假設有一段mRNA上有60個堿基，其中A有15個，G有25個，那么轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA分子區(qū)段中，“C+T”的個數(shù)以及該mRNA翻譯成的蛋白質(zhì)所需氨基酸的個數(shù)分別是（不考慮終止密碼子）（??? ）

A．60、20??? ? B．80、40? ???? C．40、20??? ?? D．40、30

下列有關(guān)生物變異的說法，正確的是（??? ）

A．同源染色體之間的非姐妹染色單體交叉互換，造成染色體畸變

B．基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代性狀分離

C．同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導致的

D．如果綠色植物的花芽在發(fā)育早期發(fā)生基因突變，其突變基因可能通過生殖細胞傳遞給后代

DNA分子上的一個堿基對（A—T）發(fā)生置換，但細胞表現(xiàn)一切正常。對此做出解釋，不合理的是（??? ）

A.這對堿基在內(nèi)含子上，不影響合成的蛋白質(zhì)；

B.DNA分子上堿基變化，但形成的RNA上的密碼子決定的氨基酸的種類沒變；

C.有些堿基對是連接DNA基因片段的脫氧核苷酸序列。

D.一個堿基對（A—T）發(fā)生的置換后，轉(zhuǎn)錄成的密碼子變成終止密碼子

人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷�，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是(??? )

A．該患兒致病基因來自父親

B．卵細胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒

C．精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒

D．該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%

鐮刀型紅細胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是（??? ）

A．Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異

B．此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4

D．若Ⅱ5同時為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/4

下列遺傳系譜圖中，甲種遺傳病的致病基因用E或e表示，乙種遺傳病的致病基因用F或f表示。個體Ⅱ3不攜帶致病基因，則(??? )

A．個體Ⅰ2的基因型為eeXFXf

B．個體Ⅱ6的基因型為FFXEY

C．個體Ⅲ9的基因型為FFXeY的可能性是1/2

D．個體Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32

下圖①②③④分別表示不同的變異類型，其中圖③中的基因2由基因1變異而來。有關(guān)說法正確的是(??? )

A．圖①表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期

B．圖②表示交叉互換, 不會發(fā)生在細菌細胞中

C．圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

D．圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變中的缺失或重復

果蠅缺失1條染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。Ⅱ號染色體上的翻翅對正常翅為顯性。缺失1條Ⅱ號染色體的翻翅果蠅和缺失1條Ⅱ號染色體正常翅果蠅雜交，則關(guān)于F1的判斷不正確的是（??? ）

A．染色體數(shù)正常的果蠅占1/3???????? B．翻翅果蠅占2/3

C．染色體數(shù)正常的翻翅果蠅占2/9???? D．染色體數(shù)正常的翻翅果蠅占1/3

育種專家在稻田中，發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是(??? )

A．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體

B．這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的

C．觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置

D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系

下圖是利用某植物（基因型為AaBb）產(chǎn)生的花粉進行單倍體育種的示意圖，據(jù)圖判斷下列說法正確的是（?? ）

A．過程①屬于植物的組織培養(yǎng)，在此過程中必須使用一定量的植物激素

B．過程②通常使用的試劑是秋水仙素，作用時期為有絲分裂間期

C．通過過程①得到的植株A基因型為aaBB的可能性為1/4

D．通過過程②得到的植株B一定是四倍體