14．下列情況引起的變異屬于染色體變異的是（　　）

	A．	DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變
	B．	染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上
	C．	同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換
	D．	非同源染色體上非等位基因的自由組合

13．某種DNA分子中，胸腺嘧啶數(shù)占全部堿基的23.8%，則腺嘌呤數(shù)與胞嘧啶數(shù)之和占全部堿基數(shù)的（　�。�

A．

23.8%

B．

26.2%

C．

50%

D．

76.2%

12．關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，不正確的是（　�。�

	A．	每個(gè)DNA分子一般都含有四種脫氧核苷酸
	B．	每個(gè)DNA分子中，堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)
	C．	每個(gè)脫氧核糖均只與一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基相連
	D．	雙鏈DNA分子中的一段，若含有40個(gè)胞嘧啶，就一定會(huì)同時(shí)含有40個(gè)鳥(niǎo)嘌呤

11．如圖為某家族患兩種病的遺傳系譜（甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示），Ⅱ₆不攜帶乙種病基因．請(qǐng)回答：
（1）甲病屬于隱性遺傳病，致病基因在常染色體上，乙病屬于隱性遺傳病，致病基因在X染色體上．
（2）Ⅱ₃和Ⅱ₄基因是AaX^BX^b和AaX^BX^b；Ⅲ₇基因可能是AAX^BY或AaX^BY，Ⅲ₉基因可能是aaX^BX^b或aaX^BX^B．
（3）若Ⅲ₇和Ⅲ₉結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是$\frac{1}{24}$，患有甲病的概率是$\frac{7}{24}$，只患有乙病的概率是$\frac{1}{12}$．

10．根據(jù)圖中信息，完成下列關(guān)于育種的問(wèn)題．
Ⅰ．家蠶是二倍體生物，ZZ為雄性，ZW為雌性．
（1）正常情況下，雌蠶產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能含有0或1或2條W染色體．
（2）甲品種家蠶的W染色體上有來(lái)自10號(hào)染色體的片段，且其10號(hào)染色體又缺失了B基因所在的片段，則上述變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異．

（3）已知蠶受精卵同時(shí)具有A、B基因時(shí)為黑色，否則為白色．雄蠶的吐絲率高、絲質(zhì)好．請(qǐng)選用上述品種，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)明方案（一句話概括即可），實(shí)現(xiàn)只通過(guò)選擇蠶卵色就能孵化出雄蠶．選甲品種與丙品種交配，選擇子代中的白色蠶卵孵化．
Ⅱ．下圖示意某優(yōu)良煙草的育種．

（1）圖中的優(yōu)良母株是經(jīng)過(guò)“化學(xué)誘變”和“基因工程”結(jié)合的方法培育而成的，為使該優(yōu)良性狀得到推廣，通過(guò)A、B過(guò)程培育大量?jī)?yōu)良植株的技術(shù)叫做植物組織培養(yǎng)．A、B過(guò)程分別叫做脫分化和再分化．
（2）通過(guò)A和B過(guò)程培育出的個(gè)體可通過(guò)①和②兩種繁殖方式得到更多子代，這兩種繁殖方式的共同優(yōu)點(diǎn)是保持親本的優(yōu)良性狀．

9．如圖是一個(gè)既有甲�。ɑ�因A、a）又有乙�。ɑ�因B、b）的系譜圖．Ⅱ-5無(wú)致病基因，請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）甲病的致病基因是隱性基因，乙病的致病基因位于X染色體上．
（2）Ⅱ-3的基因型是AaX^BY．Ⅲ-1是純合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）若Ⅲ-2與Ⅲ-5婚配，生出正常孩子的概率是$\frac{3}{8}$．
（4）已知某小島人群中不患甲病的概率為64%，若Ⅲ-5與一正常男性婚配，生出患病孩子的概率為$\frac{41}{128}$．
（5）通過(guò)染色體檢查發(fā)現(xiàn)Ⅲ-4的性染色體組成是XXY，則其可能是由性染色體組成為XX的卵細(xì)胞和性染色體組成為Y的精子受精發(fā)育而來(lái)的．

8．甲圖為某家庭系譜圖，乙圖為該家庭部分成員與半乳糖血癥相關(guān)基因的DNA片段電泳檢測(cè)結(jié)果，帶？的個(gè)體為胎兒，據(jù)圖判斷正確的是（　�。�

	A．	半乳糖血癥的遺傳方式是常染色體隱性
	B．	胎兒患半乳糖血癥的概率為$\frac{1}{10}$
	C．	胎兒的半乳糖血癥致病基因最終來(lái)源于1號(hào)
	D．	與2號(hào)基因型完全相同的個(gè)體是8號(hào)和11號(hào)

7．如圖為甲�。ˋ或a）和乙�。˙或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ₂無(wú)乙病致病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）甲病是常染色體顯性（填顯隱性、基因位置）性遺傳病．
（2）Ⅱ₄可能的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）Ⅱ₃是純合子的概率是$\frac{1}{6}$，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是$\frac{7}{12}$．

6．如圖為甲病和乙病的遺傳系諧圖，控制性狀的基因可分別用 （A-a、B-b）表示，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病、乙病分別屬于A、D．
A．常染色體顯性遺傳病   B．常染色體隱性遺傳病    C．伴X染色體顯性遺傳病   D．伴X染色體隱性遺傳病   E．伴Y染色體遺傳病
（2）親本Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型分別是aaX^BX^b、AaX^BY，Ⅲ₁₃的致病基因來(lái)自于Ⅱ₈．
（3）假如Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是$\frac{2}{3}$，患乙病的概率是$\frac{1}{8}$，不患病的概率是$\frac{7}{24}$．

5．在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳�。ɑ�因?yàn)锳，a）致病基因攜帶者．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳�。ɑ�因?yàn)锽，b）．兩種病中有一種為血友�。�請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：
（1）另一種遺傳病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅲ-11在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：基因的自由組合定律．
（3）若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為11%．
（4）Ⅱ-6的基因型為AaX^BX^b，Ⅲ-13的基因型為aaX^bX^b．
（5）我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ一11和Ⅲ一13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為$\frac{1}{6}$，只患乙病的概率為$\frac{1}{3}$；只患一種病的概率為$\frac{1}{2}$；同時(shí)患有兩種病的概率為$\frac{1}{6}$．