(二)推論 相同條件 結(jié)論 公式 語言敘述 T.p相同 n1/n2=V1/V2 同溫.同壓下.氣體的體積與物質(zhì)的量成正比 T.V相同 p1/p2=n1/n2 溫度與體積相同的氣體.壓強與物質(zhì)的量成正比 T.p相同 ρ1/ρ2=M1/M2 同溫.同壓下.氣體的密度之比等于氣體相對分子質(zhì)量之比 T.p.m相同 V2/V1=M1/M2 同溫.同壓下.同質(zhì)量氣體體積之比等于相對分子質(zhì)量的反比 T.V.m相同 p2/p1=M1/M2 同溫.同體積下.同質(zhì)量氣體壓強之比等于相對分子質(zhì)量的反比 [思考感悟] 阿伏加德羅定律及推論的應(yīng)用范圍是什么? (1)阿伏加德羅定律及推論可用于氣體的微粒數(shù).質(zhì)量.體積.密度.壓強大小的比較或應(yīng)用于推理過程.但不適用于非氣體.(2)在阿伏加德羅定律的推論中.同溫.同壓.同體積和同分子數(shù).四“同 共同存在.相互制約.只要有三個“同 成立.第四個“同 則必定成立.在實際應(yīng)用中往往是“三同 定“一同 . [基礎(chǔ)訓(xùn)練] 1.下列條件下.兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是( A.C ) A.同質(zhì)量.不同密度的N2和CO B.同溫度.同體積的H2和N2 C.同體積.同密度的C2H4和C3H6 D.同壓強.同體積的N2O和CO2 2.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù).下列說法不正確的是( C ) A.醋酸的摩爾質(zhì)量與NA個醋酸分子的質(zhì)量在數(shù)值上相等 B.NA個氧氣分子和NA個氫氣分子的質(zhì)量比等于16︰1 C.2.4g金屬鎂變成鎂離子時失去的電子數(shù)目為0.1NA D.17gNH3所含的原子數(shù)目為4NA.所含電子數(shù)目為10NA 3.下列敘述中正確的是( B ) ①標準狀況下.1LHCl和1LH2O的物質(zhì)的量相同,②標準狀況下.1gH2和14gN2的體積相同,③28gCO的體積為22.4L,④兩種物質(zhì)的物質(zhì)的量相同.則它們在標準狀況下的體積也相同,⑤在同溫同體積時.氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量越大.則壓強越大,⑥同溫同壓下.氣體的密度與氣體的相對分子質(zhì)量成正比. A.①②③ B.②⑤⑥ C.②③⑥ D.④⑤⑥ [高考模擬] 4.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( C ) A.常溫常壓下的33.6L氯氣與27g鋁充分反應(yīng).轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA B.標準狀況下.22.4L己烷中共價鍵數(shù)目為19NA C.由CO2和O2組成的混合物中共有NA個分子.其中的氧原子數(shù)為2NA D.1L濃度為1mol·L-1的Na2CO3溶液中含有NA個CO32- 5.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA.下列說法正確的是( B.C ) A.1molCl2與足量Fe反應(yīng).轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA B.1.5molNO2與足量H2O反應(yīng).轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA C.常溫常壓下.46g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3NA D.0.10molFe粉與足量水蒸氣反應(yīng)生成的H2分子數(shù)為0.10NA [作業(yè)] 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2008?南京二模)(1)土壤的pH一般在4~9之間.土壤中Na2CO3含量較高時,pH可以高達10.5,
試用離子方程式解釋土壤呈堿性的原因
CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-
CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-

加入石膏(CaSO4?2H2O)可以使土壤堿性降低,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CaSO4?2H2O+Na2CO3=CaCO3↓+Na2SO4+2H2O
CaSO4?2H2O+Na2CO3=CaCO3↓+Na2SO4+2H2O

(2)在一定條件下進行如下反應(yīng):aX(g)+bY(g)?cZ(g)
圖1是不同溫度下反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)混合物中Z的體積分數(shù)和壓強關(guān)系示意圖.
①寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式:K=
cc(Z)
ca(X)?cb(Y)
cc(Z)
ca(X)?cb(Y)
.隨著溫度的升高,K值
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”).
當反應(yīng)物起始濃度相同時,平衡常數(shù)K值越大,表明
AB
AB
(填序號)
A.X的轉(zhuǎn)化率越高             B.反應(yīng)進行得越完全
C.達到平衡時X的濃度越大     D.化學(xué)反應(yīng)速率越快
②如圖2所示,相同溫度下,在甲、乙兩容器中各投入1molX、2molY和適量催化劑,甲乙兩容器的初始體積均為1L:
甲、乙容器達到平衡所用時間:甲
乙(填“>”、“<”或“=”,下同),平衡時X和Y的轉(zhuǎn)化率:甲
乙.

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近年來,我國部分地區(qū)多次陷入嚴重霧霾之中,其中一個重要的原因是我國的能源消費結(jié)構(gòu)以燃煤為主,改變煤的利用方式可減少環(huán)境污染.以下是對煤進行處理的方法:
(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣,其反應(yīng)為C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol-1,
①該反應(yīng)在
 
下能自發(fā)進行(填“高溫”或“低溫”);
②煤氣化過程中產(chǎn)生的有害氣體H2S可用足量的Na2CO3溶液吸收,該反應(yīng)的離子方程式為
 
.(已知:H2S Ka1=9.1×10-8;Ka2=1.1×10-12  H2CO3 Ka1=4.30×10-7;Ka2=5.61×10-11
(2)利用水煤氣作為合成氣,在同一個容器中,選擇雙催化劑,經(jīng)過如下三步反應(yīng),最終合成二甲醚,此工藝稱之為“一步法”合成二甲醚.
反應(yīng)過程 化學(xué)方程式 △H(kJ?mol-1
甲醇合成反應(yīng) 2H2(g)+CO(g)=CH3OH(g) -90.8
水煤氣變換反應(yīng) CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g) -41.3
甲醇脫水反應(yīng) 2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) -23.5
①一步法合成二甲醚:3H2(g)+3CO(g)=CH3OCH3(g)+CO2 (g)△H=
 

②該反應(yīng)在一定條件下的密閉容器中達到平衡后,為同時提高化學(xué)反應(yīng)速率和二甲醚的產(chǎn)率,可以采取的措施是
 
 (填字母代號).
a.降低溫度           b.縮小容器體積          c.加入催化劑
d.增加H2的濃度      e.分離出二甲醚
(3)控制反應(yīng)條件,水煤氣作為合成氣也可以用來合成甲醇.在相同條件下合成二甲醚和合成甲醇的原料轉(zhuǎn)化率隨氫碳比的變化如圖所示:
精英家教網(wǎng)
①合成二甲醚的最佳H2/CO比為
 
.對于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),寫出“一步法”合成二甲醚的KP=
 
,提高H2/CO比,則KP
 
(填“變大”、“變小”或“不變”)
②以水煤氣作為原料氣,在相同條件下一步法合成二甲醚的轉(zhuǎn)化率為什么明顯高于合成甲醇的轉(zhuǎn)化率
 

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精英家教網(wǎng)【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
我國部分城市灰霾天占全年一半,引起灰霾的PM2.5微細粒子包含(NH42SO4、NH4NO3,有機顆粒物及揚塵等.通過測定灰霾中鋅等重金屬的含量,可知目前造成我國灰霾天氣主要是交通污染.
(1)Zn2+在基態(tài)時核外電子排布式為
 

(2)SO42-的空間構(gòu)型是
 
(用文字描述).
(3)PM2.5富含大量的有毒、有害物質(zhì),易引發(fā)二次光化學(xué)煙霧污染,光化學(xué)煙霧中含有NOX、O3,CH2=CH-CHO,HCOOH,CH3COOONO2(PAN)等二次污染物.
①下列說法正確的是
 
(不定項選擇).
a.N20結(jié)構(gòu)式可表示為N=N=O
b.O3分子呈直線形
c.CH2=CH-CHO分子中碳原子均采用sp2雜化
d.相同壓強下,HCOOH沸點比CH30CH3高,說明前者是極性分子,后者是非極性分子
②1mol PAN中含σ鍵數(shù)目為
 
.NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物[(Fe(NO)(H2O)5)SO4,該配合物中心離子的配位數(shù)為
 
(填數(shù)字).
(4)測定大氣中PM2.5的濃度方法之一是β一射線吸收法,β一射線放射源可用85Kr,已知Kr晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,設(shè)晶體中與每個Kr原子相緊鄰的Kr原子有m個,晶胞中含Kr原子為n個,則
mn
=
 
(填數(shù)字).

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某實驗小組為確定過氧化氫分解的最佳催化條件,用如圖實驗裝置進行實驗,反應(yīng)物用量和反應(yīng)停止的時間數(shù)據(jù)如下:
MnO2
H2O2時間
0.1g 0.3g 0.5g
10mL 1.5% 223s 67s 56s
10mL 3.0% 308s 109s 98s
10mL 4.5% 395s 149s 116s
分析表中數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)相同濃度的過氧化氫的分解速率隨著二氧化錳用量的增加而
加快
加快

(2)從實驗效果和“綠色化學(xué)”的角度考慮,雙氧水的濃度相同時,加入
0.3
0.3
g的二氧化錳為較佳選擇.
(3)該小組的某同學(xué)分析上述數(shù)據(jù)后認為:“當用相同質(zhì)量的二氧化錳時,雙氧水的濃度越小,所需要的時間就越少,亦即其反應(yīng)速率越快”的結(jié)論,你認為是否正確
不正確
不正確
;理由是
從表中數(shù)據(jù)可知,相同體積3.0%的雙氧水中的溶質(zhì)含量是1.5%的雙氧水中溶質(zhì)含量的二倍,但反應(yīng)的時間卻比其反應(yīng)時間的二倍小得多,由反應(yīng)速率計算公式(v=
△c
△t
)可得出,此實驗條件下雙氧水的濃度越大分解速率越快.
從表中數(shù)據(jù)可知,相同體積3.0%的雙氧水中的溶質(zhì)含量是1.5%的雙氧水中溶質(zhì)含量的二倍,但反應(yīng)的時間卻比其反應(yīng)時間的二倍小得多,由反應(yīng)速率計算公式(v=
△c
△t
)可得出,此實驗條件下雙氧水的濃度越大分解速率越快.

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I.已知:,如果要合成,所用的原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔            B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔        D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II.(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
;
(2)苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,寫出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式

(3)1866年凱庫勒(如圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實(填入編號)
ad
ad

a.苯不能使溴水褪色     b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)  c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體   d.鄰二溴苯只有一種
(4)苯分子的空間構(gòu)型為
平面正六邊形
平面正六邊形
;現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵

Ⅲ.0.1mol某烴完全燃燒生成0.4mol H2O,又知其含碳量為92.307%,則此有機物的分子式為
C8H8
C8H8
.若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為
;若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且每個碳原子與另外三個碳原子相連接,鍵角為90度,則其結(jié)構(gòu)式為
(用鍵線式表示),它的一氯代物有
1
1
種,二氯代物有
3
3
種.

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同步練習(xí)冊答案