【題目】工業(yè)上以Ni的氧化物作催化劑,將丙烯氨氧化制得丙烯腈(CH2=CHCN),然后以H3PO4-K3PO4等作為電解質(zhì)溶液,電解丙烯腈制已二腈。已知總反應(yīng)的化學方程式為:4CH2=CHCN+2H2OO2↑+2NC(CH2)4CN。

(1)基態(tài)Ni原子價層電子的軌道表達式為_______;在上述總反應(yīng)的化學方程式中所涉及到的各元素中,電負性由小到大的順序為_______

(2)PO43-的空間構(gòu)型是_______,CH2=CHCN中碳原子的雜化方式為_______ 。

(3)NC(CH2)4CN分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為_______。

(4)已知K3PO4是離子晶體,寫出其主要物理性質(zhì)_____(寫出2條即可)。

(5)反應(yīng)中核心元素碳有金剛石、石墨等多種同素異形體。設(shè)石墨晶體中碳碳鍵的鍵長為am,金剛石晶體中碳碳鍵的鍵長為bm,則a____b(填“>”、“=”或“<”),原因________。

(6)金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖1所示,已知ZnS晶胞與金剛石晶胞微粒排列方式相同,若圖中a為Zn2+,則S2-處于ZnS晶胞中的位置為_________。

(7)石墨烯中部分碳原子被氧化后,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯(如圖2所示)

①石墨烯轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯時,1號C與相鄰C原子間鍵能的變化是___(填“變大”、“變小”“不變”)。

②石墨烯具有很大的比表面積,可用于制超級電容器。若石墨烯中碳碳鍵的鍵長為am,12g單層石墨烯的單面理論面積約為_______m3(列出計算式即可)。

【答案】 HCNO 正四面體 sp、sp2 154 熔融時能導(dǎo)電、熔點較高、硬度較大 石墨晶體中碳碳鍵除σ鍵外還有大π鍵,金剛石晶體中碳碳鍵只有σ 頂點、面心 變小

【解析】分析:(1)根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫軌道表達式;非金屬性越強,電負性越大;

2)根據(jù)價層電子對互斥理論解答;

3)根據(jù)分子中含有的共價鍵判斷;

4)根據(jù)離子晶體的性質(zhì)特點解答;

5)根據(jù)石墨和金剛石中含有的化學鍵分析;

6)根據(jù)金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)并依據(jù)硫化鋅的化學式判斷;

7)石墨烯轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯時,1C 連接的O原子吸引電子能力較強,導(dǎo)致與1C原子相鄰C原子對電子的吸引力減;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)依據(jù)均攤法計算。

詳解:(1Ni的原子序數(shù)是28,其基態(tài)Ni原子價層電子的軌道表達式為;非金屬性越強,電負性越大,則在上述總反應(yīng)的化學方程式中所涉及到的各元素中,電負性由小到大的順序為HCNO

(2)PO43-的價層電子對數(shù)是4,不存在孤對電子,空間構(gòu)型是正四面體;CH2=CHCN中形成碳碳雙鍵的碳原子是sp2雜化,又因為CN之間是三鍵,則該碳原子的雜化方式為sp雜化。

(3)NC(CH2)4CN分子中除CN之間是三鍵以外,其余均是單鍵。由于單鍵均是σ鍵,三鍵中含有1σ鍵和2π鍵,則σ鍵與π鍵數(shù)目之比為154。

(4)已知K3PO4是離子晶體,其主要物理性質(zhì)有熔融時能導(dǎo)電、熔點較高、硬度較大等。

(5)由于石墨晶體中碳碳鍵除σ鍵外還有大π鍵,金剛石晶體中碳碳鍵只有σ鍵,所以ab

6已知ZnS晶胞與金剛石晶胞微粒排列方式相同,若圖中aZn2+這說明鋅全部位于晶胞中,共計是4個,根據(jù)化學式ZnS可知S2-處于ZnS晶胞中的位置為頂點、面心。

7)①石墨烯轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯時,1C 連接的O原子吸引電子能力較強,導(dǎo)致與1C原子相鄰C原子對電子的吸引力減小,所以1C 與相鄰C原子間鍵能的變化是變小;

②單層石墨烯中含有C原子個數(shù)=6×1/32,每個六邊形面積=12g單層石墨烯中原子個數(shù)為NA,因此12g單層石墨烯的單面理論面積

練習冊系列答案
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(3)反應(yīng):2FeCl3+2KI=2FeCl2+2KCl+I2,其中_____元素化合價升高,則該元素被_______,_____元素化合價降低;__________做還原劑,_______發(fā)生還原反應(yīng)。

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C. 混合溶液中C(H)=

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2HCOONa Na2CO3 +H2↑+CO↑ ②

Na2C2O4 Na2CO3 + CO ↑ ③

HCOONa加熱分解時,固體失重率與溫度的關(guān)系如右圖所示。下列說法正確的是( )

A. T415℃時,只有反應(yīng)發(fā)生

B. 反應(yīng)、不可能同時發(fā)生

C. 570℃T600℃時,殘留固體的主要成分是Na2CO3

D. 殘留固體中m(Na2C2O4)=m( Na2CO3)時,反應(yīng)、的反應(yīng)速率相等

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(1)盛放濃鹽酸的儀器名稱為_______________

(2)燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為__________________________________。

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.CO的結(jié)構(gòu)可表示為,N2的結(jié)構(gòu)可表示為。

(5)下表是兩者的鍵能數(shù)據(jù):(單位:kJ·mol-1)

A—B

CO

357.7

798.9

1 071.9

N2

154.8

418.4

941.7

結(jié)合數(shù)據(jù)說明CO比N2活潑的原因: 。

.Fe、Co、Ni、Cu等金屬能形成配合物與這些金屬原子的電子層結(jié)構(gòu)有關(guān)。

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(1)高爐煉鐵是目前普遍采用的冶煉鐵的方法。已知:

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(2)Fe(NO3)3溶液可用于刻蝕銀器,該過程中存在Fe2+Fe3+之間的轉(zhuǎn)化。

①該反應(yīng)的離子方程式為_________________________________。

②T ℃時,向0.5mol·L-1 Fe(NO3)3溶液中加入足量Ag,溶液中c(Ag+)與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖1所示(溶液體積變化忽略不計)。

t1時,溶液中c(Fe3+)=__________;t1、t2時,逆反應(yīng)速率v1______v2(填“>”“<”或“=”)理由為_________________________________。

③T ℃時,將體積均為100 mL0.5mol·L-1 Fe(NO3)3溶液、0.4mol·L-1 Fe(NO3)2溶液、0.6mol·L-1 AgN03溶液混合后,再加入6.0g Ag,一段時間后,Ag的質(zhì)量________(填“增大”“減小”或“不變”)。

④實驗表明,相同條件下,FeCl3溶液比Fe(NO3)3溶液更容易刻蝕銀,理由為__________。

(3)Na2FeO4是重要的水處理劑,在強堿性介質(zhì)中穩(wěn)定,可用圖2所示裝置制備。已知:電解時,堿的濃度過高,陽極區(qū)產(chǎn)生紅色物質(zhì)。

①電解時,陰極附近溶液的堿性__________(填“增大”“減小”或“不變”)。

②電解時,Na2FeO4的產(chǎn)率與起始加入的c(NaOH)的關(guān)系如圖3所示。c(NaOH)=c1 mol·L-1時,Na2FeO4產(chǎn)率最大的原因為_________________________________。

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