上圖表示該反應(yīng)的速率變化的關(guān)系.t2.t3.t5時(shí)刻外界條件有所改變.但都沒(méi)有改變各物質(zhì)的初始加入量.下列說(shuō)法中正確的是 A.t2時(shí)增大了壓強(qiáng) B.t3時(shí)降低了溫度C.t5時(shí)加入了催化劑 D.t6時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率比t4時(shí)低 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(I)隨著人類對(duì)溫室效應(yīng)和資源短缺等問(wèn)題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用CO2,引起了各國(guó)的普遍重視。

(1)目前,用超臨界CO2(其狀態(tài)介于氣態(tài)和液態(tài)之間)代替氟利昂作冷劑已成為一種趨勢(shì),這一做法對(duì)環(huán)境的積極意義在于                     。

(2)將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的例子很多,如:

   

以上反應(yīng)中,最節(jié)能的是            ,原子利用率最高的是            。

(3)為探究用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇的反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):

CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol

測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。

①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=             。

②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為                ,升高溫度,平衡常數(shù)的數(shù)值將

            (填“增大”、“減小”或“不變”)。

③下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是         .

       A.升高溫度                     B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大

C.將H2O(g)從體系中分離       D.再充入1molCO2和3molH2

(II)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:

        N2(g)+3H2(g)  2NH3(g)  △H=-93.4kJ/mol

①當(dāng)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示。

圖t1時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件可能是              。

其中表示平衡混合物中NH3含量最高的一段時(shí)間是               。

②溫度為T°C時(shí),將3amolH2和amolN2放入右圖所示的密閉容器中,如果活塞能左右自由移動(dòng),充分反應(yīng)后測(cè)得N2的轉(zhuǎn)化率為50%。如果在相同溫度下將3amolH2、amolN2和2amolNH3氣體放入該容器中,平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)為         

 

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(1)下列方法可以證明2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是        
①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolH2的同時(shí)生成nmolHI;
②一個(gè)H-H 鍵斷裂的同時(shí)有兩個(gè)H-I鍵斷裂;
③反應(yīng)速率v(H2)=v(I2)=0.5v(HI)時(shí);
④C(HI)=c(H2)=c(I2)=2:1:1且保持不變;
⑤溫度和體積一定時(shí),某一生成物濃度不再變化;
⑥溫度和體積一定時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化;
⑦溫度和壓強(qiáng)一定時(shí)混合氣體密度不再變化
(2)硫酸生產(chǎn)中爐氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。研究發(fā)現(xiàn),

SO3的體積分?jǐn)?shù)(SO3%)隨溫度(T)的變化如上圖所示:
下列判斷正確的是            
A. 該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.曲線I上A、C兩點(diǎn)反應(yīng)速率的關(guān)系是:VA>VC
C. 反應(yīng)達(dá)到B點(diǎn)時(shí),2V(O2)=V(SO3
D.已知V2O5的催化效果比Fe2O3好,若I表示用V2O5作催化劑的曲線,則II是Fe2O3作催化劑的曲線

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(I)隨著人類對(duì)溫室效應(yīng)和資源短缺等問(wèn)題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用CO2,引起了各國(guó)的普遍重視。
(1)目前,用超臨界CO2(其狀態(tài)介于氣態(tài)和液態(tài)之間)代替氟利昂作冷劑已成為一種趨勢(shì),這一做法對(duì)環(huán)境的積極意義在于                     。
(2)將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的例子很多,如:
a. 6CO2+6H2OC6H12O6+6O2
b.CO2+3H2CH3OH+H2O
c.CO2+CH4CH3COOH
d.2CO2+6H2CH2=CH2+4H2O
以上反應(yīng)中,最節(jié)能的是           ,原子利用率最高的是           。
(3)為探究用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇的反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol
測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。

①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=            。
②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為                ,升高溫度,平衡常數(shù)的數(shù)值將
            (填“增大”、“減小”或“不變”)。
③下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是        .

A.升高溫度B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
C.將H2O(g)從體系中分離D.再充入1molCO2和3molH2
(II)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+3H2(g)  2NH3(g) △H=-93.4kJ/mol
①當(dāng)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示。

圖t1時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件可能是              
其中表示平衡混合物中NH3含量最高的一段時(shí)間是               。
②溫度為T°C時(shí),將3amolH2和amolN2放入右圖所示的密閉容器中,如果活塞能左右自由移動(dòng),充分反應(yīng)后測(cè)得N2的轉(zhuǎn)化率為50%。如果在相同溫度下將3amolH2、amolN2和2amolNH3氣體放入該容器中,平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)為         。

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(1)下列方法可以證明2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是        

①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolH2的同時(shí)生成nmolHI;

②一個(gè)H-H 鍵斷裂的同時(shí)有兩個(gè)H-I鍵斷裂;

③反應(yīng)速率v(H2)=v(I2)=0.5v(HI)時(shí);

④C(HI)=c(H2)=c(I2)=2:1:1且保持不變;

⑤溫度和體積一定時(shí),某一生成物濃度不再變化;

⑥溫度和體積一定時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化;

⑦溫度和壓強(qiáng)一定時(shí)混合氣體密度不再變化

(2)硫酸生產(chǎn)中爐氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。研究發(fā)現(xiàn),

SO3的體積分?jǐn)?shù)(SO3%)隨溫度(T)的變化如上圖所示:

下列判斷正確的是            

A. 該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B.曲線I上A、C兩點(diǎn)反應(yīng)速率的關(guān)系是:VA>VC

C. 反應(yīng)達(dá)到B點(diǎn)時(shí),2V(O2)=V(SO3

D.已知V2O5的催化效果比Fe2O3好,若I表示用V2O5作催化劑的曲線,則II是Fe2O3作催化劑的曲線

 

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(I)隨著人類對(duì)溫室效應(yīng)和資源短缺等問(wèn)題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用CO2,引起了各國(guó)的普遍重視。

(1)目前,用超臨界CO2(其狀態(tài)介于氣態(tài)和液態(tài)之間)代替氟利昂作冷劑已成為一種趨勢(shì),這一做法對(duì)環(huán)境的積極意義在于                      。

(2)將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的例子很多,如:

   

以上反應(yīng)中,最節(jié)能的是            ,原子利用率最高的是           

(3)為探究用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇的反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):

CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol

測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。

①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=              。

②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為                 ,升高溫度,平衡常數(shù)的數(shù)值將

             (填“增大”、“減小”或“不變”)。

③下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是         .

        A.升高溫度                     B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大

C.將H2O(g)從體系中分離       D.再充入1molCO2和3molH2

(II)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:

        N2(g)+3H2(g)  2NH3(g)  △H=-93.4kJ/mol

①當(dāng)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示。

圖t1時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件可能是               。

其中表示平衡混合物中NH3含量最高的一段時(shí)間是               

②溫度為T°C時(shí),將3amolH2和amolN2放入右圖所示的密閉容器中,如果活塞能左右自由移動(dòng),充分反應(yīng)后測(cè)得N2的轉(zhuǎn)化率為50%。如果在相同溫度下將3amolH2、amolN2和2amolNH3氣體放入該容器中,平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)為          。

 

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