關(guān)于細胞分裂的圖像，下列說法正確的是

A．a(chǎn) 圖與 b 圖所示細胞染色體數(shù)不同，染色單體數(shù)相同

B．b 圖和 c 圖所示細胞各含有2 個四分體

C．c 圖和d 圖所示細胞具有相同的染色體數(shù)，且染色體組成不同

D．圖中所有細胞可以屬于同一生物體

下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是

A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病

B.Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8

C.Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病

D.Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8

一個家庭中，父親是色覺正常的多指患者（多指為常染色體顯性遺傳�。� ，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是

A．該孩子的色盲基因來自祖母

B．父親的基因型是雜合子

C．這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是 1/2

D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是 1/3

噬藻體是感染藍藻的 DNA病毒．用 32P 標記的噬藻體感染藍藻細胞，培養(yǎng)一段時間，經(jīng)攪拌、離心后進行放射性檢測．相關(guān)敘述正確的是

A. 32P 標記的是噬藻體 DNA中的胸腺嘧啶

B. 攪拌的目的是使吸附在藍藻上的噬藻體與藍藻分離

C. 離心后放射性同位素主要分布在試管的上清液中

D. 此實驗證明 DNA是噬藻體的遺傳物質(zhì)

報春花的花色白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）由兩對等位基因（A和 a，B和 b）共同控制，兩對等位基因獨立遺傳，顯性基因 A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程，但當顯性基因 B存在時可抑制其表達．現(xiàn)選擇 AABB和 aabb 兩個品種進行雜交，得到 F1，F(xiàn)1自交得 F2，則下列說法不正確的是

A．黃色植株的基因型是 AAbb 和 Aabb

B．F1的表現(xiàn)型是白色

C．F2中黃色：白色的比例是 3：5

D．F2中的白色個體的基因型種類是 7 種

下面是人體細胞分裂時，A、B、C、D 四個不同細胞分裂期染色體和 DNA的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，那么非同源染色體上的非等位基因自由組合可以發(fā)生在

如圖表示細胞分裂和受精過程中，細胞核內(nèi) DNA含量和染色體數(shù)目變化曲線，下列說法錯誤的是

A．a(chǎn) 階段為有絲分裂，b 階段為減數(shù)分裂

B．L→M 點所示過程與細胞膜的流動性有關(guān)

C．GH段和 OP 段，細胞中含有的染色體數(shù)是不相等的

D．MN 段發(fā)生了核 DNA和染色體含量的加倍

某班同學對一種由一對等位基因控制的遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖）。下列說法正確的是

A．該病為常染色體顯性遺傳病

B．Ⅱ5是該病致病基因的攜帶者

C．Ⅱ5與Ⅱ6再生患病男孩的概率為 1/2

D．Ⅲ9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩

下圖為某家族甲（基因為 A、a）、乙（基因為 B、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是

A．Ⅱ6的基因型為 BbXAXa

B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，則表現(xiàn)完全正常

C．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達 2/3

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，Ⅲ13 的染色體組成為 44＋XXY，甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ13 的致病基因來自Ⅱ8， 則導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是

A．他的父親在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離

B．他的母親在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離

C．他的父親在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離

D．他的母親在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離