A.20 mL 3 mol· L^-1X的溶液

B.20 mL 2 mol· L^-1X的溶液

C.10 mL 4 mol· L^-1X的溶液

D.10 mL 2 mol· L^-1X的溶液

把下列四種X溶液分別加入四個盛有10 mL 2 mol·L^-1?鹽酸的燒杯中，均加水稀釋到50 mL，此時，X和鹽酸緩慢地進(jìn)行反應(yīng)，其中反應(yīng)最快的是　　　　　(　　)?

A.10 ℃ 20 mL 3 mol·L^-1?的X溶液?　　　　

B.20 ℃ 30 mL 2 mol·L^-1?的X溶液?

C.10 ℃ 10 mL 4 mol·L^-1?的X溶液?　　　　

D.10 ℃ 10 mL 2 mol·L^-1?的X溶液

A.10 ℃ 20 mL 3 mol·L^-1的X溶液?

B.20 ℃ 30 mL 2 mol·L^-1的X溶液?

C.10 ℃ 10 mL 4 mol·L^-1的X溶液?

D.10 ℃ 10 mL 2 mol·L^-1的X溶液?

在一定溫度下，下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)＋3B(g)2C(g)達(dá)平衡時的特征的是(　　)

(1)C的生成速率與C的分解速率相等；(2)單位時間內(nèi)生成amol A，同時生成3amolB；

(3)A、B、C的濃度不再變化；        (4)A、B、C的壓強不再變化；

(5)混合氣體的總壓不再變化；        (6)混合氣體的物質(zhì)的量不再變化；

(7)單位時間內(nèi)消耗amolA，同時生成3amolB；(8)A、B、C的分子數(shù)之比為1:3:2。

A (3)(8)      B．(1)(6)       C(2)(4)      D．(2)(8)

(13分)已知某氯代烴A的相對分子質(zhì)量為113，且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%，A進(jìn)行核磁共振氫譜分析，譜圖中只有兩組峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

　　①C中的官能團(tuán)名稱是______________；C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

　　a．與氫氣加成　 b．縮聚反應(yīng)　 c．中和反應(yīng)　 d．水解反應(yīng)　 e．取代反應(yīng)

　�、贒的結(jié)構(gòu)簡式為：________________。

　　(3)巴比妥是一類重要的有機物，其中一些常�？捎米麈�(zhèn)靜和催眠的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，R、R’為烴基或氫原子。

　　下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機中間體環(huán)戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：_________________________________________。

　�、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。

　　③Ｉ有多種同分異構(gòu)體，其中滿足：i屬于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii結(jié)構(gòu)中只有一個甲基的共有________種，寫出其中任意一種：_________________。

　　(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂，其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品，如插線板、日用品、裝飾品，也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過程如下：

　　第一步生成聚合前體：

　　酸性條件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH

　　堿性條件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂

　　第二步聚合：

　　第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

　�、俚谝徊缴�成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng)；要得到體型的脲甲醛樹脂，尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

　�、趯懗鲇伤嵝詶l件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式：

　　____________________________________________________________________________。