【題目】苯丙酮尿癥（PKU）又稱苯丙氨酸羥化酶缺乏癥，引起苯丙酮尿癥的原因是由于患者的體細胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿著正常的途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸．分析如圖信息，下列相關敘述正確的是（　�。�
A.圖中酶2應為苯丙氨酸羥化酶
B.圖中酶3的活性降低會導致白化病
C.圖示反映基因可直接控制生物的性狀
D.圖示反映基因與性狀是一一對應關系

A. 核糖體廣泛分布于生物體內(nèi)，包括動物、植物和病毒等

B. 原核生物細胞中無膜結構的細胞器有核糖體和中心體

C. 藍藻的核糖體一部分游離于細胞質(zhì)基質(zhì)中，一部分附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上

D. 氨基酸的脫水縮合反應發(fā)生在核糖體上

A．草原生態(tài)系統(tǒng)具有群落水平結構而森林生態(tài)系統(tǒng)沒有

B．環(huán)境條件分布不均勻是形成群落水平結構的原因之一

C．湖泊各個水層中分布著不同種動物屬于群落水平結構

D．種群中的個體在水平方向上的分布構成群落水平結構

如圖是利用基因工程方法生產(chǎn)人生長激素的示意圖．

（1）如圖1方框內(nèi)代表的基因工程過程是_____，構建重組質(zhì)粒要用到的“化學漿糊”是_____

（2）據(jù)圖所示推斷EcoR I酶識別的核苷酸序列是_____

A．AGGAATTCGT B．TCCAATTGCA C．GAATTC D．CTTAAG

（3）圖1中，質(zhì)粒經(jīng)EcoR I和HindIII聯(lián)合酶切后形成1.0kb、0.8kb和3.2kb三個片段，重組質(zhì)粒經(jīng)EcoR I酶單切后，形成1.0kb、4.8kb兩個片段，目的基因的長度是_____kb．（1kb=1000堿基）

（4）關于制備圖1中大腸桿菌培養(yǎng)基的敘述，正確的是_____（多選）

A．制作固體培養(yǎng)基時可以加入瓊脂

B．操作的順序為計算、稱量、溶化、滅菌、倒置培養(yǎng)

C．倒好培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿，要立即將平板倒過來放置

D．制備待用的培養(yǎng)基可用紫外線照射進行滅菌

（5）在目的基因增殖過程中，圖2表示一個具有四個核苷酸對的DNA片段經(jīng)硫酸二乙酯（EMS）處理后，在正常溶液中經(jīng)過2次復制后的產(chǎn)物之一．則說明EMS能將G改變?yōu)?/span>_____．

A．胞嘧啶 B．腺嘌呤 C．胸腺嘧啶 D．鳥嘌呤

圖3為大腸桿菌的遺傳信息傳遞和表達過程．

（6）據(jù)圖3下列說法正確的有_____．

①a、b過程所需的原料在細胞中有8種

②a、b過程發(fā)生的場所主要在細胞核

③b、c中均會發(fā)生堿基配對情況，但配對方式不完全相同

④在細胞增殖過程中，只會發(fā)生a過程，不會發(fā)生b和c過程．

A. 染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，在細胞分裂時存在不同狀態(tài)

B. 在光學顯微鏡下能觀察到細胞核的核膜、核孔和核仁等結構

C. 核膜在細胞周期中發(fā)生周期性變化，其主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)

D. 某些大分子物質(zhì)進出核孔可實現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換和信息交流

A. 各營養(yǎng)級中總有一部分能量被分解者利用

B. 各營養(yǎng)級中的能量一部分以熱量形式散失

C. 生物維持自身的生命活動消耗一部分能量

D. 能量金字塔頂層的生物生命活動需要的能量少

A. XHE:Xbe=1：1

B. XhE:XHe=1：1

C. XHE:Xbe:XhE:XHe=1：1:1：1

D. XHE:Xbe:XhE:XHe=45：45:5：5

A．在酶促反應中，酶對化學反應的催化效率稱為酶活性

B．與無機催化相比，酶為化學反應提供的活化能更多是指具有高效性

C．高溫、低溫過酸和過堿都會使酶的空間結構受到破壞而永久生活

D．DNA能控制蛋白質(zhì)類酶的合成，但不能控制RNA類酶的合成

【題目】R﹣loop結構屬于一種特殊的染色質(zhì)結構．如圖所示，它是有一條mRNA與DNA雜合鏈及一條單鏈DNA所組成，R﹣loop可以頻繁的形成并穩(wěn)定的存在與基因組中．下列關于R﹣loop結構的敘述，錯誤的是（　�。�
A.R﹣loop結構與正常DNA片段比較，存在的堿基配對方式有所不同
B.R﹣loop結構中的DNA單鏈也可以轉(zhuǎn)錄形成相同的mRNA
C.R﹣loop結構的形成會影響相關基因遺傳信息的表達
D.R﹣loop結構中，嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)不一定相等

A. —C5H9NO4 B. —C3H5NO2 C. —C5H7O2 D. —C3H5O2