【題目】可根據(jù)烷烴的同分異構(gòu)體判斷鹵代烴的種數(shù)。步驟如下:

①利用減碳移位法書(shū)寫(xiě)出對(duì)應(yīng)烷怪的同分異構(gòu)體:

②判斷各同分異構(gòu)體中等效氫的數(shù)目。判斷等效氫的規(guī)律為同一碳原子上的氫原子等效;同一碳原子上的甲基氫原子等效;位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。

③用鹵素原子取代等效氫原子,有幾種不同的氫,其一元取代物就有幾種。

分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))

A.6B.7C.8D.9

【答案】C

【解析】

戊烷C5H123種同分異構(gòu)體,分別是正戊烷:(省略H原子,下同),有3種不同的H原子,故Cl原子取代H原子可得到3種不同結(jié)構(gòu)的C5H11Cl;異戊烷:,有4種不同的H原子,故Cl原子取代H原子可得到4種不同結(jié)構(gòu)的C5H11Cl;新戊烷:,有1H原子,故Cl原子取代H原子可得到1C5H11Cl。則C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種。

故選C。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】恒溫下,在5L 的密閉容器中充入2molX氣體和1molY氣體發(fā)生反應(yīng):2X(g)+ Y(g) 2Z(g)H0 10min 后達(dá)平衡,測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前的5/6,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A. 平衡時(shí),X 的轉(zhuǎn)化率為50

B. 該溫度下平衡常數(shù)K=10

C. 10min內(nèi)生成物Z 的反應(yīng)速率0.2mol·L-1 ·min-1

D. 某一時(shí)刻,X、Y、Z的物質(zhì)的量分別是0.4mol、0.2mol1.6mol,此刻V<V

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】原子序數(shù)依次增大的四種元素AB、CD分別處于第一至第四周期,自然界中存在多種A的化合物,B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),BC可形成正四面體形分子,D的基態(tài)原子的最外能層只有一個(gè)電子,其他能層均已充滿電子。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)這四種元素中電負(fù)性最大的元素,其基態(tài)原子的價(jià)電子排布圖為________,第一電離能最小的元素是________(填元素符號(hào))。

(2)C所在主族的前四種元素分別與A形成的化合物,沸點(diǎn)由高到低的順序是________(填化學(xué)式),呈現(xiàn)如此遞變規(guī)律的原因是___________________。

(3)B元素可形成多種單質(zhì),一種晶體結(jié)構(gòu)如圖一所示,其原子的雜化類型為________。另一種的晶胞如圖二所示,若此晶胞中的棱長(zhǎng)為356.6 pm,則此晶胞的密度為________________________________________________g·cm3(保留兩位有效數(shù)字)。(1.732)

 圖一      圖二       圖三

(4)D元素形成的單質(zhì),其晶體的堆積模型為________D的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如圖三,該晶體中含有的化學(xué)鍵是________(填選項(xiàng)序號(hào))。

①極性鍵 、诜菢O性鍵 、叟湮绘I 、芙饘冁I

(5)D的硫酸鹽溶液中滴加過(guò)量氨水,觀察到的現(xiàn)象是________。請(qǐng)寫(xiě)出上述過(guò)程的離子方程式:_________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】在最新的家用汽車(chē)的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),新車(chē)中氣體的質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)。汽車(chē)污染主要來(lái)源于汽車(chē)配件及材料,它們都會(huì)產(chǎn)生大量的有毒有機(jī)物。其中一種有毒物質(zhì)為A,為了測(cè)定有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),做如下實(shí)驗(yàn):

①將9.2g該有機(jī)物完全燃燒,生成標(biāo)況下15.68LCO27.2g水;

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,得如圖一所示的質(zhì)譜圖;

1)則由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量是___,有機(jī)物A的分子式為____。

2)用核磁共振儀處理該化合物得到四個(gè)峰,且面積之比是1223,則有機(jī)物的名稱為___,其苯環(huán)上的一氯代物有___種。若將有機(jī)物A與氫氣完全加成,則加成后的有機(jī)物的一氯代物共有___種。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】對(duì)羥基苯甲酸乙酯廣泛用于食品、化妝品、醫(yī)藥等領(lǐng)域。某化學(xué)興趣小組通過(guò)查閱文獻(xiàn),制備羥基苯甲酸乙酯。回答下列問(wèn)題:

(一)對(duì)羥基苯甲酸乙酯的合成

實(shí)驗(yàn)原理:

實(shí)驗(yàn)步驟:取0.4mol乙醇和催化劑置于干燥的儀器A中,0.1mol對(duì)羥基苯甲酸置于恒壓滴液漏斗C中,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(加熱和夾持裝置省略)。加熱回流,充分反應(yīng)。

(1)儀器A的名稱是_____。儀器B中冷凝水的流向?yàn)閺?/span>_____(“a”或“b”)通入。

(2)某同學(xué)準(zhǔn)備在儀器A和球形冷凝管之間加一個(gè)脫水裝置,用化學(xué)平衡原理解釋這樣做的優(yōu)點(diǎn)是_____。

(3)取催化劑2g,對(duì)羥基苯甲酸0.1mol,乙醇0.4mol,反應(yīng)過(guò)程中酯的產(chǎn)率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如下表所示:

反應(yīng)時(shí)間/小時(shí)

1

3

4

5

6

酯的產(chǎn)率/%

45.6

88

91.8

91.1

90.8

根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,最佳反應(yīng)的時(shí)間應(yīng)為_____;反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),產(chǎn)率有所下降的可能原因是_____。

(二)對(duì)羥基苯甲酸乙酯的精制

實(shí)驗(yàn)方法:①反應(yīng)完畢后趁熱濾出催化劑,濾液倒入冷水中,析出固體,過(guò)濾。

②固體先后用5%的Na2CO3溶液和水洗滌,干燥后得到粗產(chǎn)品。

③在裝有冷凝管的圓底燒瓶中,按照一定比例加入粗品酯、乙醇、水和活性炭,加熱回流0.5小時(shí),趁熱抽濾,濾液冷卻,析出白色晶體,于80℃烘干。

(4)在②中用5%的Na2CO3溶液洗滌的目的是_____,能不能用NaOH溶液替代?_____(填“能”或“不能”)。

(5)在③趁熱抽濾主要除去的雜質(zhì)為_____,“趁熱”的目的是_____。

(6)該小組同學(xué)按(3)中數(shù)據(jù)投料,最后得到對(duì)羥基苯甲酸乙酯14.9g,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_____%。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】為探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響,某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):下列說(shuō)法不正確的是:

A.該實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀察顏色變化以判斷生成物濃度的變化

B.觀察到現(xiàn)象a比現(xiàn)象b中紅色更深,即可證明增加反應(yīng)物濃度,平衡正向移動(dòng)

C.進(jìn)行II、III對(duì)比實(shí)驗(yàn)的主要目的是防止由于溶液體積變化引起各離子濃度變化而干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)論得出

D.I中加入KSCN溶液的體積改為2mL也可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖所示為氣相直接水合法C2H4(g)H2O(g)C2H5OH(g)中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系[其中n(H2O)∶n(C2H4)1∶1]。

計(jì)算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

A.0.082B.0.072C.0.072MPa-1D.0.082 MPa-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】超分子化學(xué)已逐漸擴(kuò)展到化學(xué)的各個(gè)分支,還擴(kuò)展到生命科學(xué)和物理學(xué)等領(lǐng)域。由Mo2個(gè)C60分子、2個(gè)p-甲酸丁酯吡啶及2個(gè)CO分子利用配位鍵自組裝的超分子結(jié)構(gòu)如圖所示。

(1)Mo處于第五周期第VIB族,核外電子排布與Cr相似,它的基態(tài)價(jià)電子排布式是___________;核外未成對(duì)電子數(shù)是___________個(gè)。

(2)該超分子中存在的化學(xué)鍵類型有___________。

A σ B π鍵 C 離子鍵 D 氫鍵

(3)該超分子中配體CO提供孤電子對(duì)的原子是___________(填元素符號(hào)),p-甲酸丁酯吡啶配體中C原子的雜化方式有___________。

(4)從電負(fù)性角度解釋CF3COOH的酸性強(qiáng)于CH3COOH的原因___________。

(5)C60與金剛石互為同素異形體,從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系解釋C60的熔點(diǎn)遠(yuǎn)低于金剛石的原因是___________。

(6)已知:某晶胞中各原子的相對(duì)位置可用如圖所示的原子坐標(biāo)表示,其中所有頂點(diǎn)原子坐標(biāo)均為(00,0)。

(Mo)的一種立方晶系的晶體結(jié)構(gòu)中,每個(gè)晶胞有2個(gè)Mo原子,其中Mo原子坐標(biāo)是(00,0)(1/2,1/2,1/2)。根據(jù)以上信息,推斷該晶體的原子堆積方式是___________。已知該晶體的密度是ρg·cm3Mo的摩爾質(zhì)量是M g·mol1,阿伏加德羅常數(shù)是NA,晶體中距離最近的Mo原子核之間的距離為___________pm。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】可降解高分子化合物H的合成路線如下

已知:i

ii+2ROH +2HCl(R為烴基)

回答下面問(wèn)題:

(1)有機(jī)物C中含有官能團(tuán)的名稱________;

(2)有機(jī)物E生成F的反應(yīng)類型_________;

(3)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________,高分子化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________;

(4)具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物A的同分異構(gòu)體有_________種;

(5)有機(jī)物EC1:1發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________;

(6)寫(xiě)出由乙烯合成多肽的合成路線圖(其他無(wú)機(jī)試劑任選)____________

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