10.工業(yè)上以乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應(yīng)如下:
(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ (g)+H2(g)
現(xiàn)將x mol乙苯蒸氣通入體積可變的密閉容器中反應(yīng),維持體系總壓強(qiáng)p恒定.在某催化劑作用下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示.
已知:氣體分壓(p)=氣體總壓(p)×體積分?jǐn)?shù).
不考慮副反應(yīng),下列說法正確的是( 。
A.400℃時(shí),向體系中通入水蒸氣,v(正)、v(逆) 均減小,且乙苯轉(zhuǎn)化率降低
B.500℃時(shí),向體系中通入乙苯、苯乙烯、氫氣各0.1x mol,平衡不移動(dòng)
C.550℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=$\frac{9}{16}$×p
D.550℃時(shí)平衡體系中苯乙烯的體積分?jǐn)?shù)是450℃時(shí)的3倍

分析 A、向體積可變的密閉容器中通入水蒸氣,導(dǎo)致反應(yīng)體系體積變大,反應(yīng)物和生成的濃度都減小,v(正)、v(逆) 均減小,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);
B、向體系中通入乙苯、苯乙烯、氫氣各0.1x mol,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);
C、由圖可知550℃時(shí),乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為:60%,應(yīng)用三行式,結(jié)合氣體分壓(p)=氣體總壓(p)×體積分?jǐn)?shù);
D、由圖可知550℃時(shí)平衡體系中苯乙烯的轉(zhuǎn)化率率為:60%,450℃時(shí)平衡體系中苯乙烯的轉(zhuǎn)化率率為:20%.

解答 解:A、向體積可變的密閉容器中通入水蒸氣,導(dǎo)致反應(yīng)體系體積變大,反應(yīng)物和生成的濃度都減小,v(正)、v(逆) 均減小,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),所以乙苯轉(zhuǎn)化率升高,故A錯(cuò)誤;
B、向體系中通入乙苯、苯乙烯、氫氣各0.1x mol,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),而不是不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C、由圖可知500℃時(shí),乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為:60%,應(yīng)用三行式,
   (g)$\stackrel{催化劑}{?}$ (g)+H2(g)
初起量:x mol                       0                0
變化量:0.6xmol                   0.6xmol         0.6xmol
平衡量:0.4xmol                   0.6xmol         0.6xmol
所以K=$\frac{(\frac{0.6}{1.6}{×p}_{總}(cāng))^{2}}{\frac{0.4}{1.6}×{p}_{總}(cāng)}$=$\frac{9}{16}$×p,故C正確;
D、由圖可知550℃時(shí)平衡體系中苯乙烯的轉(zhuǎn)化率率為:60%,450℃時(shí)平衡體系中苯乙烯的轉(zhuǎn)化率率為:20%,所以550℃時(shí)平衡體系中苯乙烯的體積分?jǐn)?shù)是450℃時(shí)的2倍,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及平衡常數(shù)的計(jì)算、轉(zhuǎn)化率的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查計(jì)算、基本理論,會(huì)利用三段式法進(jìn)行分析解答,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列說法中正確的是( 。
A.化學(xué)反應(yīng)放熱是因?yàn)榉磻?yīng)物的總能量低于生成物的總能量
B.不需要加熱就能發(fā)生的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
C.化學(xué)能是能量的一種形式,它不僅可以轉(zhuǎn)化為熱能,也能轉(zhuǎn)化為電能
D.氯化鈉晶體熔化時(shí),離子鍵被破壞,吸收能量,發(fā)生化學(xué)變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列化學(xué)用語(yǔ)中錯(cuò)誤的是( 。
A.CH4分子的比例模型:B.異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
C.乙烷的最簡(jiǎn)式:CH3D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列各組物質(zhì)中,既能用酸性KMnO4 溶液,又能用溴水鑒別的是(  )
A.苯和甲苯B.苯乙烯與苯
C.1-戊烯和鄰-二甲苯D.苯和NaI溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟(jì)的新型燃燒技術(shù),反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng).
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ?mol-1
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ?mol-1
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ?mol-1
(1)反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H=4△H1+△H2+2△H3(用△H1、△H2和△H3表示)
(2)反應(yīng)①-③的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)lgK隨反應(yīng)溫度T的變化曲線見圖,結(jié)合各反應(yīng)的△H,歸納lgK-T曲線變化規(guī)律:a)當(dāng)△H>0時(shí),lgK隨溫度升高而增大,當(dāng)△H<0時(shí),lgK隨溫度升高而減;b)當(dāng)溫度同等變化時(shí),△H的數(shù)值越大lgK的變化越大.
(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng)①于900℃達(dá)到平衡,c平衡(CO)=8.0X10-5 mol?L-1,計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率99%.(忽略副反應(yīng),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字).
(4)為減少副產(chǎn)物,獲得更純凈的CO2,可在初始燃料中適量加入CO2
(5)以反應(yīng)①中生成的CaS為原料,在一定條件下經(jīng)原子利用率100%的高溫反應(yīng),可再生CaSO4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaS+2O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSO4;在一定條件下,CO2可與對(duì)二甲苯反應(yīng),在其苯環(huán)上引入一個(gè)羧基,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

15.在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)?zC(g).平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.5mol•L-1,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度降低為0.30mol•L-1.下列有關(guān)判斷正確的是( 。
A.x+y<zB.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.B的濃度降低D.C的體積分?jǐn)?shù)下降

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某化學(xué)興趣小組欲對(duì)含少量硫酸亞鐵和硫酸鐵的硫酸銅溶液進(jìn)行綜合實(shí)驗(yàn):
(1)除去Fe2+和Fe3+并制備CuSO4•5H2O,請(qǐng)根據(jù)以下流程回答問題:

有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2
開始沉淀的pH1.96.54.7
沉淀完全的pH3.79.76.7
①試劑X的化學(xué)式為H2O2,加入試劑Y調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.7-4.7;
②操作a用到的玻璃儀器為燒杯,玻璃棒和漏斗;操作b的名稱為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;
(2)已知:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,欲測(cè)定混合溶液中的Fe2+的濃度,取待測(cè)液20.00mL,用濃度為0.01mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定,下列滴定方式中,最合理的是b(填字母序號(hào),夾持部分已略去)

達(dá)到終點(diǎn)時(shí)用去酸性KMnO4溶液12.00mL,請(qǐng)計(jì)算c(Fe2+)=0.03mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.工業(yè)上利用Ga與NH3合成氮化鎵的反應(yīng)方程式為:2Ga(s)+2NH3(g)?2GaN(s)+3H2(g)△H<0
在恒溫恒容的密閉體系內(nèi)進(jìn)行上述可逆反應(yīng),下列有關(guān)表達(dá)正確的是( 。
A.①圖象中如果縱坐標(biāo)為正反應(yīng)速率,則t時(shí)刻改變的條件可以為升溫或加壓
B.②圖象中縱坐標(biāo)可以為鎵的轉(zhuǎn)化率
C.③圖象中縱坐標(biāo)可以為化學(xué)反應(yīng)速率
D.④圖象中縱坐標(biāo)可以為體系內(nèi)混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.25℃時(shí)幾種難溶電解質(zhì)的溶解度如表所示:
難溶電解質(zhì)Mg(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
溶解度/g9×10-41.7×10-61.5×10-43.0×10-9
沉淀完全時(shí)的pH11.16.79.63.7
在無機(jī)化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些離子.例如:
①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過濾結(jié)晶即可.請(qǐng)回答下列問題:
(1)上述三個(gè)除雜方案都能夠達(dá)到很好效果,F(xiàn)e2+、Fe3+都被轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3(填化學(xué)式)而除去.
(2)①中加入的試劑應(yīng)該選擇氨水.
(3)②中除去Fe3+所發(fā)生的離子方程式為2Fe3++3Mg(OH)2=3Mg2++2Fe(OH)3
(4)下列與方案③相關(guān)的敘述中,正確的是ACDE(填字母).
A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進(jìn)雜質(zhì),不產(chǎn)生污染
B.將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀難過濾
C.調(diào)節(jié)溶液pH=4可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中
E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在.

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同步練習(xí)冊(cè)答案