2.廢釩催化劑提取純凈V2O5的一種流程如圖一所示:
(1)廢釩催化劑需粉碎處理,目的是加快反應(yīng)速率.
(2)填寫并配平步驟②中的離子反應(yīng)方程式.
6VO2++1C1O3-+6H2O=3V2O5↓+1Cl-+12H+
(3)根據(jù)圖二和下表信息,步驟②調(diào)節(jié)pH的合適范圍是2.0~2.5.
開(kāi)始沉淀pH完全沉淀pH
Fe(OH)26.59.7
Fe(OH)32.53.7
溶液中有關(guān)離子沉淀的pH
(4)V2O5和NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為V2O5+2NaOH=2NaVO3+H2O.
(5)步驟④中需加人硫酸,其原因是使NH4+的水解平衡向逆方向移動(dòng),增加NH4+的離子濃度,增加NH4VO3的產(chǎn)量.
(6)焙燒產(chǎn)生的氣體用硫酸吸收后,其產(chǎn)物可以在該工藝中循環(huán)利用.
(7)V2O5可制成某電池的電解液.該電池的總反應(yīng)為:VO2++2H++V2+?V3+VO2++H2O,則放電時(shí)的負(fù)極產(chǎn)物為V3+

分析 廢釩催化劑加入亞硫酸鈉、稀硫酸浸泡,然后過(guò)濾得到濾渣和濾液,濾液中含有VO2+和Fe2+,向?yàn)V液中加入氯酸鉀并調(diào)節(jié)溶液pH,氯酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能將VO2+氧化生成V2O5沉淀,氯酸鉀將亞鐵離子氧化生成鐵離子,然后過(guò)濾得到濾液,濾液中含有氯酸鉀、鐵離子、HCl等,將濾渣用NaOH溶液溶解并過(guò)濾得到濾渣和含有VO3-溶液,向?yàn)V液中加入稀硫酸、硫酸銨,得到濾渣和固體NH4VO3,將NH4VO3焙燒得到V2O5和氨氣,
(1)反應(yīng)物的接觸面積越大,反應(yīng)速率越快;
(2)步驟②中VO2+和C1O3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),Cl元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?1價(jià),所以氯酸根離子作氧化劑,則VO2+作還原劑,化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?5價(jià);
(3)步驟②得到鐵離子,調(diào)節(jié)溶液的pH使V2O5沉淀但不能使鐵離子產(chǎn)生沉淀;
(4)V2O5和NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成NaVO3;
(5)硫酸銨溶液呈酸性,步驟④中需加人硫酸,抑制銨根離子水解;
(6)焙燒產(chǎn)生的氣體是氣體,用稀硫酸吸收得到硫酸銨;
(7)V2O5可制成某電池的電解液.該電池的總反應(yīng)為:VO2++2H++V2+?V3+VO2++H2O,放電時(shí)的負(fù)極上V2+失電子發(fā)生氧化反應(yīng).

解答 解:廢釩催化劑加入亞硫酸鈉、稀硫酸浸泡,然后過(guò)濾得到濾渣和濾液,濾液中含有VO2+和Fe2+,向?yàn)V液中加入氯酸鉀并調(diào)節(jié)溶液pH,氯酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能將VO2+氧化生成V2O5沉淀,氯酸鉀將亞鐵離子氧化生成鐵離子,然后過(guò)濾得到濾液,濾液中含有氯酸鉀、鐵離子、HCl等,將濾渣用NaOH溶液溶解并過(guò)濾得到濾渣和含有VO3-溶液,向?yàn)V液中加入稀硫酸、硫酸銨,得到濾渣和固體NH4VO3,將NH4VO3焙燒得到V2O5和氨氣,
(1)反應(yīng)物的接觸面積越大,反應(yīng)速率越快,廢釩催化劑需粉碎處理,目的是增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,故答案為:加快反應(yīng)速率;
(2)步驟②中VO2+和C1O3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),Cl元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?1價(jià),所以氯酸根離子作氧化劑,則VO2+作還原劑,化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?5價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)是6,反應(yīng)方程式為6VO2++ClO3-+6H2O=3V2O5↓+Cl-+12H+,
故答案為:6;1;6H2O;3V2O5↓;1;12H+;
(3)步驟②得到鐵離子,調(diào)節(jié)溶液的pH使V2O5沉淀但不能使鐵離子產(chǎn)生沉淀,結(jié)合圖2及鐵離子沉淀需要pH知,調(diào)節(jié)的pH范圍是2.0-2.5,
故答案為:2.0~2.5;
(4)V2O5和NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成NaVO3,反應(yīng)方程式為V2O5+2NaOH=2NaVO3+H2O,
故答案為:V2O5+2NaOH=2NaVO3+H2O;
(5)硫酸銨溶液呈酸性,步驟④中需加人硫酸,抑制銨根離子水解,使NH4+的水解平衡向逆方向移動(dòng),增加NH4+的離子濃度,增加NH4VO3的產(chǎn)量,
故答案為:使NH4+的水解平衡向逆方向移動(dòng),增加NH4+的離子濃度,增加NH4VO3的產(chǎn)量;
(6)焙燒產(chǎn)生的氣體是氣體,用稀硫酸吸收得到硫酸銨,硫酸銨能循環(huán)利用,故答案為:硫酸;
(7)V2O5可制成某電池的電解液.該電池的總反應(yīng)為:VO2++2H++V2+?V3+VO2++H2O,放電時(shí)的負(fù)極上V2+失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為V2+-e-=V3+,所以產(chǎn)物是V3+,故答案為:V3+

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)分離和提純,為高頻考點(diǎn),涉及原電池原理、鹽類水解、氧化還原反應(yīng)、反應(yīng)速率影響因素、基本操作等知識(shí)點(diǎn),綜合性較強(qiáng),側(cè)重考查基本原理,明確流程圖中每一步發(fā)生的反應(yīng)、物質(zhì)性質(zhì)及基本操作是解本題關(guān)鍵,注意從整體把握分析,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作錯(cuò)誤的是(  )
A.用藥匙取用粉末狀或顆粒狀固體B.用膠頭滴管滴加少量液體
C.傾倒液體時(shí)試劑瓶標(biāo)簽面向手心D.給盛有$\frac{2}{3}$體積液體的試管加熱

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10.(1)下列各組中的兩種有機(jī)物,可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等,請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系
①2-甲基丁烷和丁烷同系物.②1-已烯和環(huán)已烷同分異構(gòu)體.
(2)支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(3)寫出乙醛溶液與足量的銀氨溶液共熱的離子方程式:CH3CHO+2Ag(NH32+2OH-$\stackrel{△}{→}$CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3
(4)寫出1,3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1,4-加成的反應(yīng)方程式CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br.

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17.利用廢舊干電池拆解后的碳包濾渣(含MnO2、C、Hg2+等),既可制取MnSO4•4H2O,又可消除廢棄物對(duì)環(huán)境的污染.實(shí)驗(yàn)流程如圖一所示:
已知:25℃時(shí),Ksp(FeS)=5×10-18,Ksp(MnS)=4.6×10-14,Ksp(HgS)=2×10-54
(1)“浸取”時(shí),生成MnSO4和Fe2(SO43的化學(xué)方程式為9MnO2+2FeS+10H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$9MnSO4+Fe2(SO43+10H2O.
(2)濾渣Ⅰ的成分為MnO2、HgS和C(填化學(xué)式);若浸取反應(yīng)在25℃時(shí)進(jìn)行,F(xiàn)eS足量,則充分浸取后溶液中c(Hg2+)/c(Fe2+)=4×10-37(填數(shù)值).
(3)“氧化”時(shí),溶液中Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O;濾渣Ⅱ的主要成分為Fe(OH)3(填化學(xué)式).
(4)最終MnSO4產(chǎn)率與“浸取”時(shí)m(FeS)/m(碳包濾渣)的投料比關(guān)系如圖二所示,F(xiàn)eS用量超過(guò)最佳值時(shí),MnSO4產(chǎn)率反而變小的原因是浸出液中殘存大量S2-,容易與Mn2+生成MnS沉淀.

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7.下列有關(guān)生活中的化學(xué),說(shuō)法不正確的是( 。
A.食用植物油的主要成分是高級(jí)不飽和脂肪酸甘油酯
B.福爾馬林可制備標(biāo)本是利用了使蛋白質(zhì)變性的性質(zhì)
C.棉花和蠶絲的主要成分都是纖維素
D.銀氨溶液可以用于區(qū)分麥芽糖和蔗糖

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14.三氯化六氨合鈷([Co(NH36]Cl3,Mr=267.5g•mol-1,橙黃色晶體)是合成其它含鈷配合物的重要原料,它難溶于乙醇,微溶于鹽酸,稍溶于水,常溫下較穩(wěn)定,強(qiáng)熱時(shí)部分分解,實(shí)驗(yàn)室制備三氯化六氨合鈷的反應(yīng)原理為:2CoCl2•6H2O+10NH3•H2O+2NH4Cl+H2O2═2[Co(NH36]Cl3+24H2O

實(shí)驗(yàn)裝置如圖,具體流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器a的名稱為錐形瓶.加入雙氧水的操作方法是打開(kāi)分液漏斗的玻璃塞,再旋轉(zhuǎn)玻璃活塞,逐滴加入過(guò)氧化氫.
(2)操作X為冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
(3)活性炭在本實(shí)驗(yàn)中的作用主要是催化劑.
(4)提純粗產(chǎn)品時(shí),加入濃鹽酸并冰水浴冷卻的目的是促進(jìn)[Co(NH36]Cl3晶體析出,減少產(chǎn)品溶解損失.
(5)洗滌橙黃色晶體,下列方法中最合適的是A.
A.先用鹽酸洗,后用乙醇洗
B.先用鹽酸洗,后用冷水洗
C.先用冷水洗,后用乙醇洗
D.先用乙醇洗,后用冷水洗
(6)本實(shí)驗(yàn)在干燥成品時(shí),一般采用沸水浴干燥的方式,可能的原因是溫度過(guò)高時(shí)產(chǎn)品易分解,溫度過(guò)低干燥時(shí)間過(guò)長(zhǎng).
(7)稱取$\frac{M}{5}$g成品溶于NaOH溶液中,煮沸蒸出全部NH3后將溶液用酸酸化,加入50.00mL0.5000mol•L-1的KI溶液(過(guò)量)和淀粉指示劑,然后用0.2000mol•L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至終點(diǎn)時(shí)恰好消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,計(jì)算本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為80.00%.
(2Co3++2I-═2Co2++I2,I2+2S2O32-═2I-+S4O62-

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11.下列排列順序正確的是( 。
A.原子序數(shù):C>Li>BB.元素的非金屬性:N>O>F
C.酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4D.氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr

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12.能量之間是可以相互轉(zhuǎn)化的.下列過(guò)程中,有電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的是(  )
A.電解水B.光合作用C.打手機(jī)D.點(diǎn)燃?xì)錃?/td>

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