(10分)有機反應(yīng)具有復(fù)雜性以及產(chǎn)物的多樣性,因此在有機合成時,有時候需要考慮對某種官能團進行保護,有時候需要考慮取代基的位置。
Ⅰ.芳香烴取代反應(yīng)中,環(huán)上的取代基對取代位置產(chǎn)生的影響即定位效應(yīng):
(1)甲苯的氯化及硝化的產(chǎn)物比例情況如下:
| 鄰位取代產(chǎn)物 | 間位取代產(chǎn)物 | 對位取代產(chǎn)物 |
在乙酸中,25℃下甲苯氯化反應(yīng) | 59.79% | 0.48% | 39.74% |
在硝酸硫酸中甲苯硝化反應(yīng) | 63% | 3% | 34% |
分析表中的數(shù)據(jù),可得出的結(jié)論是
(2)下表是不同的烷基苯的硝化反應(yīng)中其鄰、對位產(chǎn)物的情況:
產(chǎn)物 | C6H5-CH3 | C6H5-CH2CH3 | C6H5-CH(CH3)2 | C6H5-C(CH3)3 |
鄰位產(chǎn)物 | 58.45% | 45.0% | 30.0% | 15.8% |
對位產(chǎn)物 | 37.15% | 48.5% | 62.3% | 72.7% |
試分析在AlCl3催化條件下C6H5-CH3與Cl-C(CH3)3反應(yīng)的主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為 ,
理由是
Ⅱ.醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。并且醛與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應(yīng),利用該反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物。
(1)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進行。例如:
① 在以上醛基保護反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進行,可采取的措施有 (寫出2條)。
。
②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保護苯
甲醛中醛基的反應(yīng)方程式 。
(2)請寫出能使醛與NaHSO3反應(yīng)生成的沉淀重新溶解的試劑的化學式 (寫出2種,屬于不同類別的物質(zhì)。) 。
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實驗編號 | 試管Ⅰ中試劑 | 試管Ⅱ中試劑 | 測得有機層的厚度/cm |
A | 3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol?L-1 濃硫酸 | 飽和Na2CO3溶液 | 5.0 |
B | 3mL乙醇、2mL乙酸 | 0.1 | |
C | 3mL乙醇、2mL乙酸、6mL 3mol?L-1 H2SO4 | 1.2 | |
D | 3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸 | 1.2 |
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鈮酸用量/mol | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.6 |
產(chǎn)率% | 87.3 | 88.2 | 90.3 | 94.2 | 92.9 | 93.1 | 91.8 | 92.3 |
轉(zhuǎn)化率% | 89.7 | 92.1 | 93.9 | 98.9 | 94.9 | 95.7 | 93.9 | 94.3 |
序號 | 醛 | 醇 | 轉(zhuǎn)化率% | 產(chǎn)率% |
1 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 94.3 | 89.6 |
2 | 對羥基苯甲醛 | 甲醇 | 93.6 | 88.7 |
3 | 鄰氯苯甲醛 | 甲醇 | 93.1 | 87.3 |
4 | 間硝基苯甲醛 | 甲醇 | 54.2 | 34.1 |
5 | 鄰硝基苯甲醛 | 甲醇 | 89.9 | 79.5 |
6 | 對硝基苯甲醛 | 甲醇 | 65.7 | 41.9 |
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科目:高中化學 來源: 題型:
實驗編號 | 試管Ⅰ中試劑 | 試管Ⅱ中 試劑 |
有機層的 厚度/cm |
A | 2mL乙醇、1mL乙酸、 1mL18mol?L-1 濃硫酸 |
飽和Na2CO3 溶液 |
3.0 |
B | 2mL乙醇、1mL乙酸 | 0.1 | |
C | 2mL乙醇、1mL乙酸、 3mL 2mol?L-1H2SO4 |
0.6 | |
D | 2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸 | 0.6 |
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