3．有關病毒的起源及與細胞的關系，目前最能被接受的是：生物大分子→細胞→病毒．下列能支持“病毒的起源是在細胞產(chǎn)生之后”這一觀點的事實是（　�。�

	A．	所有病毒都是寄生的，病毒離開細胞不能進行新陳代謝
	B．	有些病毒的核酸與哺乳動物細胞的 DNA 某些片段的序列十分相似
	C．	病毒的化學組成簡單，只有核酸和蛋白質(zhì)兩類分子
	D．	病毒是目前發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)最簡單的生物

2．如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示，Ⅱ-4 無致病基因．請根據(jù)以下信息回答問題：

（1）甲病的遺傳方式最可能為常染色體顯性遺傳病，判斷理由Ⅱ-4無致病基因，由圖分析可知Ⅱ-3有甲病，Ⅲ-5沒有甲病．乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳�。�判斷理由為Ⅱ-3和Ⅱ-4沒有乙病，且Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4有乙病．
（2）Ⅱ-2 帶有致病基因的配子的基因型有AX^b、AY、aX^b，其致病基因來自甲病的致病基因來自Ⅰ-2，乙病的致病基因來自Ⅰ-1．Ⅲ-1 的基因型為aaX^BX^b，Ⅱ-1 有可能帶致病基因嗎？有．
（3）如果Ⅲ-2 與Ⅲ-3 婚配，生出患病孩子的概率為$\frac{25}{32}$．

1．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個患某種遺傳病的女兒和一個表現(xiàn)正常的兒子．若這個表現(xiàn)正常的兒子與一個患有該病的女子結(jié)婚，他們生出一個女兒表現(xiàn)正常的概率是（　　）

A．

$\frac{2}{3}$

B．

$\frac{4}{9}$

C．

$\frac{1}{6}$

D．

$\frac{1}{3}$

20．下列符號代表精子的染色體，a 和 a′、b 和 b′、c 和 c′為同源染色體，下列來自同一精原細胞的精子是（　�。�

	A．	abc′、ab′c、ab′c、abc		B．	ab′c、a′bc′、ab′c、a′bc′
	C．	ab′c′、a′bc、a′bc′、ab′c		D．	a′bc、ab′c、ab′c、a′b′c′

19．“假說-演繹法”是現(xiàn)代科學研究中常用的一種方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)遺傳學兩大定律時的“演繹”過程的是（　�。�

	A．	由 F2出現(xiàn)了“3：1”推測生物體產(chǎn)生配子時，成對遺傳因子彼此分離
	B．	若 F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則 F2中三種基因型個體比例接近 l：2：1
	C．	若 F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀比例接近1：1
	D．	若遺傳因子位于染色體上，則遺傳因子在體細胞中成對存在

18．AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病．UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關：來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達（如圖1所示）．請分析回答以下問題：

（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一，后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解．由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較多（高）．細胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過溶酶體（細胞器）來完成的．
（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因在同一條染色體上（或經(jīng)營連鎖等），所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律．對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應部分堿基序列如圖2所示．由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是：來自母方的UBE3A基因發(fā)生堿基（對）的替換，從而導致基因突變發(fā)生．
（3）研究表明，人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只有在神經(jīng)組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象，說明該基因的表達具有細胞特異（細胞選擇、組織特異、組織選擇）性．

17．如圖為真核細胞結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)物質(zhì)合成與轉(zhuǎn)運的示意圖．回答下列問題：

（1）圖中細胞內(nèi)含有DNA和RNA的結(jié)構(gòu)有葉綠體線粒體細胞核（填名稱）．
（2）若該細胞為人的胰島B細胞，合成胰島素的場所是①（填序號），合成后運輸?shù)舰�、③（填序號）中進一步加工．
（3）新轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 mRNA 經(jīng)一系列加工后穿過細胞核上的核孔轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中．由圖可知一條mRNA可同時結(jié)合幾個①結(jié)構(gòu)，其生理作用是同時合成多條相同多肽鏈（蛋白質(zhì)）．
（4）結(jié)合示意圖以及④⑤的結(jié)構(gòu)功能分析，雖然線粒體和葉綠體有自己的DNA和核糖體，但仍然需要細胞核控制合成某些蛋白質(zhì)或酶．

16．如圖1表示基因型為AaBb的某動物細胞分裂過程示意圖，圖2是細胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化曲線．分析回答：

（1）圖1中，細胞①經(jīng)圖示減數(shù)分裂形成的子細胞基因型有AB和ab．
（2）圖1中細胞③的名稱是次級精母細胞，細胞⑤中有8個核DNA，可能不含X染色體的細胞是③④（填序號）．
（3）圖2中，CD段可表示有絲分裂后（期）期，細胞④對應于圖2中的H-I段，細胞④有2個染色體組，可發(fā)生基因重組的是圖2中F-G段．
（4）圖2中出現(xiàn)GH段的原因是同源染色體分離，分別進入兩個子細胞中．

15．下列關于高等動物細胞增殖的敘述，錯誤的是（　�。�

	A．	有絲分裂間期和減數(shù)分裂前的間期，都進行了1次染色質(zhì)DNA的復制
	B．	細胞周期的間期已經(jīng)形成了 1對中心體，在有絲分裂前期形成紡錘體
	C．	染色體數(shù)為2n=24的性原細胞進行減數(shù)分裂，中期II染色體數(shù)和染色體DNA分子數(shù)分別為12和24
	D．	若在間期結(jié)束時某染色質(zhì)的1個DNA分子發(fā)生片段缺失，則該細胞有絲分裂產(chǎn)生的2個子細胞均含有該異常DNA