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科目: 來(lái)源:北京高考真題 題型:單選題

人類(lèi)21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中,第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其女女患該病的概率為
[     ]
A.0
B.1/4
C.1/2
D.1

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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:單選題

下列有關(guān)人類(lèi)疾病的敘述,正確的是
[     ]
A.癌細(xì)胞能擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移是因?yàn)榧?xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
B.伴性遺傳病不遵循孟德?tīng)栠z傳定律
C.單基因遺傳病遵循孟德?tīng)栠z傳定律
D.艾滋病可通過(guò)母嬰傳播,是一種遺傳病

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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:單選題

下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
[     ]
A.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加
B.染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了
C.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查
D.在調(diào)查時(shí)需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大

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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:單選題

下圖為甲病(相關(guān)基因A、a)和乙病(相關(guān)基因B、b)的遺傳系譜圖。已知Ⅱ-7不含有乙病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是
[     ]
A.甲病的致病基因是a,乙病的致病基因是b
B.甲病和乙病的遺傳遵循基因的自由組合定律
C.Ⅱ-5的基因型為AAXbY或AaXbY
D.Ⅲ-8和Ⅲ-10婚配,生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為1/72

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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:讀圖填空題

圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知這兩種遺傳病均為單基因遺傳病,現(xiàn)已經(jīng)確定至少有一種是伴性遺傳,且Ⅱ-1是甲病的攜帶者。假設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳/a,控制乙病的基因?yàn)锽/b。

(1)甲病的遺傳方式是_________,乙病的遺傳方式是__________。
(2)假設(shè)甲病在人群中患病的概率為1/10000,則Ⅲ-6患甲病的概率為_(kāi)_________。
(3)Ⅲ-4的X染色體來(lái)源于第1代中的___________。
(4)寫(xiě)出Ⅲ-2的基因型:__________。
(5)如果Ⅲ-1與圖2所示的體細(xì)胞中控制甲乙兩種遺傳病基因分布情況的某女性婚配,他們的后代中患甲病的概率是__________患乙病的概率是___________,正常的概率是__________。
(6)采用_________的措施,可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施;采用________的措施,可確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:單選題

下列遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示,分析正確的是
[     ]
A.Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb
B.Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4
C.Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32
D.通過(guò)遺傳咨詢(xún)可確定Ⅳn是否患有遺傳病

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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:單選題

通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察患者的細(xì)胞,不能排查的遺傳病是
[     ]
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征
D.苯丙酮尿癥

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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:讀圖填空題

下圖為某遺傳系譜圖,系譜圖中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙兩病兼患者,Ⅱ-7無(wú)乙病家族史,請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示):
(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)________;乙病的遺傳方式為_(kāi)__________,其遺傳特點(diǎn)是___________。
(2)Ⅲ-2可能的基因型及其概率為_(kāi)__________。
(3)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún),專(zhuān)家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩,則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________。
(4)在該系譜圖中,編號(hào)為_(kāi)__________的個(gè)體與該系譜圖中的其他個(gè)體均無(wú)近親關(guān)系。
(5)若對(duì)Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測(cè),將禽有患病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)進(jìn)行分離,結(jié)果如圖(a、b、c、d代表上述個(gè)體)。請(qǐng)回答:
①.長(zhǎng)度為_(kāi)_________單位的DNA片段含有患病基因。
②.個(gè)體d是系譜圖中的___________號(hào)個(gè)體。

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科目: 來(lái)源:模擬題 題型:單選題

如圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是
[     ]
A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病
B.同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響
C.異卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方可能患病
D.同卵雙胞胎中一方患病時(shí),另一方也患病

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科目: 來(lái)源:0103 期中題 題型:單選題

先天性聾啞是常染色體上基因控制的遺傳病,一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)先天聾啞的男孩,若這對(duì)夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩,其可能性是
[     ]
A.3/4
B.1/4
C.3/8
D.1/8

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