題目列表(包括答案和解析)
A.該有機(jī)物的分子式是C11H16O?
B.1 mol該有機(jī)物與H2充分反應(yīng),消耗H2 4 mol?
C.該有機(jī)物屬于不飽和酮類物質(zhì),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?
D.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)
(10分)有機(jī)反應(yīng)具有復(fù)雜性以及產(chǎn)物的多樣性,因此在有機(jī)合成時(shí),有時(shí)候需要考慮對某種官能團(tuán)進(jìn)行保護(hù),有時(shí)候需要考慮取代基的位置。
Ⅰ.芳香烴取代反應(yīng)中,環(huán)上的取代基對取代位置產(chǎn)生的影響即定位效應(yīng):
(1)甲苯的氯化及硝化的產(chǎn)物比例情況如下:
| 鄰位取代產(chǎn)物 | 間位取代產(chǎn)物 | 對位取代產(chǎn)物 |
在乙酸中,25℃下甲苯氯化反應(yīng) | 59.79% | 0.48% | 39.74% |
在硝酸硫酸中甲苯硝化反應(yīng) | 63% | 3% | 34% |
分析表中的數(shù)據(jù),可得出的結(jié)論是
(2)下表是不同的烷基苯的硝化反應(yīng)中其鄰、對位產(chǎn)物的情況:
產(chǎn)物 | C6H5-CH3 | C6H5-CH2CH3 | C6H5-CH(CH3)2 | C6H5-C(CH3)3 |
鄰位產(chǎn)物 | 58.45% | 45.0% | 30.0% | 15.8% |
對位產(chǎn)物 | 37.15% | 48.5% | 62.3% | 72.7% |
試分析在AlCl3催化條件下C6H5-CH3與Cl-C(CH3)3反應(yīng)的主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為 ,
理由是
Ⅱ.醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。并且醛與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應(yīng),利用該反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物。
(1)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護(hù)醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如:
① 在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有 (寫出2條)。
。
②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保護(hù)苯
甲醛中醛基的反應(yīng)方程式 。
(2)請寫出能使醛與NaHSO3反應(yīng)生成的沉淀重新溶解的試劑的化學(xué)式 (寫出2種,屬于不同類別的物質(zhì)。) 。
香料茉莉酮是一種人工合成的有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖下列關(guān)于茉莉酮的說法正確的是
( )
A. 該有機(jī)物的化學(xué)式為C11H16O
B. 1mo1該有機(jī)物與H2充分反應(yīng),消耗H24mol
C. 該有機(jī)物屬于不飽和酮類物質(zhì),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D. 該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)
( )
A. 該有機(jī)物的化學(xué)式為C11H16O
B. 1mo1該有機(jī)物與H2充分反應(yīng),消耗H24mol
C. 該有機(jī)物屬于不飽和酮類物質(zhì),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D. 該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)
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