(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

  

 、貱中的官能團(tuán)名稱是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

  a.與氫氣加成  b.縮聚反應(yīng)  c.中和反應(yīng)  d.水解反應(yīng)  e.取代反應(yīng)

 、贒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:________________。

  (3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物,其中一些常?捎米麈(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。

  下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:_________________________________________。

 、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。

 、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過(guò)程如下:

  第一步生成聚合前體:

  酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

 、俚谝徊缴删酆锨绑w的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

  ②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過(guò)醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

(1) C3H6Cl2

  (2)①羧基  b c e    

  ②C2H5OH

 、

  ③ 9種  HCOOCH=CHCH2CH2CH3

  (4)① 加成  堿性

   ②

解析:略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

Ⅰ、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定:①測(cè)定實(shí)驗(yàn)式:某含C、H、O三種元素的有機(jī)物,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則其實(shí)驗(yàn)式是
 

②確定分子式:下圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖,則其相對(duì)分子質(zhì)量為
 
,分子式為
 

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③經(jīng)測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如下,請(qǐng)寫出該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 


Ⅱ、某高聚物的單體A(C11H12O2)可發(fā)生以下變化;已知C的一氯代物D有兩種,F(xiàn)的分子式為C7H8O,含苯環(huán),與FeCl3溶液不顯色.
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請(qǐng)回答:
(1)B表示分子中含有的官能團(tuán)是
 
、
 

(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于(選填序號(hào))
 

①氧化反應(yīng)   ②還原反應(yīng)      ③加成反應(yīng)      ④取代反應(yīng)
(3)與B具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有
 
種(包含B).
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(5)用方程式分別表示
F→G
 
;
C→D
 
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(13分)有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味。已知:

①B分子中沒有支鏈。

②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。

③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有           (選填序號(hào))。

①取代反應(yīng)     ②消去反應(yīng)    ③加聚反應(yīng)    ④氧化反應(yīng)

(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是           、            

(3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

                                                        。

(4)B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式                           

(5)某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時(shí),取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支潔凈的試管內(nèi)混合后,向其中又加入0.5mL40%的C,加熱后無(wú)紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是        (選填序號(hào))

①加入的C過(guò)多             ②加入的C太少 

③加入CuSO4溶液的量過(guò)多     ④加入CuSO4溶液的量不夠

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012年浙江省松陽(yáng)一中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題

(13分)有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味。已知:

①B分子中沒有支鏈。
②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。
③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有         (選填序號(hào))。
①取代反應(yīng)   ②消去反應(yīng)   ③加聚反應(yīng)   ④氧化反應(yīng)
(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是                       。
(3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
                                                       。
(4)B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式                           
(5)某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時(shí),取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支潔凈的試管內(nèi)混合后,向其中又加入0.5mL40%的C,加熱后無(wú)紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是       (選填序號(hào))
①加入的C過(guò)多             ②加入的C太少 
③加入CuSO4溶液的量過(guò)多    ④加入CuSO4溶液的量不夠

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年北京四中高三上學(xué)期期中測(cè)試化學(xué)試卷 題型:填空題

(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

  

 、貱中的官能團(tuán)名稱是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

  a.與氫氣加成  b.縮聚反應(yīng)  c.中和反應(yīng)  d.水解反應(yīng)  e.取代反應(yīng)

 、贒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:________________。

  (3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物,其中一些常常可用作鎮(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。

  下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:_________________________________________。

 、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。

 、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過(guò)程如下:

  第一步生成聚合前體:

  酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

  ①第一步生成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

 、趯懗鲇伤嵝詶l件下得到的聚合前體通過(guò)醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

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