下列說法中,不正確的是( 。
A、CH4、NH3、H2O、三種分子的空間構(gòu)型雖然不同,但中心原子的軌道雜化類型卻相同
B、苯乙烯()分子中的所有原子,不可能在同一平面內(nèi)
C、質(zhì)譜儀可以測定有機化合物的相對分子質(zhì)量
D、紅外光譜可以反映有機化合物中化學(xué)鍵或者官能團的相關(guān)信息
考點:原子軌道雜化方式及雜化類型判斷,化學(xué)研究基本方法及作用,常見有機化合物的結(jié)構(gòu)
專題:
分析:A.根據(jù)價層電子對互斥理論確定分子的空間構(gòu)型及原子雜化方式,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),據(jù)此分析解答;
B.乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),據(jù)此分析解答;
C.質(zhì)譜法用于測定有機物的相對分子質(zhì)量;
D.當一束具有連續(xù)波長的紅外光通過物質(zhì),物質(zhì)分子中某個基團的振動頻率或轉(zhuǎn)動頻率和紅外光的頻率一樣時,分子就吸收能量由原來的基態(tài)振(轉(zhuǎn))動能級躍遷到能量較高的振(轉(zhuǎn))動能級,分子吸收紅外輻射后發(fā)生振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷,該處波長的光就被物質(zhì)吸收.
解答: 解:A.CH4中價層電子對個數(shù)=4+
1
2
(4-4×1)=4且不含孤電子對,所以C原子采用sp3雜化,NH3中只含有單鍵為σ鍵,分子中N原子含有3個σ鍵電子對和1個孤電子對,雜化類型為sp3,H2O中只含有單鍵為σ鍵,分子中O原子含有2個σ鍵電子對和2個孤電子對,雜化類型為sp3,故A正確;
B.乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),所有原子都處在同一平面上,故B錯誤;
C.質(zhì)譜法是一種具備高特異性和高靈敏度方法,質(zhì)譜儀可以用來測定有機物的相對分子質(zhì)量的大小,故C正確;
D.當一束具有連續(xù)波長的紅外光通過物質(zhì),物質(zhì)分子中某個基團的振動頻率或轉(zhuǎn)動頻率和紅外光的頻率一樣時,分子就吸收能量由原來的基態(tài)振(轉(zhuǎn))動能級躍遷到能量較高的振(轉(zhuǎn))動能級,分子吸收紅外輻射后發(fā)生振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷,該處波長的光就被物質(zhì)吸收,以確定分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團的信息,故D正確;
故選B.
點評:本題考查價層電子對互斥理論、有機物的空間結(jié)構(gòu)、有機物結(jié)構(gòu)式確定的譜學(xué)方法,題目難度中等,注意把握鑒定有機物結(jié)構(gòu)的常用方法、注意掌握乙烯、乙炔和苯的結(jié)構(gòu)特點.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

燃煤煙氣中含有大量的氮氧化合物(NOx)、二氧化硫和二氧化碳等,不宜直接排放到空氣中,可采用以下措施對燃煤煙氣進行處理.
(1)脫硝:選擇性催化還原法的脫硝原理是在催化劑存在下,通入甲烷使氮氧化合物(NOx)轉(zhuǎn)化為無害氣體,發(fā)生如下反應(yīng):
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ?mol-1
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為
 

(2)脫硫:①石灰石-石膏濕法煙氣脫硫的工作原理是煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及鼓入的空氣反應(yīng)生成石膏(CaSO4?2H2O).某電廠用煤400噸(煤中含硫質(zhì)量分數(shù)為2.5%),若燃燒時煤中的硫全部轉(zhuǎn)化成二氧化硫,用石膏濕法煙氣脫硫中有96%的硫轉(zhuǎn)化為石膏,則可生產(chǎn)石膏
 
噸.
②新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(ZnFe2Ox),由該鐵酸鹽(ZnFe2O4)經(jīng)高溫還原制得,常溫下,它能使工業(yè)廢氣中酸性氧化物分解除去,轉(zhuǎn)化流程如圖所示:
若2molZnFe2Ox與足量SO2可生成1.0molS,則x=
 

(3)脫碳:從脫硝、脫硫后的煙氣中獲取二氧化碳,用二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向.將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
①取五份等體體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)相同時間后,測得甲醇的體積分數(shù)φ(CH3OH) 與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如圖1所示,則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇反應(yīng)的△H3
 
0(填“>”、“<”或“=”).
如增大壓強,使反應(yīng)達到平衡態(tài),請在圖2中畫出因加壓的反應(yīng)速率隨時間變化的關(guān)系圖.

②在容積為1L的恒溫密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,進行上述反應(yīng).測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖3所示.若在上述平衡體系中再充0.5mol CO2和1.5mol H2O(g) (保持溫度不變),則此平衡將
 
移動(填“向正反應(yīng)方向”、“不”或“逆反應(yīng)方向”)

③甲烷可制成合成氣(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供應(yīng)緊張的燃油.將CH4設(shè)計成燃料電池,其利用率更高,裝置示意如圖4(A、B為多孔性碳棒).持續(xù)通入甲烷,在標準狀況下,消耗甲烷體積VL.
a.0<V≤44.8L時,電池總反應(yīng)方程式為
 
;b.44.8L<V≤89.6L時,負極電極反應(yīng)為
 

c.V=67.2L時,溶液中離子濃度大小關(guān)系為
 

(4)甲醇燃料電池結(jié)構(gòu)如圖5所示.其工作時負極電極反應(yīng)式可表示為
 
.若用此電池電解盛有100mL 3.00mol/L的CuSO4溶液(以石墨為電極),若兩電極產(chǎn)生的氣體體積恰好相等時(標準狀況下),理論上消耗甲醇
 
g,此時溶液c(H+
 
.如果要使溶液復(fù)原需加入
 
(填物質(zhì)名稱)
 
g.(假設(shè)反應(yīng)前后體積不變)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列物質(zhì)加熱熔化時破壞極性共價鍵的是( 。
A、干冰B、晶體硅
C、氫氧化鈉D、二氧化硅

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列關(guān)于電解質(zhì)溶液中離子關(guān)系的說法正確的是(  )
A、0.1mol?L-1NaHCO3溶液中離子濃度關(guān)系:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
B、0.1mol?L-1NH4Cl和0.1mol?L-1NH3?H2O等體積混合后離子濃度關(guān)系:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
C、常溫下,向醋酸鈉溶液中滴加少量醋酸使溶液的pH=7,則混合溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-
D、常溫下,在pH=1的溶液中,F(xiàn)e2+、NO3-、ClO-、Na+能大量共存

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,NH4+濃度最大的是( 。
A、NH4Cl
B、NH4HCO3
C、CH3COONH4
D、NH4HSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列各圖中,縱坐標表示能量,橫坐標表示反應(yīng)過程,均從反應(yīng)物開始.則表示在催化劑作用下,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)的,比較合理的圖象是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某有機物是藥物生產(chǎn)的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A、該有機物與溴水可發(fā)加成反應(yīng)
B、該有機物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應(yīng)
C、1 mol該有機物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3 mol NaOH
D、該有機物經(jīng)催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①由丙烯制取聚丙烯:
 

②溴乙烷的水解:
 

③乙醇的催化氧化:
 

④苯酚與溴水反應(yīng):
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下面是某同學(xué)是根據(jù)該反應(yīng)實驗數(shù)據(jù)繪制的圖表該同學(xué)得出的結(jié)論是:
 

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