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鐮刀型紅細胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現患病癥狀，但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關敘述正確的是（??? ）

A．Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異

B．此病產生的根本原因是血紅蛋白結構異常

C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4

D．若Ⅱ5同時為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/4

 

【答案】

C

【解析】鐮刀型紅細胞貧血癥是一對等基因控制的遺傳病，因此Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞都遵循分離定律，A錯誤；鐮刀型紅細胞貧血癥產生的根本原因是基因突變，直接原因是血紅蛋白結構異常，B錯誤；Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/2×1/2=1/4，C正確；若Ⅱ5同時為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個同時患兩種病孩子的概率為1/8，D錯誤。

 

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相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細胞正常個體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現在可以通過核酸雜交技術進行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因為6和7曾生下一個患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進行產前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結果。

（1）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于＿＿染色體上，屬于＿＿性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）從上圖可知，某個位點的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失，正�；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點。該區(qū)域經限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿條帶譜，突變基因顯示＿＿條帶譜。

（3）根據凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎兒有＿＿＿＿＿＿＿＿（寫數字）。

（4）調查發(fā)現該地區(qū)人群中鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現型正常的女子結婚，其孩子患該病的概率為＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2012屆浙江省蒼南縣靈溪二高高三第二次月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題

鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病，病人不能產生正常的血細胞。在缺氧的條件下，病人紅細胞變形為鐮刀狀，失去運輸氧氣的能力�，F在要用造血干細胞移植技術來治療此病人，你認為最佳的醫(yī)治方案是（  ）

A．將符合要求的造血干細胞移入病人的造血系統(tǒng)
B．將符合要求的造血干細胞直接植入病人的循環(huán)系統(tǒng)
C．將符合要求的造血干細胞植入病人血液
D．將符合要求的紅細胞植入病人的血液和造血系統(tǒng)

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東揭陽一中、潮州金山中學高三上期期中生物卷（解析版） 題型：選擇題

鐮刀型紅細胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現患病

癥狀，但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關敘述正確的是

A．Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異

B．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4

C．若Ⅱ5同時為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個只患一種病的男孩的概率為1/4

D．此病產生的根本原因是血紅蛋白結構異常

 

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

鐮刀型紅細胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會出現患病癥狀，但癥狀會輕于此病的純合子。下圖示該病的遺傳圖譜，有關敘述正確的是


  1. A.
    Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異
  2. B.
    Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率為1/4
  3. C.
    若Ⅱ5同時為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個只患一種病的男孩的概率為1/4
  4. D.
    此病產生的根本原因是血紅蛋白結構異常

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