4.FeSO4•7H2O廣泛用于醫(yī)藥和工業(yè)領(lǐng)域.如圖1是FeSO4•7H2O的實(shí)驗(yàn)室制備流程圖.根據(jù)題意完成下列填空:

(1)碳酸鈉溶液能除去酯類油污,是因?yàn)镃O32-+H2O?HCO3-+OH-(用離子方程式表示),反應(yīng)Ⅰ需要加熱數(shù)分鐘,其原因是升溫,促進(jìn)水解,溶液堿性增強(qiáng),使反應(yīng)充分進(jìn)行
(2)廢鐵屑中含氧化鐵,無需在制備前除去,理由是(用離子方程式回答)Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O、2Fe3++Fe═3Fe2+
如圖2是測定某補(bǔ)血?jiǎng)‵eSO4•7H2O)中鐵元素含量的流程圖.根據(jù)題意完成下列填空:

(3)步驟Ⅲ需要100mL1mol/L的稀硫酸,用98%,ρ=1.84g/cm3的濃硫酸配制,需量取濃硫酸體積為5.4mL,所用的儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管及100mL容量瓶.寫出步驟Ⅳ的離子方程式:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓.
(4)步驟Ⅴ一系列操作依次是:①過濾②灼燒(加熱)③灼燒④冷卻⑤稱量⑥恒重.操作⑥的目的是確保氫氧化鐵完全分解成了氧化鐵.
(5)假設(shè)實(shí)驗(yàn)無損耗,則每片補(bǔ)血?jiǎng)┖F元素的質(zhì)量0.07ag(用含a的代數(shù)式表示).

分析 廢鐵屑中含有酯類油污,Na2CO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32-水解生成HCO3-和OH-,升高促進(jìn)CO32-水解,堿促進(jìn)油脂水解,然后過濾洗滌,加入稀硫酸,發(fā)生反應(yīng)II為Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑,趁熱過濾、冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到FeSO4•7H2O;
將補(bǔ)血?jiǎng)┭屑?xì),向藥片中加入稀硫酸,然后過濾得到沉淀,向?yàn)V液中加入雙氧水,發(fā)生反應(yīng)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,向溶液中加入過量X溶液生成紅褐色沉淀,則X為堿,反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;將紅褐色沉淀灼燒得到紅棕色固體Fe2O3,據(jù)此分析解答.

解答 解:廢鐵屑中含有酯類油污,Na2CO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32-水解生成HCO3-和OH-,升高促進(jìn)CO32-水解,堿促進(jìn)油脂水解,然后過濾洗滌,加入稀硫酸,發(fā)生反應(yīng)II為Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑,趁熱過濾、冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到FeSO4•7H2O,
(1)Na2CO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32-水解生成HCO3-和OH-,水解方程式為CO32-+H2O?HCO3-+OH-,油脂在堿性條件下水解生成可溶于水的酸和醇;
鹽的水解為吸熱反應(yīng),升溫,促進(jìn)水解,溶液堿性增強(qiáng),使反應(yīng)充分進(jìn)行,
故答案為:CO32-+H2O?HCO3-+OH-;升溫,促進(jìn)水解,溶液堿性增強(qiáng),使反應(yīng)充分進(jìn)行;
(2)廢鐵屑中含氧化鐵,無需在制備前除去,因?yàn)檠趸F和酸反應(yīng)生成鐵鹽,鐵鹽能被Fe還原生成亞鐵鹽,涉及的離子方程式為Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O、2Fe3++Fe═3Fe2+,
故答案為:Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O、2Fe3++Fe═3Fe2+;
將補(bǔ)血?jiǎng)┭屑?xì),向藥片中加入稀硫酸,然后過濾得到沉淀,向?yàn)V液中加入雙氧水,發(fā)生反應(yīng)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,向溶液中加入過量X溶液生成紅褐色沉淀,則X為堿,反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;將紅褐色沉淀灼燒得到紅棕色固體Fe2O3,
(3)步驟Ⅲ需要100mL1mol/L的稀硫酸,用98%,ρ=1.84g/cm3的濃硫酸配制,配制過程中硫酸的物質(zhì)的量不變,設(shè)需要濃硫酸體積為VmL,則:1.84g/cm3×
98%×VmL=98g/mol×1mol/L×0.1L,解得:V=5.4;
配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)還需要100mL容量瓶;驟Ⅳ的離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,
故答案為:5.4;100mL容量瓶;Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;
(4)步驟Ⅴ一系列操作依次是:①過濾②洗滌③灼燒④冷卻⑤稱量⑥恒重操作,操作⑥恒重后可確保氫氧化鐵完全分解成了氧化鐵,從而減小誤差,
故答案為:灼燒(加熱);確保氫氧化鐵完全分解成了氧化鐵;
(5)ag中含有鐵的質(zhì)量為:m(Fe)=$\frac{112}{160}$×ag=0.7ag,則每片藥品中Fe的質(zhì)量為:$\frac{0.7ag}{10}$=0.07ag,
故答案為:0.07a.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的分離和提純、物質(zhì)含量的測定,題目難度中等,明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康、?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,注意掌握物質(zhì)分離與提純方法,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)過程或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象的敘述中,正確的是( 。
A.氯氣的水溶液可以導(dǎo)電,說明氯氣是電解質(zhì)
B.漂白粉和明礬都常用于自來水的處理,二者的作用原理是相同的
C.氯氣可以使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色,但實(shí)際起漂白作用的物質(zhì)是次氯酸而不是氯氣
D.氯水中加入紅色鮮花,紅花褪色,說明溶液中有Cl2存在

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

8.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.1 mol磷酸鉀中陰離子所帶電荷數(shù)為NA
B.在18g18O2中含有NA個(gè)18O原子
C.0.10mol Fe粉與足量水蒸氣反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.30 NA
D.將0.1mol硅酸鈉溶于1L水中,所得溶液中含有0.2NA個(gè)Na+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上用SiHCl3與H2在1357 K的條件下制備高純硅,實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示 (加熱及夾持裝置略去):

已知SiHCl3的性質(zhì)如下:沸點(diǎn)為33.0℃;密度為1.34 g•mL-1;易溶于有機(jī)溶劑;能與H2O劇烈反應(yīng);在空氣中易被氧化.請(qǐng)回答:
(1)裝置C中的燒瓶用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為受熱均勻,得到平穩(wěn)的SiHCl3氣流
(2)裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl
(3)裝置E的作用為四氯化碳吸收未反應(yīng)的SiHCl3、氫氧化鈉溶液吸收HCl、防止倒吸. 
(4)相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟如下,其合理順序?yàn)棰冖茛佗堍郏ㄌ钚蛱?hào)). 
①加熱裝置C,打開K2,滴加6.5 mL SiHCl3;
②打開K1,裝置A中反應(yīng)一段時(shí)間;
③關(guān)閉K1;
④關(guān)閉K2;
⑤加熱裝置D至1357K.
(5)計(jì)算SiHCl3的利用率:對(duì)裝置E中液體進(jìn)行分液操作,取上層液體20.00 mL轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,滴加幾滴酚酞溶液.用0.1 mol•L-1鹽 酸滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗鹽酸20.00 mL.達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液紅色褪去,且半分鐘不變色.SiHCl3的利用率為93.34%(保留兩位小數(shù)). 
(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)SiHCl3與水反應(yīng)后,所得溶液中存在鹽酸取兩份溶液,一份加入石蕊試液,變紅,另一份加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則證明溶液中存在鹽酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.重鉻酸鹽廣泛用作氧化劑、皮革制作等.以鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制取重鉻酸鈉的流程如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)高溫焙燒后粉碎的目的是增大接觸面積,提高水浸效率,調(diào)節(jié)pH時(shí)形成的沉淀的成分是H2SiO3、Al(OH)3
(2)Cr2O3在高溫焙燒時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cr2O3+4Na2CO3+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2,Na2CrO4轉(zhuǎn)化Na2Cr2O7為的離子方程式為2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
(3)已知KSP[Al(OH)3]=2×10-33,$\root{3}{0.2}$=0.58,要使Al3+沉淀完全,則溶液中的c(H+)最大不應(yīng)超過1.7×10-5mol/L.
(4)某鉻礦石10.4t,按上述方法轉(zhuǎn)化制得了10.218t的Na2Cr2O7,假設(shè)上述轉(zhuǎn)化過程中,鉻元素的損失忽視不計(jì),則該礦石中鉻元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為57%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某學(xué)生為測定未知濃度的硫酸溶液,實(shí)驗(yàn)如下:用1.00mL待測硫酸配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol/L的NaOH溶液滴定上述稀H2SO425mL,滴定終止時(shí)消耗NaOH溶液15mL.
(1)該學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)0.14mol/L NaOH溶液滴定硫酸的實(shí)驗(yàn)操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25mL,注入錐形瓶中,加入指示劑.
B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管.
C.用蒸餾水洗干凈滴定管.
D.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下.
E.檢查滴定管是否漏水.
F.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次.
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度.
①滴定操作的正確順序是(用序號(hào)填寫):ECDBAGF.
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是:酚酞.
③在G操作中如何確定終點(diǎn)?滴入最后一滴NaOH溶液,溶液突然變成紅色,半分鐘不褪色.
(2)分析下列操作的結(jié)果:(填“偏小”、“偏大”或“恰好合適”)
堿式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,導(dǎo)致滴定結(jié)果偏大.
堿式滴定管滴定前讀數(shù)時(shí)仰視,結(jié)束時(shí)讀數(shù)平視,導(dǎo)致滴定結(jié)果偏。
(3)計(jì)算待測硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度4.20mol/L.(計(jì)算出結(jié)果到小數(shù)點(diǎn)后二位)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.某學(xué)生中和滴定實(shí)驗(yàn)的過程中如下:(a)取一支堿式滴定管;(b)用蒸餾水洗凈;(c)即加入標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液;(d)記錄液面刻度讀數(shù);(e)用酸式滴定管精確放出一定量待測酸液;(f)置于未經(jīng)待測酸液潤洗的潔凈錐形瓶中;(g)加入適量蒸餾水;(h)加入酚酞試液2滴;(i)滴定時(shí),邊滴邊搖蕩;(j)邊注視滴定管內(nèi)液面的變化;(k)當(dāng)小心滴到溶液由無色變成粉紅色時(shí),即停止滴定;(l)記錄液面刻度讀數(shù);(m)根據(jù)滴定管內(nèi)的兩次讀數(shù)得出NaOH溶液體積為22mL.
上述實(shí)驗(yàn)過程中的錯(cuò)誤共幾處( 。
A.2B.3C.4D.5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列化學(xué)用語正確的是( 。
A.1 mol NaCl 分子
B.質(zhì)子數(shù)為 35、中子數(shù)為 45 的溴原子:${\;}_{35}^{45}$ Br
C.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:
D.NH4+ 的電子式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.碘被稱為“智力元素”,科學(xué)合理地補(bǔ)充碘可防治碘缺乏病,KI、KIO3曾先后用于加碘鹽中.
(1)工業(yè)上可以通過鐵屑法生產(chǎn)KI,其工藝流程如下:

①反應(yīng)Ⅰ生成鐵與碘的化合物,若該化合物中鐵元素與碘元素的質(zhì)量比為21:127,則加入足量碳酸鉀時(shí),反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為Fe3I8+4K2CO3=Fe3O4+8KI+4CO2↑.
②操作A包括加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾;用冰水洗滌的目的是洗滌除去表面可溶性雜質(zhì),同時(shí)減少KI的溶解損失.
(2)KIO3可以通過H2O2氧化I2先制得HIO3,然后再用KOH中和的方法進(jìn)行生產(chǎn).
①烹飪時(shí),含KIO3的食鹽常在出鍋前加入,其原因是在較高溫度下K1O3易分解.
②若制得1284kg KIO3固體,理論上至少需消耗質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水1700kg.
③KIO3還可通過如圖所示原理進(jìn)行制備.
電解時(shí),陽極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為I-+6OH-+6e-═IO3-+3H2O;陰極上觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有氣泡產(chǎn)生.若忽略溶液體積的變化,則電解結(jié)束后陰極區(qū)的pH與電解前相比增大(選填“增大”、“減小”或“不變”).

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