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科目: 來源: 題型:選擇題

18.果蠅的體色由常染色體上一對等位基因控制,基因型BB、Bb為灰身,bb為黑身.若人為地組成一個群體,其中60%為BB的個體,20%為bb的個體,群體隨機交配,其子代中Bb的比例是(  )
A.25%B.42%C.50%D.64%

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科目: 來源: 題型:解答題

17.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上種植的玉米一般為雌雄同株(雄花序在頂端,雌花序在葉腋).基因型BT表現(xiàn)為雌雄同株,Btt表現(xiàn)為雌株(頂端和葉腋都長有雌花序),bbT表現(xiàn)為雄株(頂端有雄花序,葉腋不長花序),bbtt表現(xiàn)為雌株(頂端有雌花序,葉腋不長花序).這兩對等位基因位于兩對同源染色體上.請回答有關問題:
(1)基因型為bbTt的雄株與基因型為bbtt的雌株雜交,后代的性別有雄株和雌株,且分離比為1:1.
(2)現(xiàn)有基因型為BbTt(甲)和bbtt(乙)的玉米種子,做測交實驗來證明玉米性別的遺傳符合基因自由組合定律.取甲、乙玉米種子間行種植,結(jié)實后,收獲乙植株上玉米種子,將收獲的種子再播種,植株中若雌雄同株:雌株:雄株=1:2:1(性別表現(xiàn)及比例),則玉米性別的遺傳符合基因的自由組合定律.
(3)現(xiàn)有一批基因型為BbTt的玉米植株,欲用單倍體育種方法選育出基因型為bbTT的雄株和BBtt的雌株,請寫出簡要的育種過程.①取BbTt的花藥離體培養(yǎng),得到基因型為BT、Bt、bT、bt的單倍體幼苗;
②用適宜濃度的秋水仙素溶液處理上述單倍體幼苗,經(jīng)培育得到基因型為BBTT、BBtt、bbTT、bbtt的植株;
③根據(jù)表現(xiàn)型選出基因型為bbTT和BBtt的雌株..

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科目: 來源: 題型:選擇題

16.如圖所示兩種氨基酸脫水縮合形成二肽時,最可能參與形成肽鍵的結(jié)構是(  )
A.①④B.①③C.②④D.②③

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科目: 來源: 題型:多選題

15.下列各項應采取的交配實驗方法中正確的是( 。
A.鑒別一對相對性狀的顯隱性關系可用雜交的方法
B.鑒別一只白兔是否是純合子可用測交的方法
C.要不斷提高小麥抗病品種的純度可用測交的方法
D.要獲得生物的新性狀可以通過自交的方法

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科目: 來源: 題型:選擇題

14.兩對相對性狀獨立遺傳的兩純合親本雜交,F(xiàn)2出現(xiàn)的重組類型中能穩(wěn)定遺傳的個體約占( 。
A.$\frac{1}{8}$B.$\frac{1}{5}$C.$\frac{1}{5}$或$\frac{1}{3}$D.$\frac{1}{16}$

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科目: 來源: 題型:選擇題

13.下列有關蛋白質(zhì)的敘述,錯誤的是( 。
A.分子式中只要有氨基和羧基,就可以將其判斷為構成生物體的氨基酸
B.評價蛋白質(zhì)食品營養(yǎng)價值的主要依據(jù)是其中必需氨基酸的種類和含量
C.各種氨基酸理化性質(zhì)不同的原因在于R基的不同
D.氨基酸序列相同的蛋白質(zhì),其功能不一定相同

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科目: 來源: 題型:選擇題

12.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患白化。╝)又患紅綠色盲(b)的男孩.此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(  )
A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb

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科目: 來源: 題型:選擇題

11.人類多指基因(T)對手指正;颍╰)為顯性,白化基因(a)對正常膚色基因(A)為隱性,兩對非等位基因遵循基因的自由組合定律遺傳,一家庭中,父親多指,母親正常.他們有一個白化病但手指正常的孩子,則下一個孩子正常及同時患有兩種疾病的幾率分別是( 。
A.$\frac{3}{4}$,$\frac{1}{4}$B.$\frac{3}{8}$,$\frac{1}{8}$C.$\frac{4}{5}$,$\frac{1}{2}$D.$\frac{1}{4}$,$\frac{1}{8}$

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科目: 來源: 題型:選擇題

10.雙親正常卻生了一個基因型為XbXbY的色盲男孩,則雙親的配子中,出現(xiàn)異常的配子及發(fā)生的時期是(  )
A.精細胞、減數(shù)第一次后期B.卵細胞、減數(shù)第一次后期
C.精細胞、減數(shù)第二次后期D.卵細胞、減數(shù)第二次后期

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科目: 來源: 題型:選擇題

9.果蠅的一條染色體上,正;虻呐帕许樞驗123-456789,“-”代表著絲粒,表中表示了由該染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況.有關敘述錯誤的是(  )
染色體基因順序變化
123-476589
123-4789
1654-32789
123-45676789
A.甲是染色體某一片段位置顛倒引起的
B.乙是染色體某一片段缺失引起的
C.丙是染色體著絲粒位置改變引起的
D.丁是染色體增加了某一片段引起的

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