共振氫譜有4個峰;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;
Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
(4)已知E+X→F為加成反應,化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)已知:;衔是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請設計合理方案以和為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成線路如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式為__________ ,1mol化合物Ⅰ最多可與_____molNaOH溶液反應。
(2)CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為_________________________。
(3)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____ 。
(4)在一定條件下,化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物Ⅴ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式是______________。
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
乙烯是來自石油的重要有機化工原料,其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。結(jié)合以下路線回答:
已知:
(1)反應II的化學方程式是 。
(2)D為高分子化合物,可以用來制造多種包裝材料,其結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)E是有香味的物質(zhì),在實驗室用下圖裝置制取。
①反應IV的化學方程式是 ,該反應類型為 。
②該裝置圖中有一個明顯的錯誤是 。
(4)為了證明濃硫酸在反應IV中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學利用上圖改進后裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管乙再測有機層的厚度,實驗記錄如下:
實驗編號 | 試管甲中試劑 | 試管乙中試劑 | 有機層的厚度/cm |
A | 2 mL乙醇、1 mL乙酸、 1mL18mol·L-1濃硫酸 | 飽和Na2CO3溶液 | 3.0 |
B | 2 mL乙醇、1 mL乙酸 | 0.1 | |
C | 2 mL乙醇、1 mL乙酸、 3 mL 2mol·L-1 H2SO4 | 0.6 | |
D | 2 mL乙醇、1 mL乙酸、鹽酸 | 0.6 |
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