【題目】近年研究表明離子液體型催化劑GIL可對某些特定加成反應有很好的催化作用,有機化合物H的合成路線如下:
(1) C中含有的官能團名稱為______________。
(2) C—D的反應類型為______________。
(3)已知:G和H的分子式相同,F→G和B→C反應類型均為消去反應,那么G的結構簡式為______________。
(4)寫出滿足下列條件的B的一種同分異構體X的結構簡式: ______________。
①1 mol X完全水解消耗2 mol NaOH;
②水解酸化后兩種產物核磁共振氫譜均有4個峰,峰高比為3:2:2:1。
X在酸性條件下發(fā)生水解反應的產物名稱為_________。
(5)以乙醇為原料利用GIL合成聚酯寫出合成路線流程圖(無機試劑可任選,合成路線流程圖示例見本題題干)______________。
【答案】羰基和碳碳雙鍵 加成反應 對甲基苯酚和對甲基苯甲酸
【解析】
(1)根據C的結構簡式,C中含有的官能團是羰基和碳碳雙鍵;
(2)對比C和D的結構簡式,C→D的反應類型為加成反應;
(3)F→G發(fā)生消去反應,對比F和G的結構簡式,則G的結構簡式為;
(4)B→C發(fā)生消去反應,以及對比A和C結構簡式,推出B的結構簡式為,1mol X完全水解消耗2mol NaOH,根據B的結構簡式,X中應含有“”,水解酸化后得到兩種產物,它們的核磁共振氫譜均有4個峰,說明含有四種不同環(huán)境的氫原子,峰高比為3:2:2:1,這是不同氫原子的個數比,即X的結構簡式為,水解后得到對甲基苯酚和對甲基苯甲酸;
(5)該聚酯的單體為HOCH(CH3)CH2COOH,根據流程,A生成B碳原子數增加,讓乙醇氧化成乙醛,兩個乙醛分子生成CH3CH(OH)CH2CHO,將其氧化成CH3CH(OH)CH2COOH,再發(fā)生縮聚反應,其路線為
。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是( )
A.NaHCO3能與NaOH反應,可用作食品疏松劑
B.N2的化學性質穩(wěn)定,可用作糧食保護氣
C.Fe2(SO4)3易溶于水,可用作凈水劑
D.Al(OH)3受熱易分解,可用于制胃酸中和劑
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,用0.10 moI/LNaOH溶液滴定0.10 mol/LHA溶液,滴定曲線如圖a所示,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖b所示。下列敘述錯誤的是
A. Ka(HA)的數量級為10-5
B. N點,
C. P—Q過程中,水的電離程度逐漸增大
D. 當滴定至溶液呈中性時,c(A-)>c(HA)
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【題目】物質的量是高中化學常用的物理量,請完成以下有關計算:
(1)相同質量的CO和CO2,它們所含的原子數之比為___________,標準狀況下,含有相同氧原子數的CO和CO2的體積之比為_____________。
(2)若a g某氣體中含有的分子數為b,則c g該氣體在標準狀況下的體積是___________(設NA為阿伏加德羅常數的值)。
(3)標準狀況下有①0.112 L水、0.5NA個HCl分子 ③25.6 g SO2氣體、0.2 mol氨氣(NH3)、2 mol Ne 所含原子個數從大到小的順序為___________。
(4)V mL Fe2(SO4)3溶液中,含有Fe 3+ m g,取出 mL該溶液稀釋至4V mL,則溶液中SO42-的物質的量濃度為___________________。(用含有m、V的式子表示)
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【題目】一種通過鐵基氧載體(Fe3O4/FeO)深度還原和再生來合成二甲醚(CH3OCH3) 的原理如圖:
(1)二甲酸的合成反應:3CO(g)+3H2(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g);△H1
①已知CO、CH3OCH3與H2的燃燒熱(△H)分別為 a kJ/mol、b kJ/mol、c kJ/mol(a、b、c均小于0),則△H1 ____kJ/moL。
②該反應選用(CuO/ZnO/Al2O)復合催化劑,該催化劑能_____(填標號)。
A.提高反應速率 B.促進平衡正向移動 C.改變反應的焓變 D.降低反應的活化能
(2)CH4氧化器中發(fā)生的主反應:
i.CH4(g)+Fe3O4(s)=CO(g)+2H2(g)+3FeO(s)
ii.CH4(g)+4Fe3O4(s)=CO2(g)+2H2O(g)+12FeO(s)
850℃時,壓強和部分氣體體積分數、固相各組分質量分數的關系如圖。
①隨著壓強的增大,反應i的平衡常數K值________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
②結合圖像,分析H2O的體積分數變化的原因________(用化學方程式表示)。
(3)將一定量的FeO 和CO2置于CO2還原器(體積不變的密閉容器)中,發(fā)生的主反應:CO2(g)+3FeO(s)=Fe3O4(s)+CO(g)。保持其他條件不變,測得不同溫度下最終反應體系中CO、CO2體積分數如下表。
溫度t/℃ | 100 | 170 | 200 | 300 | 400 | 500 |
CO2體積分數 | 0.67 | 0.67 | 0.75 | 0.82 | 0.9 | 0.92 |
CO體積分數 | 0.33 | 0.33 | 0.25 | 0.18 | 0.1 | 0.08 |
①△H2______0(填“>”或“<”)。
②由上表可知,若在150℃時進行上述轉化,理論轉化率α(FeO)為100%。在上述反應體系中,一定可以說明該反應達到平衡狀態(tài)的是______(填標號)。
A.CO2的物質的量不變
B.體系的壓強不變
C.氣體的平均摩爾質量不變
D.CO的生成速率和消耗速率相等且不等于零
③根據化學反應原理,分析CO2還原器溫度設置在170℃的原因________。
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【題目】現(xiàn)有NaCl、Na2SO4.和NaNO3的混合物,選擇適當的試劑除去雜質,從而得到純凈的NaNO3晶體,相應的實驗流程如圖所示。
請回答下列問題:
(1)產生沉淀A的離子反應方程式是:________________________;
(2)試劑X是:____________________________________;
(3)上述實驗流程中①②③步驟中均要用到的主要玻璃儀器有____________;
(4)上述實驗流程中加入過量Na2CO3溶液產生的沉淀C是:________________________。
(5)按此實驗方案得到的溶液3中肯定含有雜質,為了解決這個問題,可以向溶液3中加入適量的____________ (填化學式),并寫出離子反應方程式:_______________________________________________。
(6)溶液3到硝酸鈉晶體需要的操作步驟是:________________________洗滌,干燥。
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【題目】抗癌藥物“6-Azulenol”的結構簡式如圖所示,下列有關敘述正確的是( )
A.分子式為C12H18O2
B.分子中含有兩種官能團,能發(fā)生加成、氧化、酯化反應
C.能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且褪色原理相同
D.lmol該物質與足量的Na反應可產生22.4LH2(標況下)
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【題目】已知:周期表中前四周期的六種元素A、B、C、D、E、F核電荷數依次增大,其中A原子核外有三個未成對電子;化合物B2E的晶體為離子晶體,E原子核外的M層中只有兩對成對電子;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D單質的熔點在同周期元素形成的單質中是最高的;F2+離子核外各層電子均充滿。請根據以上信息,回答下列問題:
(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序為____。(用元素符號表示)
(2)B的氯化物的熔點比D的氯化物的熔點高,理由是____________________。
(3)E的最高價氧化物分子的空間構型是__________,是____分子(填“極性”“非極性”)。
(4)F原子的核外電子排布式是________________。
(5)E、F形成某種化合物有如圖所示兩種晶體結構(深色球表示F原子),其化學式為_________。(a)中E原子的配位數為____。
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【題目】化合物I是合成磷酸氨喹的中間體,一種合成路線如下:
回到下列問題:
(1)A中的官能團名稱是______________。
(2)C的化學名稱為____________。
(3)⑦的反應類型是_____________。
(4)已知③為取代反應,另一生成物為乙醇,E的結構簡式為__________。
(5)寫出G到H的反應方程式______________。
(6) H在一定條件下可以轉化為(),請寫出任意一 種同時符合下列條件M的同分異構體_____________________。
①含苯環(huán)且苯環(huán)上有3個取代基
②含有NH2,能發(fā)生加聚反應
③核磁共振氫譜圖為6組峰,峰面積比為1:1:1:2:2:2
(7)設計以對羥基芐氯()、CH3CH2OH為主要原料制備()的合成路線(無機試劑任選)。_________。
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