四種短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次遞增.其中A、B、C三種種元素基態(tài)原子的2p能級上都有未成對電子.且未成對電子個數(shù)分別是2、3、2;D與C可以形成D2C和D2C2兩種化合物.回答下列問題:
(1)已知A元素與氫元素形成的某種氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度為1.161g?L-1,則在該化合物的分子中A原子的雜化方式為
 

(2)A、B、C三種元素的第一電離能由小到大的順序為
 
(填元素符號).
(3)+1價氣態(tài)基態(tài)陽離子再欠去一個電子形成+2價氣態(tài)基態(tài)陽離子所需要的能量稱為第二電離能I2,依次還有I3、I4、I5…,推測D元素的電離能第一次突增應出現(xiàn)在第
 
電離能.
(4)AC2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖1所示.該晶體的類型屬于
 
晶體.該晶體中A原子軌道的雜化類型為
 

(5)C和C形成原子個數(shù)比為1:3的常見離子.推測這種微粒的空間構(gòu)型為
 

(6)C和D形成的一種離子化合物D2C的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示.該晶體中陽離子的配位數(shù)為
 
.距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構(gòu)成的幾何體為
 
.已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA.則晶胞邊長a=
 
cm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示).
考點:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關系應用,原子核外電子排布,判斷簡單分子或離子的構(gòu)型,晶胞的計算,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:元素周期律與元素周期表專題,化學鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:四種短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次遞增.其中A、B、C二種元素基態(tài)原子的2p能級上都有未成對電子,核外電子排布式分別為1s22s22p2、1s22s22p3、1s22s22p4,則A為碳、B為N、C為O;D與C可以形成D2C和D2C2兩種化合物,則D為Na,
(1)碳元素與氫元素形成的某種氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度為1.161g?L-1,則該化合物的相對分子質(zhì)量=1.161×22.4=26,應是C2H2,根據(jù)C原子形成的σ鍵及孤對電子判斷雜化方式;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,但N元素原子2p能級容納3個電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低;
(3)不同能層能量形成較大,故失去不同能層的電子時,電離能發(fā)生突增;
(4)由晶胞圖可知晶胞中每個C形成4個C-O鍵,每個O形成2個O-C鍵,形成空間的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),該晶體的類型屬于原子晶體,根據(jù)C原子形成的σ鍵及孤對電子判斷雜化方式;
(5)C和C形成原子個數(shù)比為1:3的常見離子為CO32-,計算C原子價層電子對數(shù)與孤電子對,確定其空間構(gòu)型;
(6)由Na2O晶胞結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)可知,晶胞中黑色球數(shù)目=8×
1
8
+6×
1
2
=4,白色球數(shù)目=8,故白色球為Na+離子、黑色球為O2-,根據(jù)白色球周圍的黑色球數(shù)目判斷Na+離子的配位數(shù);
以晶胞中上面心O2-離子為研究對象,距一個O2-周圍最近的Na+離子有8個,位于晶胞中上層4個Na+及上面晶胞中的下層4個Na+,8個Na+離子構(gòu)成的幾何體中每個都是正方形,形成立方體結(jié)構(gòu);
計算晶胞的質(zhì)量,棱長=
3
晶胞質(zhì)量
晶胞密度
解答: 解:(1)碳元素與氫元素形成的某種氣態(tài)化合物在標準狀況下的密度為1.161g?L-1,則該化合物的相對分子質(zhì)量=1.161×22.4=26,應是C2H2,分子中C原子沒有孤對電子、形成2個σ鍵,采取sp雜化,
故答案為:sp;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,但N元素原子2p能級容納3個電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能C<O<N,
故答案為:C<O<N;
(3)D為Na元素,第三能層只有3s1,第3能層與第2能層能量相差較大,故失去第2能層時電子需要能量突增,即電離能第一次突增應出現(xiàn)在第二電離能,
故答案為:二;
(4)由CO2在高溫高壓下所形成的晶體晶胞圖,可知晶胞中每個C形成4個C-O鍵,每個O形成2個O-C鍵,形成空間的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),該晶體的類型屬于原子晶體,該晶體中C原子形成4個σ鍵,沒有孤對電子,C原子采取sp3雜化,
故答案為:原子;sp3
(5)C和C形成原子個數(shù)比為1:3的常見離子為CO32-,離子中C原子孤電子對數(shù)=
4+2-2×3
2
=0、價層電子對數(shù)=3+0=3,故這種微粒的空間構(gòu)型為平面三角形,
故答案為:平面三角形;
(6)由Na2O晶胞結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)可知,晶胞中黑色球數(shù)目=8×
1
8
+6×
1
2
=4,白色球數(shù)目=8,故白色球為Na+離子、黑色球為O2-,該晶體中Na+離子周圍有4個O2-,故Na+離子的配位數(shù)為4;
以晶胞中上面心O2-離子為研究對象,距一個O2-周圍最近的Na+離子有8個,位于晶胞中上層4個Na+及上面晶胞中的下層4個Na+,8個Na+離子構(gòu)成的幾何體中每個都是正方形,形成立方體結(jié)構(gòu);該晶胞質(zhì)量=4×
62
NA
g,該晶胞的密度為ρ g?cm-3,
則晶胞邊長a=
3
62
NA
g
ρ g?cm-3
=
3
248
ρ?NA
cm,
故答案為:4;立方體;
3
248
ρ?NA
點評:本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及核外電子排布、電離能、分子結(jié)構(gòu)與雜化軌道、晶胞結(jié)構(gòu)與計算,晶胞結(jié)構(gòu)對學生的空間想象有一定的要求,注意利用均攤法進行計算,難度中等.
練習冊系列答案
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某學習小組為研究電化學原理,設計如圖裝置.下列敘述正確的是( 。
A、K與M、N均斷開時,該裝置中無反應發(fā)生
B、K與M、N均斷開時,Zn表面有Cu析出
C、K與M相連時,電子由Zn片流向銅片
D、K與N相連時,Zn溶解,Cu片質(zhì)量增加

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A、原子序數(shù):A>B
B、原子半徑:A<B
C、離子半徑:aAm+bBn-
D、元素所在的周期數(shù):A>B

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用物質(zhì)的量都是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配成1L混合溶液,已知其中c(CH3COO-)大于c(Na+),對該混合溶液的下列判斷正確的是( 。
A、c(H+)>c(OH-
B、c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2 mol?L-1
C、c(CH3COOH)>c(CH3COO-
D、c(CH3COO-)+c(OH-)=0.1 mol?L-1

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分類是常用的學習方法,對于反應2Al+2NaOH+2H2O→2NaAlO2+3H2↑的分類錯誤的是(  )
A、化合反應B、氧化還原反應
C、離子反應D、放熱反應

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圖中A為淡黃色的固體,B為氣體,C為溶液,E、F為白色沉淀.其中,有部分物質(zhì)省略.

(1)寫出化學式:A
 
,B
 
,C
 
,E
 
,F(xiàn)
 

(2)寫出B→A的化學反應方程式
 

(3)寫出C→F的離子反應方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

某課外活動小組研究Fe3+與I-發(fā)生反應,在2ml FeCl3溶液中加入2ml KI溶液,再加入2ml苯充分振蕩,觀察到的現(xiàn)象是:
 
,寫出FeCl3和KI溶液反應的離子方程式:
 
. 由于Fe3+與I2水的稀溶液顏色接近,肉眼比較難區(qū)分反應是否發(fā)生,如果要看到發(fā)生反應,則應有的操作及實驗現(xiàn)象是
 
,用氯水代替FeCl3能也得到相似的現(xiàn)象,寫出氯水與KI反應的離子方程式
 
.但氯水過量能把I2氧化成IO3-,寫出氯水與I2反應的離子方程式
 
.請判斷Fe3+、I2、Cl2的氯化性由強到弱的順序
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

反應A(g)+B(g)═C(g)+D(g)過程中的能量變化如右圖所示,則該反應是
 
反應(填“吸熱”或“放熱”).若使用催化劑,反應的△H
 
(填“增大”或“減小”或“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:

能正確表示下列反應的離子方程式的是( 。
A、硫酸鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3OH-═Al(OH)3
B、碳酸鈉溶液中加入澄清石灰水:Ca(OH)2+CO32-═CaCO3↓+2OH-
C、向碳酸鎂懸濁液中加入稀鹽酸:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
D、稀硫酸中加入鐵粉:Fe+2H+═Fe2++H2

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