7．酶、纖維素和RNA中都含有的元素是（　�。�

A．

C、H、O

B．

C、H、O、N

C．

C、H、O、N、P

D．

C、H、O、N、P、S

6．如果需要將視野左上方的某個細胞移至視野中央觀察，則裝片應移向（　　）

A．

左上方

B．

右下方

C．

左下方

D．

右上方

5．如圖是鈣離子參與神經肌肉接頭處（類似于突觸結構）興奮傳遞的示意圖，當神經沖動傳導到神經末梢時，使軸突末梢膜中的鈣離子通道開放，鈣離子順濃度梯度內流進入突觸小體，引起突觸小體內的突觸小泡與突觸前膜融合并將內含的乙酰膽堿釋放到突觸間隙．乙酰膽堿受體的離子通道既允許鈉離子通過，也允許鉀離子通過．根據題意回答下列問題：

（1）當前膜釋放的遞質乙酰膽堿作用于后膜受體時，則膜兩側離子移動情況是Na⁺內流．
（2）若某遞質的作用是抑制下一神經元興奮，則釋放遞質時，突觸前膜膜內外電位表現(xiàn)為由負電位變成正電位．
（3）血壓是指血液在血管內流動時對血管壁產生的側壓力．一般血管壁收縮時，血壓升高；血管壁松弛，阻力減小，血壓降低．氨氯地平是一種鈣拮抗劑（也叫鈣通道阻滯劑）可治療高血壓，據題意分析氨氯地平的作用機理是鈣離子拮抗劑與鈣離子通道結合后，就阻止了鈣離子進入細胞，從而使血管松弛，阻力減小，血壓降低．
（4）重癥肌無力是一種自身免疫疾病，其病因是患者免疫系統(tǒng)將乙酰膽堿受體當成抗原，使B淋巴細胞和記憶細胞被激活增殖、分化成漿細胞，從而分泌乙酰膽堿受體的抗體．當乙酰膽堿受體的抗體與乙酰膽堿受體特異性結合時，乙酰膽堿受體不能與乙酰膽堿結合，最終導致化學信號到電信號的轉換過程受阻．臨床上治療重癥肌無力重度患者的常用方法是切除胸腺，其目的是抑制T細胞發(fā)育成熟，不能產生淋巴因子，從而抑制免疫應答．

4．圖1所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段）；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），圖2～6是該染色體上基因突變引起的遺傳病的系譜圖．據圖回答下列問題：

（1）如果X、Y這對同源染色體之間發(fā)生交叉互換，應該發(fā)生在減數(shù)第一次分裂期；交換的部分位于Ⅰ片段．人的紅綠色盲基因位于Ⅱ-1片段上．
（2）若致病基因是位于Ⅱ-1的顯性基因，符合該基因遺傳規(guī)律的系譜是圖3；若致病基因是位于Ⅱ-1的隱性基因，符合該基因遺傳規(guī)律的系譜是圖2、圖3和圖4，這時6的致病基因來自4號和5號；若致病基因是位于Ⅱ-2的基因，符合該基因遺傳規(guī)律的系譜是圖4．
（3）圖5中若致病基因位于Ⅰ上，則10、11的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是X^AX^a和X^aY^A；如果10、11號再生育一個孩子，這個孩子的發(fā)病率存在（是/否）存在性別差異．
（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對方家庭的致病基因，若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是100%．

3．基因型為FfX^DY的果蠅在產生精子過程中（　　）

	A．	F與f、XD與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時期
	B．	XD與XD、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期
	C．	FXD、fXD、FY、fY的隨機組合發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期
	D．	一個精原細胞可能產生FXD、fY兩種精子

2．如圖是人體細胞中某DNA片段結構示意圖，有關敘述正確的是（　　） 

	A．	圖中“X”代表磷酸基，“A”代表腺苷
	B．	DNA復制時，圖中“N”鍵首先全部斷開
	C．	DNA轉錄時，需要DNA聚合酶、解旋酶等催化
	D．	DNA聚合酶能催化“M”鍵的形成

1．A型色覺正常的女人結過兩次婚，第一個丈夫的血型為B型，且色盲，第二個丈夫血型為A型，色覺正常，此女人生了4個小孩子，這四個小孩子中可能屬于第二個丈夫的孩子是（　�。�

	A．	男孩．O型血．色盲		B．	女性．A型血．色盲
	C．	女性．O型血．色盲		D．	女性．B型血．色覺正常

20．人的性別決定發(fā)生于（　�。�

A．

減數(shù)分裂過程中

B．

受精作用過程中

C．

胚胎發(fā)育過程中

D．

嬰兒出生過程中

19．與一般有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體變化最顯著的特征是（　�。�

	A．	染色體進行復制		B．	有紡錘體形成
	C．	同源染色體進行聯(lián)會		D．	著絲點分裂

18．對于Aa雜合體，孟德爾分離比實現(xiàn)的條件是（　　）

	A．	A配子和a配子的比率為2：1
	B．	A配子和a配子數(shù)量雖然不一樣多，但它們結合的機會相等
	C．	A配子呈顯性，與其它配子結合機會大于a配子
	D．	二種配子一樣多，結合的機會相等