(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
、貱中的官能團(tuán)名稱是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。
a.與氫氣加成 b.縮聚反應(yīng) c.中和反應(yīng) d.水解反應(yīng) e.取代反應(yīng)
、贒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:________________。
(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物,其中一些常?捎米麈(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。
下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:
已知:
①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:_________________________________________。
、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。
、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過(guò)程如下:
第一步生成聚合前體:
酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH
堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2
第二步聚合:
第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。
、俚谝徊缴删酆锨绑w的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。
②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過(guò)醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式:
____________________________________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(13分)有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味。已知:
①B分子中沒有支鏈。
②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。
③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有 ▲ (選填序號(hào))。
①取代反應(yīng) ②消去反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④氧化反應(yīng)
(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是 ▲ 、 ▲ 。
(3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
▲ 。
(4)B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式 ▲
(5)某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時(shí),取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支潔凈的試管內(nèi)混合后,向其中又加入0.5mL40%的C,加熱后無(wú)紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是 ▲ (選填序號(hào))
①加入的C過(guò)多 ②加入的C太少
③加入CuSO4溶液的量過(guò)多 ④加入CuSO4溶液的量不夠
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012年浙江省松陽(yáng)一中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題
(13分)有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味。已知:
①B分子中沒有支鏈。
②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。
③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有 ▲ (選填序號(hào))。
①取代反應(yīng) ②消去反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④氧化反應(yīng)
(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是 ▲ 、 ▲ 。
(3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
▲ 。
(4)B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式 ▲
(5)某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時(shí),取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支潔凈的試管內(nèi)混合后,向其中又加入0.5mL40%的C,加熱后無(wú)紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是 ▲ (選填序號(hào))
①加入的C過(guò)多 ②加入的C太少
③加入CuSO4溶液的量過(guò)多 ④加入CuSO4溶液的量不夠
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年北京四中高三上學(xué)期期中測(cè)試化學(xué)試卷 題型:填空題
(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
、貱中的官能團(tuán)名稱是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。
a.與氫氣加成 b.縮聚反應(yīng) c.中和反應(yīng) d.水解反應(yīng) e.取代反應(yīng)
、贒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:________________。
(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物,其中一些常常可用作鎮(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。
下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:
已知:
①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:_________________________________________。
、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。
、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過(guò)程如下:
第一步生成聚合前體:
酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH
堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2
第二步聚合:
第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。
①第一步生成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。
、趯懗鲇伤嵝詶l件下得到的聚合前體通過(guò)醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式:
____________________________________________________________________________。
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