9.已知反應(yīng):
①2K2CrO4+H2SO4=K2Cr2O7+K2SO4+H2O; 
②Fe2(SO43+2HI=2FeSO4+I2+H2SO4;
③[1]K2Cr2O7+[6]FeSO4+[7]H2SO4=[3]Fe2(SO43+[1]Cr2(SO43+[1]K2SO4+[7]H2O
(1)上述三個(gè)反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的是②③(填序號(hào));
(2)配平反應(yīng)③的化學(xué)方程式;
(3)K2Cr2O7、I2、Fe3+三種微粒氧化性由強(qiáng)到弱的順序:K2Cr2O7>Fe3+>I2

分析 (1)氧化還原反應(yīng)的判斷依據(jù):有化合價(jià)變化;
(2)反應(yīng)中Cr元素化合價(jià)變化:+6價(jià)降為+3價(jià),1molK2Cr2O7參加反應(yīng)得到6mol電子;Fe元素化合價(jià)變化:+2價(jià)升高到+3價(jià),1mol硫酸亞鐵參加反應(yīng)失去1mol電子,依據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒、原子個(gè)數(shù)守恒書寫方程式;
(3)依據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物氧化性判斷解答.

解答 解:(1)①2K2CrO4+H2SO4=K2Cr2O7+K2SO4+H2O,反應(yīng)中各元素化合價(jià)都不變,不是氧化還原反應(yīng);
②Fe2(SO43+2HI=2FeSO4+I2+H2SO4,反應(yīng)中鐵元素化合價(jià)降低,碘元素化合價(jià)升高,屬于氧化還原反應(yīng);
③K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=3Fe2(SO43+Cr2(SO43+K2SO4+7H2O,反應(yīng)中Cr元素化合價(jià)降低,二價(jià)鐵離子化合價(jià)升高,屬于氧化還原反應(yīng);
故答案為:②③;
(2)反應(yīng)中Cr元素化合價(jià)變化:+6價(jià)降為+3價(jià),1molK2Cr2O7參加反應(yīng)得到6mol電子;Fe元素化合價(jià)變化:+2價(jià)升高到+3價(jià),1mol硫酸亞鐵參加反應(yīng)失去1mol電子,要使氧化劑得到電子總數(shù)等于還原劑失去電子總數(shù),則K2Cr2O7系數(shù)為1,F(xiàn)eSO4系數(shù)為6,依據(jù)原子個(gè)數(shù)守恒,反應(yīng)方程式:K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=3Fe2(SO43+Cr2(SO43+K2SO4+7H2O,
故答案為:1;6;7H2SO4;3;1;1;7;
(3)Fe2(SO43+2HI=2FeSO4+I2+H2SO4中三價(jià)鐵為氧化劑,碘單質(zhì)為氧化產(chǎn)物,所以氧化性:Fe3+>I2;
K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=3Fe2(SO43+Cr2(SO43+K2SO4+7H2O,K2Cr2O7為氧化劑,F(xiàn)e3+為氧化產(chǎn)物,所以氧化性:K2Cr2O7>Fe3+>I2;
所以K2Cr2O7、I2、Fe3+三種微粒氧化性由強(qiáng)到弱的順序:K2Cr2O7>Fe3+>I2;
故答案為:K2Cr2O7>Fe3+>I2

點(diǎn)評 本題考查了氧化還原反應(yīng),設(shè)計(jì)氧化還原反應(yīng)的判斷、方程式的配平、氧化性強(qiáng)弱的判斷,熟悉氧化還原反應(yīng)規(guī)律是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.1774年,瑞典化學(xué)家舍勒發(fā)現(xiàn)軟錳礦(主要成分是MnO2)和濃鹽酸混合加熱能制取氯氣:現(xiàn)將17.4gMnO2與200g 36.5%的濃鹽酸(過量)完全反應(yīng).
(1)請寫出上述化學(xué)方程式,并用雙線橋表示該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(2)被氧化的HCl的物質(zhì)的量是0.4mol.
(3)若向上述反應(yīng)后的溶液中加入足量AgNO3溶液,可產(chǎn)生229.6克沉淀?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.常溫下,pH=4的HCl和pH=10的NaOH溶液等體積混合,求混合液中的pH.若鹽酸的pH=6,則混合后溶液pH為多少?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.聚合硫酸鐵鋁(PFAS)是一種新型高效水處理劑.利用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe3O4、FeO、SiO2等)為鐵源,粉煤灰(主要成分為Al2O3、Fe2O3、FeO等)為鋁源,制備PFAS的工藝流程如圖:
(1)“堿溶”時(shí),粉煤灰發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O.
(2)“酸溶Ⅱ”時(shí),F(xiàn)e3O4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O.
(3)“濾渣Ⅰ”、“濾渣Ⅱ”在本流程中能加以利用的是濾渣Ⅰ.
(4)“氧化”時(shí)應(yīng)控制溫度不超過57℃,其原因是溫度過高,H2O2會(huì)分解.
(5)“氧化”時(shí)若用MnO2代替H2O2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O.
(6)酸度對絮凝效果和水質(zhì)有顯著影響.PFAS中起凈水作用的是氫氧化鋁、氫氧化鐵,若產(chǎn)品PFAS中殘留硫酸過多,使用時(shí)產(chǎn)生的不良后果是硫酸抑制Al3+和Fe3+水解,降低絮凝效果,且水的酸度增大,影響水質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行如下反應(yīng):
左反應(yīng)室:A(g)+2B(g)?2C(g) 右反應(yīng)室:2Z(g)?X(g)+Y(g)
在反應(yīng)室之間有無摩擦、可自由滑動(dòng)的密封板隔斷.反應(yīng)開始和達(dá)到平衡時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示:

(1)A (g)+2B(g)?2C(g)的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
(2)在平衡(Ⅰ)和平衡(Ⅱ)中,X的體積分?jǐn)?shù)b(填序號(hào)).
a.一定相等  b.一定不相等 c.大于  d.小于
(3)達(dá)到平衡(Ⅰ)時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{5}{11}$,C的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{5}{14}$.
(4)達(dá)平衡(I)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為10:11.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.已知氧化還原反應(yīng):2Cu(IO32+24KI+12H2SO4═2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O,當(dāng)1mol氧化劑參加反應(yīng)時(shí),被氧化的物質(zhì)的物質(zhì)的量為( 。
A.10 molB.11 molC.12 molD.13 mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.具備基本的化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能是進(jìn)行科學(xué)探究的保證.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是( 。
A.
驗(yàn)證氫氣的可燃性
B.
聞氣體氣味
C.
移走蒸發(fā)皿
D.
稀釋濃硫酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是(  )(  )
A.室溫下,pH=3的氫氟酸加水稀釋后,電離常數(shù)Ka(HF)和pH均減小
B.室溫下,pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊試液呈紅色
C.向0.1mol/L的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$增大
D.室溫下,將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當(dāng)溶液pH=7時(shí),c(SO42-)=c(NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.實(shí)驗(yàn)室欲用Na2CO3固體配制0.2mol•L-1的Na2CO3溶液100mL:
(1)配制溶液時(shí),一般可以分為以下八個(gè)步驟:
①計(jì)算②稱量③溶解 ④定容⑤轉(zhuǎn)移 ⑥洗滌 ⑦冷卻 ⑧倒轉(zhuǎn)搖勻
其中④至⑦步驟順序可能不對,寫出由先到后的順序?yàn)棰撷茛蔻埽?br />(2)完成本實(shí)驗(yàn)必須用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃杯、100mL容量瓶、膠頭滴管.
(3)配制該溶液需用托盤天平準(zhǔn)確稱取Na2CO3固體2.1g.
(4)使用容量瓶前必須進(jìn)行的一步操作是檢查容量瓶是否漏水.
(5)在配制過程中,如果其他操作都是正確的,下列操作會(huì)引起濃度偏高的是④.
①?zèng)]有洗滌燒杯和玻璃棒
②轉(zhuǎn)移溶液時(shí)不慎有少量溶液灑到容量瓶外面
③容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水
④定容時(shí)俯視刻度線
⑤定容搖勻后發(fā)現(xiàn)溶液體積低于刻度線,再補(bǔ)加少量蒸餾水至刻度線.

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