3.反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑對(duì)有機(jī)反應(yīng)的影響 (1)反應(yīng)條件 (光照或加熱時(shí)飽和碳上取代) CH2=CH-CH3+Cl2CH2=CH-CH2-Cl+HCl CH2=CH-CH3+HBr (氫加在含氫較多碳原子上.符合馬氏規(guī)則) CH2=CH-CH3+HBrCH3-CH2-CH2-Br (2)溫度不同 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (2)溶劑影響 CH3­CH2Br+NaOHCH3CH2OH CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O (3)試劑濃度影響 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH (3)溶液酸堿性影響 R-OH+HXR-X+H2O R-X+H­2OR-OH+HX CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(10分)有機(jī)反應(yīng)具有復(fù)雜性以及產(chǎn)物的多樣性,因此在有機(jī)合成時(shí),有時(shí)候需要考慮對(duì)某種官能團(tuán)進(jìn)行保護(hù),有時(shí)候需要考慮取代基的位置。

Ⅰ.芳香烴取代反應(yīng)中,環(huán)上的取代基對(duì)取代位置產(chǎn)生的影響即定位效應(yīng):

(1)甲苯的氯化及硝化的產(chǎn)物比例情況如下:

 

鄰位取代產(chǎn)物

間位取代產(chǎn)物

對(duì)位取代產(chǎn)物

在乙酸中,25℃下甲苯氯化反應(yīng)

59.79%

0.48%

39.74%

在硝酸硫酸中甲苯硝化反應(yīng)

63%

3%

34%

分析表中的數(shù)據(jù),可得出的結(jié)論是                                                                    

                                                                                                   

(2)下表是不同的烷基苯的硝化反應(yīng)中其鄰、對(duì)位產(chǎn)物的情況:

產(chǎn)物

C6H5-CH3

C6H5-CH2CH3

C6H5-CH(CH3)2

C6H5-C(CH3)3

鄰位產(chǎn)物

58.45%

45.0%

30.0%

15.8%

對(duì)位產(chǎn)物

37.15%

48.5%

62.3%

72.7%

試分析在AlCl3催化條件下C6H5-CH3與Cl-C(CH3)3反應(yīng)的主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為                       

理由是                                                                                              

Ⅱ.醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。并且醛與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應(yīng),利用該反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物。

  

(1)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來(lái)保護(hù)醛基,此類(lèi)反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如:

 

①     在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有                      (寫(xiě)出2條)。                                                                  

                                                。

②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫(xiě)出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保護(hù)苯

甲醛中醛基的反應(yīng)方程式                                                        。

(2)請(qǐng)寫(xiě)出能使醛與NaHSO3反應(yīng)生成的沉淀重新溶解的試劑的化學(xué)式                                  (寫(xiě)出2種,屬于不同類(lèi)別的物質(zhì)。)                                             。

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28.有機(jī)化合物A的分子式是C13H20O8(相對(duì)分子質(zhì)量為304),1molA 在酸性條件下水解得到4 molCH3COOH 和1molB。B 分子結(jié)構(gòu)中每一個(gè)連有羥基的碳原子上還連有兩個(gè)氫原子。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(l)A 與B 的相對(duì)分子質(zhì)量之差是__________________________。

(2)B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:_____________________________________。

(3)B 不能發(fā)生的反應(yīng)是________________________(填寫(xiě)序號(hào))

①氧化反應(yīng)   ②取代反應(yīng)    ③消去反應(yīng)    ④加聚反應(yīng)

(4)己知:

以兩種一元醛(其物質(zhì)的量之比為1:4)和必要的無(wú)機(jī)試劑為原料合成B,寫(xiě)出合成B的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。

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有機(jī)物A~F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分產(chǎn)物已略去),其中B的相對(duì)分子質(zhì)量是D的2倍。

   提示:會(huì)自動(dòng)脫水形成R—CHO

   根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:

   ⑴B的分子式是                

   ⑵檢驗(yàn)D中官能團(tuán)可使用的試劑名稱(chēng)是          ,寫(xiě)出D的相鄰?fù)滴锱c該試劑反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________________。

   ⑶C遇FeCl3溶液顯紫色,核磁共振氫譜中有四個(gè)峰,其峰面積比為1:2:2:1。寫(xiě)出

C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________。

    ⑷符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有      種。

    ①苯環(huán)上存在對(duì)位取代基;②遇FeCl3溶液顯紫色;③能與銀氨溶液反應(yīng)。

    ⑸寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________。

   ⑹若1molA和足量NaOH反應(yīng),最多能消耗___________mol NaOH。

 

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(12分)有機(jī)物E和F可用作塑料的增塑劑或涂料的溶劑。它們的相對(duì)分子質(zhì)量相等,可以用下圖所示方法合成。(已知

(1)試寫(xiě)出有機(jī)物的名稱(chēng):A____________;B____________。?

(2)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式?

A+D→E:____________   B+G→F:____________?

(3)×的反應(yīng)類(lèi)型及其條件:類(lèi)型____________;條件____________。?

 

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(12分)有機(jī)物E和F可用作塑料的增塑劑或涂料的溶劑。它們的相對(duì)分子質(zhì)量相等,可以用下圖所示方法合成。(已知

(1)試寫(xiě)出有機(jī)物的名稱(chēng):A____________;B____________。?
(2)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式?
A+D→E:____________    B+G→F:____________?
(3)×的反應(yīng)類(lèi)型及其條件:類(lèi)型____________;條件____________。?

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