【題目】氫能是極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉矗瑲錃獾拈_發(fā)和綜合利用是目前全球重要的科研項目之一;卮鹣铝袉栴}:
(1)T℃時,向體積均為1L的甲、乙兩個恒容容器中分別加入足量碳和0.1molH2O(g),發(fā)生反應(yīng):H2O(g)+C(s)CO(g)+H2(g) △H>0。甲容器控制絕熱條件,乙容器控制恒溫條件,兩容器中壓強隨時間的變化如圖所示。
①圖中代表甲容器的曲線為__(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②下列關(guān)于甲容器反應(yīng)體系的說法錯誤的是__。
A.當(dāng)水蒸氣的體積分數(shù)不再發(fā)生變化,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
B.從密閉容器中分離出部分固體碳,H2的體積分數(shù)減小
C.縮小容器體積,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小
D.向平衡體系中充入少量水蒸氣,再次平衡后,容器中c(CO)增大
③乙容器中,從反應(yīng)開始到達平衡,v(H2O)=__molL-lmin-l;T℃下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=___(用含p的代數(shù)式表示)。
(2)對于反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),速率方程v═kcm(A)cn(B),k為速率常數(shù)(只受溫度影響),m+n為反應(yīng)級數(shù)。已知H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g),CO的瞬時生成速率=kcm(H2)c(CO2)2。一定溫度下,控制CO2起始濃度為0.25molL-1,改變H2起始濃度,進行以上反應(yīng)的實驗,得到CO的起始生成速率和H2起始濃度呈如圖所示的直線關(guān)系。
①該反應(yīng)的反應(yīng)級數(shù)為__。
②速率常數(shù)k=__。
③當(dāng)H2的起始濃度為0.2molL-1,反應(yīng)進行到某一時刻時,測得CO2的濃度為0.2molL-1,此時CO的生成瞬時速率v=__molL-ls-1。
【答案】Ⅱ BD 0.01 3.2p 3 60 0.5625
【解析】
(1)①該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),甲容器絕熱條件下體系溫度降低,反應(yīng)速率低,達平衡所需時間長,平衡逆向移動,體系壓強降低;
②A.水蒸氣體積分數(shù)不變,即各物質(zhì)濃度不變;
B.固體無濃度,不改變平衡移動;
C.縮小容器體積,壓強增大,平衡逆移,絕熱情況下體系溫度升高,平衡常數(shù)減;
D.向平衡體系中充入少量水蒸氣,根據(jù)勒夏特列原理分析;
③列三段式:
壓強與物質(zhì)的量成正比,,解出x,根據(jù)v(H2O)==進行計算,平衡常數(shù)K=;
(2)①根據(jù)N2的瞬時生成速率v=kcm(H2)c2(CO2)與H2起始濃度呈直線關(guān)系進行分析;
②將圖象上的點(0.4,1.5)代入瞬時速率中即可得結(jié)果;
③由于CO2起始濃度為0.25molL-1,反應(yīng)進行到某一時刻時,測得CO2的濃度為0.2molL-1,△c(CO2)=(0.25-0.2)mol/L=0.05mol/L,△c(H2)=△c(CO2)=0.05mol/L,結(jié)合瞬時速率公式進行計算。
(1)①甲容器控制絕熱條件,該反應(yīng)吸熱,體系溫度低,轉(zhuǎn)化率低,產(chǎn)生氣體總量少,壓強較小,則圖中代表恒容絕熱密閉容器的曲線為Ⅱ;
②A.該反應(yīng)前后氣體體積不相等,當(dāng)水蒸氣的體積分數(shù)不再發(fā)生變化時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A正確;
B.碳是固體,平衡時從密閉容器中分離出部分固體碳,不影響平衡體系,各氣體的體積分數(shù)不變,故B錯誤
C.甲容器控制絕熱條件,該反應(yīng)吸熱,壓縮體積,壓強增大,體系溫度升高,平衡逆向移動,平衡常平衡常數(shù)減小,故C正確;
D.向平衡體系中充入少量水蒸氣,根據(jù)勒夏特列原理知容器中c(CO)降低,故D錯誤;
答案選BD;
③乙容器為恒溫恒容密閉容器,曲線Ⅰ代表該容器的變化,設(shè)平衡時水蒸氣的物質(zhì)的量為x,8min達到平衡,壓強變?yōu)樵瓉淼?/span>1.8倍,列三段式:
,解得x=0.02,v(H2O)==0.01 molL-1min-1;該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp==3.2p。
(2)①根據(jù)CO的瞬時生成速率v=kcm(H2)c2(CO2)與H2起始濃度呈直線關(guān)系可知,m=1,該反應(yīng)的反應(yīng)級數(shù)為1+2=3;
②將圖象上的點(0.4,1.5)代入v=kc(H2)c2(CO2)中有:1.5=0.4×k×0.252,即k=60;
③由于CO2起始濃度為0.25molL-1,反應(yīng)進行到某一時刻時,測得CO2的濃度為0.2molL-1,△c(CO2)=(0.25-0.2)mol/L=0.05mol/L,△c(H2)=△c(CO2)=0.05mol/L,H2的瞬時濃度為c(H2)=(0.2-0.05)mol/L=0.15mol/L,此時CO的生成瞬時速率v=60×0.15×0.252=0.5625。
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【題目】BMO(Bi2MoO6)是一種高效光催化劑,可用于光催化降解苯酚,原理如圖所示。下列說法正確的是( )
A.該過程的總反應(yīng):C6H6O+7O26CO2+3H2O
B.該過程中BMO表現(xiàn)出較強氧化性
C.光催化降解過程中,光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能、電能等
D.①和②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3:1
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【題目】某溫度下,向10 mL 0.1 mol/L CuCl2溶液中滴加0.1 mol/L的Na2S溶液,滴加過程中溶液中-lgc(Cu2+)與Na2S溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是
(已知:Ksp(ZnS)=3×10-25mol2/L2)
A.a、b、c三點中,水的電離程度最大的為b點
B.Na2S溶液中:2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=c(Na+)
C.該溫度下Ksp(CuS)=10-35.4 mol2/L2
D.向100 mL Zn2+、Cu2+濃度均為10-5 mol/L的混合溶液中逐滴加入10-4 mol/L的Na2S溶液,Cu2+先沉淀
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【題目】下列實驗裝置中所用儀器、試劑、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
選項 | 裝置 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 裝置Ⅲ中有淺黃色沉淀生成 | 苯和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng) | |
B | 高錳酸鉀溶液褪色,溴的四氯化碳溶液褪色 | 石蠟油的分解產(chǎn)物中含有乙烯 | |
C | 分液漏斗液體流下,錐形瓶中產(chǎn)生大量氣體 | 快速制備和收集一定量的氨氣 | |
D | 試管中依次出現(xiàn)白色,黃色沉淀 | 說明 Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】常溫下,分別用 0.01mol/L 的 NaOH 溶液滴定與之等濃度的體積均為 25.00mL 的 HA、H3B(三元酸)溶液,溶液的 pH 隨V(NaOH)變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是
A.常溫下 K(HA)數(shù)量級約為10-5
B.常溫下 0.01mol/L 的 NaH2B溶液的 pH 大于 7
C.NaOH 溶液滴定 HA 溶液應(yīng)選擇酚酞作為指示劑
D.當(dāng)橫坐標(biāo)為 37.50時,溶液中存在:2c(H+)+c(H2B-)+3c(H3B)=2c(OH-)+3c(B3-)+c(HB2-)
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【題目】下列敘述正確的是
A.某溫度時 N2(g)+3H2(g)2NH3(g),正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為 K1、K2,則 K1·K2=1
B.若一個可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)很大,則該反應(yīng)會在較短的時間內(nèi)完成
C.氫氧燃料電池是一種將熱能轉(zhuǎn)化為電能的裝置
D.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護它不受腐蝕
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【題目】酒精檢測儀可幫助執(zhí)法交警測試駕駛員飲酒的多少,其工作原理示意圖如下圖所示。反應(yīng)原理為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,被測者呼出氣體中所含的酒精被輸送到電池中反應(yīng)產(chǎn)生微小電流,該電流經(jīng)電子放大器放大后在液晶顯示屏上顯示其酒精含量。下列說法正確的是( )
A.電解質(zhì)溶液中的H+移向a電極
B.b為正極,電極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-=2H2O
C.若有0.4 mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48 L氧氣
D.呼出氣體中酒精含量越高,微處理器中通過的電流越小
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是
A.2.8g14N2與14C16O的混合物中,中子數(shù)目為 l.4NA
B.含 0. l molFeCl3的溶液與0. l mol 鋅充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.l NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6gC4H8中 C-C 的數(shù)目可能為0.4NA
D.某溫度下,1LpH=9 的 Na2CO3 溶液中,水電離產(chǎn)生的OH-數(shù)目為10-5 NA
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知1 g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量121 kJ,且氧氣中1 mol O=O鍵完全斷裂時吸收熱量496 kJ,水蒸氣中1mol H-O鍵形成時放出熱量463 kJ,則氫氣中1mol H-H鍵斷裂時吸收熱量為
A.920 kJB.557 kJC.436 kJD.188 kJ
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