科目: 來源: 題型:
【題目】藥物A由于某種原因隨著污水進入并影響湖泊生態(tài)系統(tǒng)。該過程的部分示意圖如下,下列有關(guān)敘述正確的是
A.生物殘體、糞便等主要在湖泊斜溫層被分解者分解
B.若對該湖泊進行污水處理使其凈化,則水體中魚類種群數(shù)量將以指數(shù)增長方式恢復(fù)
C.該湖泊生態(tài)系統(tǒng)中的食物鏈有四個營養(yǎng)級
D.若藥物A會抑制某種雌魚的生殖能力,則最終可能會導(dǎo)致魚類種群密度下降
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】葡萄糖進出細(xì)胞需要葡萄糖轉(zhuǎn)運載體(GLUT)的協(xié)助,GLUT有多個成員,其中對胰島素敏感的是GLUT4.如圖為胰島素促進細(xì)胞吸收葡萄糖的機理圖,圖中的小囊泡能與細(xì)胞膜融合。如表為某人在醫(yī)院空腹口服葡萄糖后的血糖變化檢驗報告單。
項目 | 結(jié)果 |
空腹血糖 | 4.70mmol/L |
半小時血糖 | 8.11mmol/L |
一小時血糖 | 5.82mmol/L |
二小時血糖 | 5.15mmol/L |
三小時血糖 | 4.63mmol/L |
四小時血糖 | 4.71mmol/L |
五小時血糖 | 4.58mmol/L |
(1)表中零到半小時,此人血糖上升的主要原因是_____。
A.腸道吸收葡萄糖進入血液 B.肝糖原分解 C.肌糖原分解 D.非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)換
(2)在三小時以后此人的血糖相對穩(wěn)定,調(diào)節(jié)其血糖穩(wěn)定的激素有_____。
(3)為了保證細(xì)胞生命活動的基本能量需要,幾乎全身所有組織細(xì)胞都分布著另外的GLUT1、GLUT2、GLUT3,它們的生理功能不受胰島素的影響,其生理意義在于_____。
A.促使血糖濃度升高 B.加快脂肪氧化分解
C.加快蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運量 D.維持細(xì)胞對葡萄糖的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)運量
(4)結(jié)合圖分析,下列因素中可能會引發(fā)糖尿病的有_____ 。
A.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白缺失 B.體內(nèi)產(chǎn)生胰島素抗體
C.胰高血糖素與其受體結(jié)合發(fā)生障礙 D.控制合成受體蛋白M的基因發(fā)生突變
(5)結(jié)合圖分析,表4中半小時到一小時此人血糖下降的原因是_____。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】下圖示甲、乙兩生態(tài)系統(tǒng)中的食物網(wǎng)。
請回答問題:
(1)食物網(wǎng)由______交織而成,它反映了______中_____________關(guān)系。
(2)在食物網(wǎng)甲中,A魚體內(nèi)的能量直接來自于______。
(3)甲、乙兩食物網(wǎng)的營養(yǎng)級最多均有______級,導(dǎo)致這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因是______。
(4)基于對上述兩食物網(wǎng)的觀察,借鑒教材中賽達伯格湖的研究案例,請?zhí)岢鲆粋可用數(shù)據(jù)證實(或證偽)的、能進一步深入研究的問題_______。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】離子的跨膜運輸是神經(jīng)興奮傳導(dǎo)與傳遞的基礎(chǔ)。突觸傳遞過程中,前、后膜內(nèi)外離子的移動如下圖所示。
請回答問題:
(1)當(dāng)興奮傳導(dǎo)到突觸前膜時,引起突觸前膜對Na+通透性的變化趨勢為______。在此過程中Na+離子的過膜方式是______。
(2)引起突觸前膜上Ca2+ 通道打開的原因是______。
(3)圖中①至④表示興奮引發(fā)的突觸傳遞過程。圖中過程②表示______。
(4)為研究細(xì)胞外Na+濃度對突觸傳遞的影響,向細(xì)胞外液適度滴加含Na+溶液,當(dāng)神經(jīng)沖動再次傳來時,膜電位變化幅度增大,原因是______。
(5)在突觸部位胞內(nèi)的鈣離子主要來自于胞外。為證明細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度可影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放量,提出可供實驗的兩套備選方案。
方案一:施加鈣離子通道阻斷劑,然后刺激突觸前神經(jīng)細(xì)胞,檢測神經(jīng)遞質(zhì)的釋放量。再在該實驗體系中適度增加細(xì)胞外液中的鈣離子濃度,然后刺激突觸前神經(jīng)細(xì)胞,檢測神經(jīng)遞質(zhì)的釋放量。
方案二:適度增加細(xì)胞外液中的鈣離子濃度,然后刺激突觸前神經(jīng)細(xì)胞,檢測神經(jīng)遞質(zhì)的釋放量。另取一組實驗材料施加鈣離子通道阻斷劑,然后刺激突觸前神經(jīng)細(xì)胞,檢測神經(jīng)遞質(zhì)的釋放量。
比較上述兩個方案的優(yōu)劣,并陳述理由 __________。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】如圖為植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)模式圖,據(jù)圖回答。
(1)生命體的新陳代謝離不開酶和ATP的參與,合成該細(xì)胞中絕大多數(shù)酶的結(jié)構(gòu)是[]_____,合成ATP的結(jié)構(gòu)部位有_____。
A.①B.③C.⑤D.⑦E.⑨F. ⑩
(2)結(jié)構(gòu)⑦中產(chǎn)生的1分子CO2擴散出來進入同一細(xì)胞結(jié)構(gòu)①中,穿過的生物膜層數(shù)為_____層。
(3)如將該細(xì)胞置于30%的蔗糖液中一段時間后,該細(xì)胞將_____(失水/吸水)出現(xiàn)質(zhì)壁分離分離現(xiàn)象,再將該細(xì)胞置于清水中一段時間后,細(xì)胞則會發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原現(xiàn)象。如果將該細(xì)胞置于遠(yuǎn)高于30%的蔗糖液中,則發(fā)生的現(xiàn)象與上述發(fā)生現(xiàn)象的不同之處是_____。
(4)若在離體條件下,圖示細(xì)胞在形成愈傷組織的分裂過程中會周期性消失和重現(xiàn)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有_____(寫結(jié)構(gòu)名稱)。這些結(jié)構(gòu)的周期性消失對于細(xì)胞分裂的意義是_____。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】下圖是單克隆抗體制備流程的簡明示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是
A.①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的致敏T淋巴細(xì)胞
B.②是去除骨髓瘤細(xì)胞的細(xì)胞核后進行細(xì)胞融合
C.③中的融合細(xì)胞同時具有脾臟細(xì)胞和鼠骨髓瘤細(xì)胞的特性
D.④是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞群
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】野生型果蠅為灰身、長翅;疑砘颍A)突變后出現(xiàn)黑身表型,長翅基因(B)突變后出現(xiàn)殘翅表型。已知控制這兩對性狀的基因都位于常染色體上。用灰身長翅(P1)與黑身殘翅(P2)兩種果蠅進行的雜交實驗結(jié)果如下:
根據(jù)這兩對基因的DNA序列分別設(shè)計一對PCR引物,對雜交實驗一親本、子代的基因組DNA進行PCR擴增,擴增結(jié)果見圖1。
請回答問題:
(1)根據(jù)雜交實驗一與相關(guān)基因PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果,推測P1親本的基因型是______。P1親本產(chǎn)生配子的基因型是______。
(2)由圖1的PCR結(jié)果可以推測:果蠅B→b的突變是由于B基因內(nèi)______所致。判斷的依據(jù)是:______。
(3)若對雜交實驗二中的親本、子代的基因組DNA再進行PCR擴增,親本及親本型子代擴增結(jié)果見圖2。請將新組合表型果蠅的擴增條帶圖繪在圖2中的橫線上。______
(4)分析雜交實驗二后代中出現(xiàn)4種表型,且數(shù)量不等的原因是:______。
(5) 為從細(xì)胞水平證明只有雌果蠅能夠產(chǎn)生新的基因組合的配子,請寫出實驗思路,列出主要實驗設(shè)備及實驗材料,并預(yù)期實驗結(jié)果。______
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】如圖示底物與抑制劑和酶的結(jié)合機理。下列說法中,錯誤的是( )
A.X位點是酶與底物契合的活性部位
B.抑制劑l和2的抑制原理是一樣的
C.增加底物濃度,能減弱抑制劑l的抑制作用
D.降低底物濃度,與抑制劑2的抑制作用無關(guān)
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】如圖中①代表新鮮菠菜葉的光合色素紙層析結(jié)果示意圖,則下圖②所示結(jié)果最有可能來自于
A. 清水培養(yǎng)的水仙葉片
B. 盆栽的天竺葵的葉片
C. 大蒜發(fā)芽長出的綠葉
D. 秋冬季節(jié)的銀杏落葉
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】如圖把含有生長素的瓊脂小塊,分別放在甲、乙、丙三株幼苗切面端的不同位置上,然后從左側(cè)給予光照。此實驗的結(jié)果不會:
A. 甲向右側(cè)彎曲生長
B. 乙直立生長
C. 丙向左側(cè)彎曲生長
D. 甲、乙、丙都彎向光源生長
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com