7．如圖為某細(xì)胞的局部結(jié)構(gòu)示意圖．下列敘述正確的是（　�。�

	A．	此細(xì)胞一定是動(dòng)物細(xì)胞
	B．	結(jié)構(gòu)2由2個(gè)相互垂直的中心粒組成
	C．	圖中所示結(jié)構(gòu)可在高倍光學(xué)顯微鏡下觀察到
	D．	結(jié)構(gòu)1和3均含有磷脂和蛋白質(zhì)

6．回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問(wèn)題：
（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，采用的實(shí)驗(yàn)方法是同位素標(biāo)記法（同位素示蹤法）．具體是用³²P和³⁵S分別標(biāo)記DNA、蛋白質(zhì)．
（2）若要大量制備用³²P標(biāo)記的噬菌體，需先用³²P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌．
（3）上述實(shí)驗(yàn)中，不能（填“能”或“不能”）用¹⁵N來(lái)標(biāo)記噬菌體的DNA．
（4）實(shí)驗(yàn)中，用³²P標(biāo)記的噬菌體侵染一段時(shí)間后，用攪拌機(jī)攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測(cè)上清液和沉淀中的放射性．預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物的放射性高，上清液中放射性很低（幾乎無(wú)放射性）．某同學(xué)嘗試對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn)，將攪拌這一步改為超聲震蕩，其余條件相同．改進(jìn)后實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)果基本一致，但與未改進(jìn)前結(jié)果相比，上清液中³²P占初始標(biāo)記噬菌體放射性的比例有所增大，可能原因是超聲使得部分大腸桿菌破裂．
（5）新合成的噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)外殼，組裝出很多與親代一模一樣的子代噬菌體，其遺傳情況不（填是或不）符合孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律．
（6）噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)．

5．某班同學(xué)對(duì)人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進(jìn)行抽樣調(diào)查，得到以下數(shù)據(jù)：

組別	父母性狀		被調(diào)查家庭數(shù)	子女
	父	母		雙眼皮	單眼皮
1	雙眼皮	雙眼皮	80	70	36
2	單眼皮	雙眼皮	60	0	64
3	雙眼皮	單眼皮	120	85	50
4	單眼皮	雙眼皮	100	56	48

請(qǐng)問(wèn)答下列問(wèn)題：
（1）從第1組調(diào)查的結(jié)果可推測(cè)出控制單眼皮性狀的遺傳因子是隱性遺傳因子．
（2）如果控制顯性性狀的遺傳因子用A表示，控制隱性性狀的遺傳因子用a表示，第3組所調(diào)查的家庭中，父母的遺傳因子組成分別是aa×AA或Aa．
（3）第2組的某家庭中母親做了雙眼皮手術(shù)，那么他與現(xiàn)任丈夫不能（填“能”或“不能”）生出雙眼皮的子女．
（4）父母為雙眼皮，而女兒為單眼皮．這對(duì)夫婦若再生一個(gè)孩子，孩子眼瞼的性狀是雙眼皮或單眼皮，是單眼皮的可能性為$\frac{1}{4}$（25%）．
（5）上述遺傳現(xiàn)象遵循基因的分離定律．

4．如圖為白化病遺傳系譜圖（有關(guān)遺傳因子用A、a表示），請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題．

（1）該遺傳病是由隱性遺傳因子控制的疾�。�
（2）Ⅱ₂和Ⅲ₁的遺傳因子組成分別為Aa aa．
（3）Ⅲ₂是純合子的概率為$\frac{1}{3}$，Ⅲ₃的遺傳因子組成為Aa．
（4）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，后代患白化病的可能性為$\frac{1}{6}$，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性為$\frac{5}{12}$．

3．如圖表示干細(xì)胞的三個(gè)發(fā)育途徑．據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）由A細(xì)胞形成的B細(xì)胞仍然保持著其特有的分裂和分化能力．
（2）若D細(xì)胞是胰腺細(xì)胞，則結(jié)構(gòu)⑦所起的作用是對(duì)來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、轉(zhuǎn)運(yùn)．
（3）D細(xì)胞中具有核酸的細(xì)胞器有核糖體、線粒體（填名稱）．
（4）用丙酮從D細(xì)胞中提取磷脂，在空氣-水界面上鋪展成單分子層，測(cè)得的單分子層面積和D細(xì)胞表面積的關(guān)系是：測(cè)得的單分子層面積大于D細(xì)胞表面積的2倍，理由是D細(xì)胞內(nèi)除了細(xì)胞膜以外，還有其他生物膜．
（5）本來(lái)細(xì)胞里酚氧化酶與酚類底物是分開(kāi)存放的，但若組織細(xì)胞受損或衰老，結(jié)構(gòu)解體時(shí)，酚氧化酶便有機(jī)會(huì)與酚類底物接觸而將底物氧化成棕褐色的物質(zhì)．這段文字中“本來(lái)細(xì)胞里酚氧化酶與酚類底物是分開(kāi)存放的”是由于細(xì)胞內(nèi)具有生物膜系統(tǒng)的緣故．這種“分開(kāi)存放”的現(xiàn)象也表明細(xì)胞的這種結(jié)構(gòu)具有選擇透過(guò)性的特性．

2．有人做了脊蛙反射實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：
（1）實(shí)驗(yàn)前須將蛙頭部剪去，其目的是排除腦對(duì)脊髓的控制．
（2）將浸有0.5%硫酸溶液的小紙片貼在蛙右肢下端的皮膚上，可看到右后肢收縮（或雙腿后肢）．
（3）若破壞蛙的脊髓，再重復(fù)上述（2）中的操作，可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是上述現(xiàn)象不出現(xiàn)（或后肢不收縮），其原因是反射弧是完成反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，任何一個(gè)環(huán)節(jié)被破壞，反射就不能完成．
（4）在上述反射活動(dòng)過(guò)程中，興奮以神經(jīng)沖動(dòng)的形式由一個(gè)神經(jīng)元經(jīng)突觸傳到下一個(gè)神經(jīng)元．

1．某中學(xué)生物研究小組為證明人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響，選用了純種長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．已知果蠅的長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，基因位于常染色體上．他們的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：
a．選擇一只純種雄性長(zhǎng)翅果蠅與一只雌性殘翅果蠅進(jìn)行雜交，獲得子一代雌雄果蠅；
b．讓子一代果蠅連續(xù)自由交配5代，同時(shí)在每一代中要除去殘翅果蠅；
c．當(dāng)子六代所有長(zhǎng)翅果蠅自由交配后，統(tǒng)計(jì)子七代長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比；
d．根據(jù)殘翅果蠅的百分比計(jì)算出B、b基因在種群中的基因頻率，得出結(jié)論．
請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題．
（1）如果按照上述步驟進(jìn)行，在子三代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占$\frac{1}{2}$．
（2）如果在每代中不除去殘翅果蠅，在子三代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占$\frac{1}{3}$．
（3）請(qǐng)預(yù)期這種人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響是這種人工選擇將導(dǎo)致B基因的頻率增大，b基因的頻率減小．
（4）若在自然情況下，基因型為bb的受精卵有$\frac{1}{3}$不能存活，其它都正常．讓F₁雌雄果蠅連續(xù)自由交配，F(xiàn)₃中B基因的頻率是$\frac{99}{169}$．

20．為了研究小家鼠的毛色與尾形的遺傳規(guī)律，科研工作者以黃毛彎曲尾、灰毛彎曲尾、灰毛正常尾三個(gè)品系的小家鼠為材料，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)[毛色和尾形分別用B（b）和D（d）表示，其中至少一對(duì)基因位于X上]，結(jié)果如圖1．請(qǐng)分析回答：

（1）研究者在解釋以上尾形的遺傳現(xiàn)象時(shí)提出，彎曲尾基因具有致死效應(yīng)，致死的基因型為DD．正常情況下，彎曲尾小家鼠的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分別含有0、2個(gè)D基因．
（2）另一些研究者在解釋以上尾形的遺傳現(xiàn)象時(shí)提出，黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系中，在彎曲尾基因所在染色體上存在隱性致死基因（a），該基因純合致死．
①不考慮染色體交叉互換，a基因的存在能（填“能”或“不能”）解釋F₂彎曲尾和正常尾的數(shù)量比．
②在進(jìn)一步研究中，研究者又提出，黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系隱性致死基因不同（分別用a₁和a₂表示），它們?cè)谌旧�體上的位置如圖2所示．其中a₁a₁和a₂a₂致死，a₁a₂不致死．a(chǎn)₁和a₂不屬于（填“屬于”或“不屬于”）等位基因，理由是aa沒(méi)有位于同源染色體的相同位置上．
③若以上假設(shè)成立，則黃毛彎曲尾品系和灰毛彎曲尾品系雜交，后代彎曲尾與正常尾的比例為3：1．

19．《美國(guó)人類遺傳學(xué)雜志》發(fā)表了上海交大醫(yī)學(xué)院科學(xué)家成功定位多發(fā)性骨性連接綜合征（SYNS）的發(fā)病基因的研究成果．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9（FGF9）基因的突變是導(dǎo)致SYNS的元兇，而該突變使FGF9的第99位氨基酸由正常的絲氨酸突變成了天冬氨酸．FGF9是一種由208個(gè)氨基酸組成的分泌性糖蛋白．根據(jù)上述材料，請(qǐng)回答：
（1）根據(jù)題意，F(xiàn)GF9基因至少含有的堿基數(shù)目為1248個(gè)．
（2）已知絲氨酸的遺傳密碼子為UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遺傳密碼子為GAU和GAC，則FGF9基因中至少有2對(duì)堿基發(fā)生改變才會(huì)導(dǎo)致SYNS．
（3）如圖是科學(xué)家根據(jù)一個(gè)SYNS的遺傳家系繪制的遺傳系譜圖：

根據(jù)系譜圖可判斷出SYNS的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳，若Ⅲ₄與一正常男性婚配，生了個(gè)男孩，這個(gè)男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{8}$．
（4）經(jīng)調(diào)查在自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，Ⅲ₂與自然人群中僅患SYNS病的女性婚配，則他們后代患SYNS病的幾率為$\frac{16}{19}$．
（5）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異．請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種現(xiàn)象．①不同地區(qū)基因突變頻率不同；②不同地區(qū)自然選擇（環(huán)境不同）不同．

18．如圖表示人體中部分體液的關(guān)系圖，下列敘述正確的（　�。�

	A．	乙表示細(xì)胞內(nèi)液
	B．	丁液中O2濃度比甲液中高
	C．	淋巴細(xì)胞可以存在于丙液中
	D．	內(nèi)環(huán)境是細(xì)胞生活的內(nèi)部環(huán)境，包含甲、乙、丁