7.合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義,其原理是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4KJ/mol,
(1)已知合成氨反應(yīng)在某溫度下2L的密閉容器中進(jìn)行,測得數(shù)據(jù)如表:
不同時(shí)間各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol
0min1min2min3min4min
N21.50n11.20n31.00
H24.504.203.60n43.00
NH30.000.20n21.001.00
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算:
①0 min~1 min內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L•min)
②該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)k=0.15(保留兩位小數(shù))
③反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2、NH3各1mol,化學(xué)平衡向正向(填“正向”、“逆向”或“不移動(dòng)”),該反應(yīng)的平衡常數(shù)k不變(填“變大”“減小”或“不變”)
④能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是B(選填序號)
A.N2的轉(zhuǎn)化率等于NH3的產(chǎn)率           B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
C.v(N2)與v(H2)的比值不變        D.混合氣體的密度不變
(2)室溫下向10mL0.3mol/LNaOH溶液中加入0.3mol/L的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖,下列說法正確的是CE.
A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)
B.a(chǎn)、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同
C.b點(diǎn)所示溶液中c(A-)>c(HA)
D.pH=7時(shí),c(Na+)=c(A-)+c(HA)
E.b點(diǎn)所示溶液中c(HA)+c(A-)=0.2mol/L.

分析 (1)①根據(jù)氨氣的物質(zhì)的量計(jì)算出消耗的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算出0~1min內(nèi)N2的平均反應(yīng)速度率;
②根據(jù)3、4min的時(shí)間段氨氣的物質(zhì)的量不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),根據(jù)氨氣的物質(zhì)的量計(jì)算出消耗的氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量及平衡時(shí)的濃度,
再根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$計(jì)算出該溫度下的平衡常數(shù);
③根據(jù)加入N2、H2和氨氣后的濃度商判斷平衡移動(dòng)方向;平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變;
④達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)是正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度保持不變的狀態(tài);
(2)A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,溶液pH=8.7,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性;
B.b點(diǎn)時(shí)HA過量,溶液呈酸性,HA電離出H+,抑制水的電離;
C.b點(diǎn)HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于A-水解程度;
D.pH=7時(shí),c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒判斷;
E.根據(jù)物料守恒分析解答.

解答 解:(1)①0~1min內(nèi)生成了0.2mol氨氣,根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),消耗了氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為:n(N2)=$\frac{1}{2}$n(NH3)=0.1mol,0~1min內(nèi)N2的平均反應(yīng)速度率為:v(N2)=$\frac{\frac{0.1mol}{2.00L}}{1min}$=0.05mol/(L•min),
故答案為:0.05mol/(L•min);
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)在第3和4分鐘時(shí)間段內(nèi)氨氣的物質(zhì)的量不變,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),此時(shí)生成了1.00mol氨氣,
列出化學(xué)平衡的三段式為  N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),
反應(yīng)開始前(mol)      1.5      4.5      0
變化量(mol)          0.5     1.5       1
平衡時(shí)(mol)          1       3         1  
平衡時(shí)濃度(mol/L)   0.500     1.500     0.5
此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.50{0}^{2}}{1.50{0}^{3}×0.500}$≈0.15,
故答案為:0.15;
③反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2O、NH3各1mol,此時(shí)各組分的濃度為:
c(N2)=$\frac{1.00mol+1.00mol}{2.00L}$=1.00mol/L,c(H2)=$\frac{3.00mol+1.00mol}{2.00L}$=2.00mol/L,c(N2)=$\frac{1.00mol+1.00mol}{2.00L}$=1.00mol/L,
濃度商為:$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{1.0{0}^{2}}{2.0{0}^{3}×1.00}$=0.125<k=0.15,所以平衡向著正向移動(dòng),平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變,
故答案為:正向;不變;
④A.只要反應(yīng)發(fā)生就符合,N2的轉(zhuǎn)化率等于NH3的產(chǎn)率,故A錯(cuò)誤;
B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,說明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故B正確;
C.只要反應(yīng)發(fā)生,v(N2)與v(H2)的比值一直不變,故C錯(cuò)誤;
D.體積不變,氣體的質(zhì)量不變,混合氣體的密度一直不變,故D錯(cuò)誤;
故選B;
(2)A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,溶液pH=8.7,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應(yīng)為c(HA)>c(H+),故A錯(cuò)誤;
B.a(chǎn)點(diǎn)A-水解,促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)時(shí)HA過量,溶液呈酸性,HA電離出H+,抑制水的電離,故B錯(cuò)誤;
C.b點(diǎn)HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于A-水解程度,則存在c(A-)>c(HA),故C正確
D.pH=7時(shí),c(H+)=c(OH-),由電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),則c(Na+)=c(A-),故D錯(cuò)誤;.
E.根據(jù)物料守恒b點(diǎn)所示溶液中c(HA)+c(A-)=$\frac{0.3×20}{10+20}$=0.2mol/L,故E正確;
故選CE.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算與應(yīng)用、化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系、酸堿混合的定性判斷等知識,涉及的知識點(diǎn)較多,試題綜合性強(qiáng),難度較大,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力,提高學(xué)生的應(yīng)試能力和學(xué)習(xí)效率.

練習(xí)冊系列答案
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17.下列分離方法不正確的是(  )
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2.下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說法中,正確的是(  )
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12.下列實(shí)驗(yàn)不能用如圖所示裝置實(shí)現(xiàn)的是( 。
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19.鐵礦石中含鐵量的測定,按以下步驟進(jìn)行:鐵礦石中含鐵量的測定

下列說法不正確的是( 。
A.步驟④中煮沸的作用是為了除去殘留的氯氣
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C.鐵礦石中鐵的百分含量為56%
D.該鐵礦石中若含氧為24%,則鐵的氧化物的化學(xué)式為Fe2O3•3FeO

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16.1L 0.1mol/L AgNO3溶液在以Ag作陽極,F(xiàn)e作陰極的電解槽中電解,當(dāng)陰極上增重2.16g時(shí),下列判斷中正確的是( 。
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17.下表中相關(guān)物質(zhì)的信息都正確的一項(xiàng)是( 。
 選項(xiàng) 化學(xué)式 電子式或含有的化學(xué)鍵類型 物質(zhì)的性質(zhì) 與性質(zhì)相對應(yīng)的用途
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A.AB.BC.CD.D

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