精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
9.硼及其化合物在現代工業(yè)、生活和國防中有重要應用價值.
(1)硼原子的電子排布式是1s22s22p1
(2)最簡單的硼烷是B2H6(乙硼烷),結構見圖,其中B原子的雜化方式為sp3雜化.
(3)BF3和BCl3都有強烈接受孤電子對的傾向,如三氟化硼氣體與氨氣相遇,立即生成白色固體,寫出該白色固體結構式,并標注出其中的配位鍵
(4)近年來,人們肯定硼是人和動物氟中毒的重要解毒劑.硼在體內可與氟形成穩(wěn)定的配合物BF4-
、,并以和氟相同的途徑參加體內代謝,但毒性比氟小,且易隨尿排出,故認為硼對氟化物具有解毒作用.
(5)經結構研究證明,硼酸晶體中B(OH)3單元結構如圖(1)所示.各單元中的氧原子通過O-H…O氫鍵連結成層狀結構如圖(2)所示.層與層之間以微弱的分子間力相結合構成整個硼酸晶體.
①H3BO3是一元弱酸,寫出它與水反應的化學方程式H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+,
②根據結構判斷下列說法正確的是bcdg.
a.硼酸晶體屬于原子晶體       b.硼酸晶體有鱗片狀的外層
c.硼酸晶體是分子晶體         d.硼酸晶體有滑膩感,可作潤滑劑
e.在B(OH)3單元中,B原子以sp3雜化軌道和氧原子結合而成
f.H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關
g.含1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵
h.分子中硼原子最外層為8e-穩(wěn)定結構
③硼酸常溫下為白色片狀晶體,溶于水(273K時溶解度為6.35),在熱水中溶解度明顯增大(373K時為27.6).請分析其中原因受熱時硼酸晶體中的大量氫鍵有部分斷裂所致,晶體內氫鍵不利于物質溶解.

分析 (1)根據元素名稱,判斷元素原子的核外電子數,再根據核外電子排布規(guī)律來寫,硼元素為5號元素;
(2)根據價層電子對互斥理論確定其雜化類型;
(3)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對的分子或離子形成配合物,BF3能與NH3反應生成BF3•NH3,N原子含有孤電子對;
(4)配合物中配位鍵越強,配合物越穩(wěn)定,氟為最活潑的非金屬,硼在體內可與氟形成穩(wěn)定的配合物氟硼酸根離子;
(5)①硼酸為一元弱酸,在水溶液里和水結合形成配位鍵,部分電離出陰陽離子;
②a.硼酸晶體中存在H3BO3分子,根據晶體中存在的微粒確定晶體類型;
b.硼酸(H3BO3)是一種片層狀結構白色晶體,與石墨相似的層狀結構;
c.硼酸晶體中存在H3BO3分子,硼酸晶體是分子晶體;
d.根據硼酸晶體為片層狀結構分析;
e.根據B原子的價層電子對判斷其雜化類型;
f.分子的穩(wěn)定性與化學鍵有關;
g.利用均攤法計算含1molH3BO3的晶體中的氫鍵,含1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵;
h.由結構可知,硼原子最外層只有3個電子,與氧原子形成3對共用電子對;
③硼酸(H3BO3)是一種片層狀結構,加熱破壞了硼酸晶體內分子之間的氫鍵;

解答 解:(1)B元素為5號元素,原子核外有5個電子,分兩層排布,第一層2個,第二層3個,所以核外電子排布式為:1s22s22p1,
故答案為:1s22s22p1;
(2)乙硼烷分子中每個硼原子含有4個共價鍵,所以B原子采用sp3雜化,
故答案為:sp3雜化;
(3)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對的分子或離子形成配合物,BF3能與NH3反應生成BF3•NH3,B與N之間形成配位鍵,N原子含有孤電子對,所以氮原子提供孤電子對,BF3•NH3結構式為:,
故答案為:BF3•NH3;
(4)缺電子化合物具有很強的接受電子的能力,硼與氟元素形成的BF3為缺電子化合物與氟離子形成BF4-,硼元素具有缺電子性,所以硼在體內可與氟形成穩(wěn)定的配合物BF4-,
故答案為:BF4-;
(5)①硼酸為一元弱酸,在水溶液里,和水電離出的氫氧根離子形成配位鍵,其電離方程式為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+,
故答案為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
②a.硼酸晶體中存在H3BO3分子,且該晶體中存在氫鍵,說明硼酸由分子構成,是分子晶體,原子晶體內只有共價鍵,故a錯誤;
b.硼酸(H3BO3)是一種片層狀結構白色晶體,層內的“H3BO3”微粒之間通過氫鍵相連,故b正確;
c.硼酸晶體中存在H3BO3分子,硼酸晶體是分子晶體,故c正確;
d.硼酸(H3BO3)是一種片層狀結構白色晶體,片層狀結構晶體有滑膩感,可作潤滑劑,故d正確;
e.在B(OH)3單元中,B只形成了3個單鍵,沒有孤電子對,所以采取sp2雜化,故e錯誤;
f.分子的穩(wěn)定性與分子內的B-O、H-O共價鍵有關,熔沸點與氫鍵有關,故f錯誤;
g.1個硼酸分子形成了6個氫鍵,但每個氫鍵是2個硼酸分子共用的,所以平均含3個氫鍵,則含有1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵,故g正確;
h.硼原子最外層只有3個電子,與氧原子形成3對共用電子對,因此B原子不是8e-穩(wěn)定結構,故h錯誤;
故答案為:bcdg;
③晶體內氫鍵不利于物質溶解,加熱破壞了硼酸晶體內分子之間的氫鍵,所以加熱時,硼酸的溶解度增大,
故答案為:受熱時硼酸晶體中的大量氫鍵有部分斷裂所致,晶體內氫鍵不利于物質溶解.

點評 本題考查了有關硼的知識,側重考查原子核外電子排布、雜化理論的應用、硼酸晶體晶體類型的判斷、影響分子穩(wěn)定性的因素等知識點,題目難度中等,注意分子的穩(wěn)定性與化學鍵有關,物質的熔沸點與氫鍵有關,注意硼酸(H3BO3)是一種片層狀結構白色晶體.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.室溫下,下列敘述正確的是( 。
A.pH相同的①CH3COONa、②NaHCO3、③C6H5ONa三份溶液中的c(Na+):③>②>①
B.將物質的量濃度均為0.1mol•L-1的Na2CO3溶液、NaHCO3溶液等體積混合所得溶液中:2c(OH-)-2c(H+)=3c(H2CO3)+c(HCO3-)-c(CO32-
C.等濃度、等體積的Na2CO3和NaHCO3混合:$\frac{c(HC{O}_{3}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$<$\frac{c(C{O}_{3}^{2-})}{c(HC{O}_{3}^{-})}$
D.將足量AgCl分別放入:①5mL水  ②10mL 0.2mol/L MgCl2   ③20mL 0.3mol/L鹽酸  中溶解至飽和c(Ag+):①>②>③

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.在催化劑表面NH3脫硫的原理為:8NH3(g)+6SO2(g)═3S2(g)+4N2(g)+12H2O(g)△H,實驗測定在不同n(NH3)/n(SO2)下,溫度與SO2的轉化率關系如圖,下列說法正確的是( 。
A.脫硫反應△H<0
B.n(NH3)/n(SO2):a<b<c
C.相同條件下,催化劑活性越大,SO2的平衡轉化率越高
D.及時從體系中除去水,平衡常數增大

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.高純鐵有良好的延展性、軟磁性、熱性能、導電性能和耐腐蝕性能等優(yōu)異性能,近年來,高純鐵的研究越來越受到人們關注.某研究小組利用電解法制備髙純鐵,研究過程如下:,
(1)電解液的配制;按實驗要求,要配制高濃度的硫酸亞鐵,配制好后立即密封保存其目的:防止氧化
(2)實驗探究溶液的pH、Fe+2+的濃度對實驗的影響,并探究最佳的電解制備高純鐵的條件,實驗采用單一變量法,測得的結構繪制如下2個圖形(陰極電流效率越高,電解效果越好:

本實驗探究的最佳工藝條件為:①電解液初始pH3~4②Fe2+的濃度為Cg/Lt
A.30~400 B.40~90 C.90~100
(3)該研究小組對“電解液初始pH對產品的影響”做了進一歩探究pH<3時,除了
有鐵產生,同時還有少量氣泡產生,則陰極電解的離子方程式除了 Fe2++2e-=Fe外,還有2H++2e-=H2
(4)在pH=5~6時,電解得到高純鐵的效率極低.在陰極下方有少許沉淀產生,該研究小
組提出如下假設
假設一:該沉淀為Fe(OH)
假設二:該沉淀為Fe(OH)3
假設三:該沉淀為Fe(OH)2與Fe(OH)3
為了驗證假設,取陰板下方沉淀于試管中(為防止沉淀被氧化化,取沉淀以及實實驗時要采取適當方法隔離氧氣),然后:
操作現象結論
假設三正確

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.某烴A相對于氫氣的密度為35,一定量A在足量的氧氣中完全燃燒,得到等物質的量的CO2和H2O,A能發(fā)生如下轉化(圖中的無機產物均已略去).其中F能發(fā)生銀鏡反應,E不能發(fā)生銀鏡反應;G、H互為同分異構體,G中只含1個甲基.
已知:

(1)用系統(tǒng)命名法對A命名2-甲基-1-丁烯.
(2)C與HIO4的反應類型是氧化反應.
(3)寫出F和G的結構簡式:FHCHO、GCH2=C(COOH)CH2CH3
(4)寫出B→C和D→I的化學方程式.
B→CCH2BrCBr(CH3)CH2CH3+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH2OHCOH(CH3)CH2CH3+2NaBr;
D→I2HOOCCOH(CH3)CH2CH3$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O.
(5)I有多種同分異構體,寫出滿足以下條件的所有的同分異構體:①六元環(huán);②環(huán)上的一硝基取代物只有一種;③1 mol該物質與足量的NaHCO3作用放出2 mol氣體;④核磁共振氫譜為3組峰.符合條件的結構簡式(不考慮立體異構)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列離子方程式書寫不正確的是(  )
A.AlCl3溶液與燒堿溶液反應,當n(OH-):n(Al3+)=7:2時,2Al3++7OH-═Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O
B.Cl2與FeBr2溶液反應,當n(Cl2):n(FeBr2)=1:1時,2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-
C.CuCl2溶液與NaHS溶液反應,當n(CuCl2):n(NaHS)=1:2時,Cu2++2HS-═CuS↓+H2S↑
D.Fe與稀硝酸反應,當n(Fe):n(HNO3)=1:2時,3Fe+2NO3-+8H+═3Fe2++2NO↑+4H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.如圖表示各物質之間的轉化關系.已知:A、D、F、H均為單質,X常溫下為無色液體,B為淡黃色固體,J溶于酸得到黃色溶液.

請按要求填空:
(1)寫出B的電子式:Na+[]2-Na+
(2)寫出生成E的電極反應為:Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2,反應⑤的現象是白色物質迅速轉變?yōu)榛揖G色最終變?yōu)榧t褐色
(3)反應①的化學方程式是3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2在實驗室中引發(fā)反應④的操作是加少量KClO3,插上鎂條并將其點燃
(4)反應⑥的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2
(5)某同學用題中的電解裝置最終得到2molFe(OH)3沉淀,則在整個過程中消耗的水的物質的量為5mol.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.(Ⅰ)無機鹽A是醫(yī)學上常用的鎮(zhèn)靜催眠藥,由兩種元素組成.將其溶于水,通入適量黃綠色氣體B,然后向反應后的溶液中加入四氯化碳并振蕩、靜置,溶液分層,下層液體呈橙紅色.分液后取上層溶液,經元素分析,溶質為漂白粉的主要成分之一,往此溶液通入CO2和NH3可獲得納米材料E和銨態(tài)氮肥F.
(1)無機鹽A中陽離子的結構示意圖
(2)工業(yè)上制取漂白粉的化學反應方程式:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(3)CO2和NH3兩氣體中,應該先通入溶液中的是NH3(填化學式),寫出制備E和F的離子反應方程式2NH3+CO2+Ca2++H2O=CaCO3+2NH4+
(Ⅱ)某研究小組為了探究一種淺綠色鹽X(僅含四種元素,不含結晶水,M(X)<908g•mol-1)的組成和性質,設計并完成了如下實驗

取一定量的淺綠色鹽X進行上述實驗,充分反應后得到23.3g白色沉淀E、28.8g紅色固體G和12.8g紅色固體H.
已知:①淺綠色鹽X在570℃、隔絕空氣條件下受熱分解為非氧化還原反應. ②常溫下B呈液態(tài)且1個B分子含有10個電子
請回答如下問題:
(1)寫出B分子的電子式
(2)已知G溶于稀硝酸,溶液變成藍色,并放出無色氣體.請寫出該反應的離子方程式為3Cu2O+14H++2NO3-=6Cu2++2NO+7H2O.
(3)X的化學式是Cu4(OH)6SO4,在隔絕空氣、570℃溫度下加熱X至完全分解的化學反應方程式為Cu4(OH)6SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuO+SO3↑+3H2O.
(4)一定條件下,NH3與黑色固體C發(fā)生氧化還原反應得到紅色固體和氣體丙(丙是大氣主要成分之一),寫出一個可能的化學反應方程式:3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2+3Cu+3H2O、6CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2+3Cu2O+3H2O.設計一個實驗方案探究紅色固體的成分紅色固體的成分可能是Cu,或Cu2O,或Cu與Cu2O混合物;準確稱取一定量的紅色固體,在NH3氣流中加熱至恒重后,如式樣無失重,則為Cu;如加熱后失重,根據失重的量在試樣總質量中的比例,即可推斷出試樣為Cu2O,或Cu與Cu2O混合物..

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列酸與金屬發(fā)生反應時,硫元素或氮元素的化合價不發(fā)生變化的是( 。
A.濃硫酸B.稀硝酸C.濃硝酸D.稀硫酸

查看答案和解析>>

同步練習冊答案