9.如圖是一個既有甲。ɑ駻、a)又有乙。ɑ駼、b)的系譜圖.Ⅱ-5無致病基因,請根據(jù)圖回答問題:

(1)甲病的致病基因是隱性基因,乙病的致病基因位于X染色體上.
(2)Ⅱ-3的基因型是AaXBY.Ⅲ-1是純合子的概率是$\frac{1}{6}$.
(3)若Ⅲ-2與Ⅲ-5婚配,生出正常孩子的概率是$\frac{3}{8}$.
(4)已知某小島人群中不患甲病的概率為64%,若Ⅲ-5與一正常男性婚配,生出患病孩子的概率為$\frac{41}{128}$.
(5)通過染色體檢查發(fā)現(xiàn)Ⅲ-4的性染色體組成是XXY,則其可能是由性染色體組成為XX的卵細(xì)胞和性染色體組成為Y的精子受精發(fā)育而來的.

分析 根據(jù)題意和圖示首先分析該遺傳病的遺傳方式:根據(jù)Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-2,由“無中生有”可知甲病、乙病都是由隱性致病基因決定的,由于Ⅰ-1患甲病而Ⅱ-3正常,所以甲病不可能是伴X隱性遺傳;又因為Ⅱ-5無致病基因,所以乙病不會是常染色體隱性遺傳,只能是伴X隱性遺傳.

解答 解:(1)根據(jù)分析,甲病的致病基因是隱性基因,乙病的致病基因位于X染色體上.
(2)由于Ⅱ-3正常,Ⅰ-1患甲病,所以Ⅱ-3的基因型是AaXBY.由于Ⅲ-2患兩種病,Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常,所以Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分別是AaXBY和AaXBXb.因此,Ⅲ-1是純合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(3)Ⅲ-2的基因型是aaXbY,Ⅲ-5的基因型是AAXBXb或AaXBXb.則Ⅲ-2與Ⅲ-5婚配,生出正常孩子的概率是(1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$)×(1-$\frac{1}{2}$)=$\frac{3}{8}$.
(4)已知某小島人群中不患甲病的概率為64%,則患甲病aa的概率為36%,因此AA為16%,Aa為48%.正常個體中Aa的概率為48%÷(16%+48%)=$\frac{3}{4}$.若Ⅲ-5與一正常男性婚配,生出患病孩子的概率為($\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$)+$\frac{1}{4}$-($\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{4}$=$\frac{41}{128}$.
(5)通過染色體檢查發(fā)現(xiàn)Ⅲ-4的性染色體組成是XXY,其患乙病,基因型為XbXbY,而Ⅱ-5無致病基因,則其可能是由性染色體組成為XX的卵細(xì)胞和性染色體組成為Y的精子受精發(fā)育而來的.
故答案為:
(1)隱性   X
(2)AaXBY    $\frac{1}{6}$
(3)$\frac{3}{8}$
(4)$\frac{41}{128}$
(5)XX    Y

點評 判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性,然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上.

練習(xí)冊系列答案
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D.健康的生物體內(nèi)每天有一定量的細(xì)胞凋亡

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14.下列情況引起的變異屬于染色體變異的是( 。
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(1)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因,則3號和7號個體的基因型依次為Aa、Aa.
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(3)如果6號和9號個體結(jié)婚,則他們生出患病男孩的概率為$\frac{1}{12}$,若他們所生的第一個孩子為男性且患病,則再生一個女孩子也患病的概率是$\frac{1}{4}$.

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