已知 X、Y、Z、Q、R、E六種元素中，原子序數(shù)的大小關(guān)系為X＜Y＜Z＜Q＜R＜E，其結(jié)構(gòu)

   或性質(zhì)信息如下表。

元素

結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息

X

原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)。  

Y

原子核外的L層有3個(gè)未成對(duì)電子。   

Z

在元素周期表的各元素中電負(fù)性僅小于氟。 

Q

單質(zhì)常溫、常壓下是氣體，原子的M層上有1個(gè)未成對(duì)的p電子。

R

核電荷數(shù)是Y與Q的核電荷數(shù)之和   

E

原子序數(shù)比R大3     

請(qǐng)根據(jù)信息回答有關(guān)問題：

（1）元素Y的原子核外共有     種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，有      種不同能級(jí)的電子。

（2）X、Y、Z三種元素的電負(fù)性由高到低的排列次序依次為（寫元素符號(hào)）       。

  （3）R的最高化合價(jià)為         ；R的一種配合物的化學(xué)式為RCl3·6H2O。已知0.01 molRCl3·6H2O在水溶液中用過量硝酸銀溶液處理，產(chǎn)生0.02 mol AgCl沉淀。此配合物最可能是           。

     A．[R(H2O)6]Cl3  B．[R(H2O)5Cl]Cl2·H2O  C．[R(H2O)4Cl2]Cl·2H2O  D．[R(H2O)3Cl3]·3H2O

   （4） 元素E能形成八面體構(gòu)型的配合物離子[E (YH3) x Q 2]+，則中心離子為（寫化學(xué)式）       ， 

      配位體為（寫化學(xué)式）                       ，x 的值為       。


（1）7   3     （2）O、N、 C      （4）+6  B      （4）CO3+   NH3     4     


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


某溶液中可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42-、HCO3-等離子。當(dāng)向該溶液中加入一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí)，發(fā)現(xiàn)生成沉淀物質(zhì)的量隨NaOH溶液的體積變化的圖象如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（     ）

A．原溶液中含有的Fe3+和Al3+的物質(zhì)的量之比為1:1

B．a(chǎn)b段發(fā)生的離子反應(yīng)為：Al3++3OH-= Al(OH)3↓，Mg2++2OH-= Mg(OH)2↓

C．原溶液中含有的陽(yáng)離子是H+、NH4+、Mg2+、Al3+、Na+

D．d點(diǎn)溶液中含有的溶質(zhì)只有Na2SO4

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）

   白酒產(chǎn)品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內(nèi)蓋等。DBP是塑化劑的一種，可由下列路線合成：

已知以下信息：
①
②
（－R1、－R2表示氫原子或烴基）
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　 ，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　　 ，

D→E的反應(yīng)類型　　　　　　。

（2）D和H2 1︰1反應(yīng)生成E，則E官能團(tuán)名稱為_________,DBP的分子式為　　　　 .（3）由B和E以物質(zhì)的量比1︰2合成DBP的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　 。

（4）寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　　 。

①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2　�、勰苁笷eC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)　　　　　　　　  ④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對(duì)位
（5）寫出B與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的方程式                                 。

寫出C生成D的反應(yīng)的方程式                                    。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


下面對(duì)SO2和CO2的描述正確的是

A．都是直線形結(jié)構(gòu)                       B．中心原子都采取sp雜化

C．S原子和C原子上都沒有孤電子對(duì)       D．SO2為V形結(jié)構(gòu)，CO2為直線形結(jié)構(gòu)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


第3周期元素的基態(tài)原子中，不可能出現(xiàn)d電子，主要依據(jù)是 

A．能量守恒原理        B．泡利不相容原理

C．洪特規(guī)則            D．近似能級(jí)圖中的順序3d軌道能量比4s軌道高

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


下列說(shuō)法正確的是（ ）

A. 乙醇燃燒是生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的反應(yīng)。

B. 稀溶液中，H＋(aq)＋OH－(aq)＝H2O(l) ΔH＝－57.3 kJ／mol可表示稀硫酸與稀Ba(OH)2溶液反應(yīng)的中和熱為ΔH＝－57.3 kJ／mol。

C. 2H2S(g)+3O2(g)＝2SO2(g)+2H2O(l) △H＝―Q kJ/mol可以表示H2S的燃燒熱。

D. 高溫下，某反應(yīng)達(dá)到平衡，平衡常數(shù)為

恒容時(shí)，溫度升高，H2濃度減小,故該反應(yīng)的焓變?yōu)檎怠?/p>

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法。曾有實(shí)驗(yàn)報(bào)道：在常溫、常壓、光照條件下，N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng)，生成的主要產(chǎn)物為NH3。進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系，部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表(光照、N2、壓強(qiáng)1.0×105 Pa、反應(yīng)時(shí)間3 h)：

T/K

303

313

323

353

NH3生成量

/10－6 mol

4.8

5.9

6.0

2.0

相應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：N2(g)＋3H2O(l)2NH3(g)＋O2(g)  

ΔH＝＋765.2 kJ·mol－1

回答下列問題：(1)請(qǐng)畫出上述反應(yīng)在有催化劑與無(wú)催化劑兩種情況下反應(yīng)過程中體系能量變化的示意圖，并進(jìn)行必要標(biāo)注。

(2)與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比，該方法固氮反應(yīng)速率慢。請(qǐng)?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3生成量的建議：（寫兩點(diǎn)）

_______________________________；____________________________________。

(3)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)。設(shè)在容積為2.0 L的密閉容器中充入0.60 mol N2(g)和1.60 mol H2(g)，反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí)，NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(NH3的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為。計(jì)算：①該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率為        (保留一位小數(shù))。

 ②該條件下反應(yīng)2NH3(g)N2(g)＋3H2(g)的平衡常數(shù)          。

     ③若反應(yīng)溫度不變，假如在容積為2.0 L的密閉容器中起始充入0.40 mol N2(g)和0.40 mol H2(g)，反應(yīng)3min時(shí)測(cè)得體系壓強(qiáng)為原來(lái)的3/4，這段時(shí)間H2的平均反應(yīng)速率為                 。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


 已知：25 ℃時(shí)，Ksp[Mg(OH)2]＝5.61×10－12，Ksp[MgF2]＝7.42×10－11 。則25 ℃條件下，下列說(shuō)法正確的是

A．飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比，前者的c(Mg2＋)大

B．在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體，c(Mg2＋)增大

C. Mg(OH)2固體在20 mL 0.01 mol·L－1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol·L－1 NH4Cl溶液中的Ksp小

D．在Mg(OH)2的懸濁液中加入NaF溶液后， Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化為MgF2

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：


工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸，其中重要的一步是催化氧化（生

產(chǎn)中保持恒溫恒容條件）：

2SO2（g）＋O2 （g）2SO3（g）     △H＝－196．6 kJ·mol－1

⑴生產(chǎn)中為提高反應(yīng)速率和SO2的轉(zhuǎn)化率，下列措施可行的是       

    A．向裝置中充入N2                   B．向裝置中充入過量的SO2

    C．向裝置中充入O2                   D．升高溫度

⑵若在一定溫度下，向一個(gè)容積可變的恒壓容器中，通入3mol SO2 和2mol O2 及

固體催化劑，發(fā)生上述反應(yīng)，平衡時(shí)容器內(nèi)氣體體積為起始時(shí)的90%。保持同一

反應(yīng)溫度，在相同容器中，將起始物質(zhì)的量改為 5mol SO2（g） 、3．5 mol O2

（g） 、1mol SO3 （g） ，下列說(shuō)法正確的是         

    A．第一次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為294．9kJ 

    B．兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等

    C．兩次平衡時(shí)的O2體積分?jǐn)?shù)相等          

D．第二次平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)等于2/9

⑶生產(chǎn)中在550 ℃時(shí)，將2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于5 Ｌ密閉容器中，SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率（α）與體系總壓強(qiáng)（p）的關(guān)系如右圖所示。反應(yīng)達(dá)平衡后，體系總壓強(qiáng)為0．10 M Pa。試計(jì)算反應(yīng)2SO32SO2+O2 在550 ℃時(shí)的平衡常數(shù)K=       。

A、B表示不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率，通常工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是：            ，并比較不同壓強(qiáng)下的平衡常數(shù)：K（0．10 MPa）

      K（1．0 MPa）（填 “＜”或“＞”或“＝”）。

⑷沉淀物并非絕對(duì)不溶，且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同，同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會(huì)使沉淀物的溶解度有所改變。已知AgCl + Cl- =　[AgCl2]-, 右圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況。由以上信息可知：

①由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為               。

②AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況（先變小后變大）的原因是：                                                                     

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