【題目】CH3CH2CH=CH2是來自石油基本化工原料,現(xiàn)有如下轉化關系:

己知:C為醛

(l)上述各步反應中所屬反應類型分別為:______,______,______,______,______。

(2)A、B、C、D、G中官能團名稱______,______,______,______,______。(官能團,是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。)

(3)BD反應進行比較緩慢,請說出提高該反應速率的2種方法___________。

(4)寫出屬于醇但不能被O2催化氧化生成醛的B的所有同分異構體的結構簡式________。

(5)寫出除外的各步反應的化學方程式:

① A→B:______________

② B→C: ______________;

④ B+足量D→G: ______________

⑤ G+ Na0H→B+E: ______________;

【答案】 加成反應 氧化反應 氧化反應 取代反應 取代反應 碳碳雙鍵 羥基 醛基 羧基 酯基 加入催化劑,加熱 CH3CH2CH=CH2+H2OCH3CH2CH2CH2OH 2 CH3CH2CH2CH2OH+O22+2H2O CH3CH2CH2CH2OH+HOOCCOOHCH3CH2CH2CH2OOCCOOH+H2O CH3CH2CH2CH2OOCCOOH+2NaOHCH3CH2CH2CH2OH+NaOOCCOONa+H2O

【解析】反應①是1-丁烯的加成反應生成B,B催化氧化生成C,C是醛,則B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH,C的結構簡式為CH3CH2CH2CHO,C氧化得到草酸反應④是酯化反應,G是酯類,G在氫氧化鈉溶液中水解得到BE,則E的結構簡式為NaOOCCOONa。

(l)根據(jù)以上分析可知上述各步反應中所屬反應類型分別為加成反應、氧化反應、氧化反應、取代反應、取代反應。(2)根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、G中官能團名稱分別是碳碳雙鍵羥基、醛基、羧基酯基;(3)BD反應進行比較緩慢,提高該反應速率的2種方法為加入催化劑,加熱。(4)屬于醇但不能被O2催化氧化生成醛,這說明與羥基相連的碳原子上含有1個氫原子,則B的所有同分異構體的結構簡式為 、。(5) A→B的方程式為CH3CH2CH=CH2+H2OCH3CH2CH2CH2OH; B→C的方程式為2CH3CH2CH2CH2OH+O22+2H2O; B+足量D→G的方程式為CH3CH2CH2CH2OH+HOOCCOOHCH3CH2CH2CH2OOCCOOH+H2O; G+ NaOH→B+E的方程式為CH3CH2CH2CH2OOCCOOH+2NaOHCH3CH2CH2CH2OH+NaOOCCOONa+H/span>2O。

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B. 18g水所含的電子數(shù)目為NA

C. 在常溫常壓下11.2L二氧化硫所含的分子數(shù)目為0.5NA

D. 在常溫常壓下32g氧氣所含的原子數(shù)目為2NA

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A.H+、Ba2+、Cl、AlO2
B.Fe3+、SO42、Na+、OH
C.Na+、OH、SiO32、Cl
D.Na+、HCO3、SO42、OH

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(1)甲烷水蒸氣重整法制合成氣的熱化學方程式為_______;該反應只有在_____(填“高溫”、“低溫”或“常溫”)才自發(fā)進行。

(2)下列有關甲烷水然氣重整法制合成氣的說法正確的是_____(填字母)。

A.相同條件下,該反應的逆反應更易發(fā)生

B.恒溫恒容時充入一定量CO2,可促進CH4轉化并可調節(jié)CO和H2的比例

C.若反應的高效催化劑為A,則A一定是CO和H2合成CH4的高效催化劑

D.恒溫時向上述平衡體系中充入少量Ar,平衡一定不移動

E.有副反應:H2O+COCO2+H2

(3)在恒容密閉容器中充入2mol的CH4和H2O(g)混合氣體,且CH4和H2O(g)的物質的量之比為x,相同溫度下測得H2平衡產(chǎn)率與x的關系如圖所示。請問a、b兩點比較(填“>”、“<”、“=”);CH4的轉化率a點____b點,a點CH4的濃度_____b點H2O(g)的濃度,氫氣的產(chǎn)率a點_____b點。

(4)當充入CH4和H2O(g)物質的量之比1:2.2時,溫度、壓強p對平衡時CO體積分數(shù)φ(CO)的影響如圖,則壓強由大到小的排序是_____;當T<450℃和T≥1000℃時,壓強p對φ(CO)幾乎無影響的原因是_____________________。

(5)在下圖左室充入1molCH4和H2O(g)混合氣體(物質的量之比為1:1),恒溫條件下反應建立平衡,測得CH4的轉化率為50%,則其平衡常數(shù)為_________ 。

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