17．已知子代基因型及比例為1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr．并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的，那么雙親的基因型是（　�。�

A．

YY RR×YYRr

B．

YYRr×YyRr

C．

YyRr×YyRr

D．

YyRR×YyRr

16．如圖為種群數(shù)量增長(zhǎng)曲線，有關(guān)敘述不正確的是（　�。�

	A．	改善空間和資源條件有望使K值提高
	B．	BC段種群增長(zhǎng)率逐漸下降，出生率小于死亡率
	C．	A到C變化過程中，其天敵捕食成功率將會(huì)變大
	D．	曲線Y表明種群數(shù)量的增長(zhǎng)受環(huán)境阻力的制約

15．下列據(jù)圖所作的推測(cè)，錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	基因型如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為$\frac{1}{4}$
	B．	乙圖表示孟德爾所做的豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)F2的性狀分離比
	C．	丙圖5號(hào)女兒患白化病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟基因型均為純合子概率為$\frac{1}{9}$
	D．	若丁圖表示某生物次級(jí)卵母細(xì)胞，則通常情況下該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為4個(gè)

14．染色體易位可導(dǎo)致人類家族性染色體異常，引起各種家族性智力低下．例如第7號(hào)染色體片段單向易位到第9號(hào)染色體上（如圖甲），但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化，屬于染色體易位攜帶者，但其后代如果出現(xiàn)“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），則會(huì)使孕婦早期流產(chǎn)．如圖乙為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間單向易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者，II-1為染色體正常．（不考慮其他原因?qū)е碌漠惓Ｗ兓��?br />
（1）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生配子的基因型分別為AaB、Ab、aB、
b（用甲圖中的有關(guān)基因表示），其中基因型為aB的配子受精，可使Ⅲ-3成為染色體易位攜帶者．
（2）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可發(fā)現(xiàn)3種染色體組成情況．
（3）Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)染色體正常孩子的幾率為$\frac{1}{3}$．
（4）如果Ⅱ-1的基因型為AABb，那么Ⅲ-1的基因型為AAaBB或AAaBb．
（5）研究表明，決定ABO血型的基因位于9號(hào)染色體上；白化基因（a）位于11號(hào)染色體上，白化在群體中的發(fā)病率約為$\frac{1}{10000}$．若圖乙中的Ⅲ-2為AB型血，其家系中僅Ⅲ-1患白化�。�若Ⅲ-2與一個(gè)O型不白化者婚配，出現(xiàn)B型血且白化男孩的概率為$\frac{1}{1212}$．

13．《美國(guó)人類遺傳學(xué)雜志》發(fā)表了上海交大醫(yī)學(xué)院科學(xué)家成功定位多發(fā)性骨性連接綜合征（SYNS）的發(fā)病基因的研究成果．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9（FGF9）基因的突變是導(dǎo)致SYNS的元兇，而該突變使FGF9的第99位氨基酸由正常的絲氨酸突變成了天冬氨酸．FGF9是一種由208個(gè)氨基酸組成的分泌性糖蛋白．根據(jù)上述材料，請(qǐng)回答：
（1）已知絲氨酸的遺傳密碼子為UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遺傳密碼子為GAU和GAC，則FGF9基因中至少有2對(duì)堿基發(fā)生改變才會(huì)導(dǎo)致SYNS．
（2）如圖是科學(xué)家根據(jù)一個(gè)SYNS的遺傳家系繪制的遺傳系譜圖：
根據(jù)系譜圖可判斷出SYNS的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳，若Ⅲ4與一正常男性婚配，生了個(gè)男孩，這個(gè)男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{8}$．
（3）經(jīng)調(diào)查在自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，Ⅲ2與自然人群中僅患SYNS病的女性婚配，則他們后代患SYNS病的幾率為$\frac{16}{19}$．
（4）若對(duì)Ⅲ2進(jìn)行基因治療，則導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞在患者體內(nèi)應(yīng)該能夠增殖，合成并分泌FGF9
（5）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異．請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種現(xiàn)象．①不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同；②不同的環(huán)境條件下，選擇作用會(huì)有所不同．

12．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱甲�。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病（簡(jiǎn)稱乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由一對(duì)等位基因控制）．請(qǐng)分析回答：

表現(xiàn)型 人數(shù) 性別	有甲病、無乙病	無甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無甲病、無乙病
男性	279	150	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）依據(jù)上述數(shù)據(jù)分析，控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上．
（2）若要準(zhǔn)確了解乙病的遺傳方式，需要分析遺傳系譜圖．圖為某家族乙病的系譜圖，乙病由一對(duì)等位基因（B、b）控制．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

①已知Ⅲ-4不攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因來自Ⅱ代2號(hào)．
②Ⅲ-3的基因型為x^Bx^b，Ⅲ-2的基因型為X^BY．
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．

11．圖為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ₉同時(shí)患白化病和紅綠色盲，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	據(jù)圖判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患紅綠色盲
	B．	Ⅲ9個(gè)體中肯定存在含有4個(gè)紅綠色盲基因的細(xì)胞
	C．	Ⅱ3與Ⅱ5基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$
	D．	若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中兩病兼患的概率是$\frac{1}{48}$

10．圖為某單基因遺傳病的遺傳圖譜．據(jù)圖可以做出的判斷是（　�。�

	A．	該病可能是血友病，也可能是貓叫綜合征
	B．	1號(hào)與2號(hào)再生一患病孩子的幾率為$\frac{1}{2}$
	C．	若要調(diào)查發(fā)病率，應(yīng)統(tǒng)計(jì)其家族成員的發(fā)病情況
	D．	3號(hào)致病基因只能來自2號(hào)

9．圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶．

（1）若酶①由n個(gè)氨基酸組成，則酶①基因的堿基數(shù)目不能少于6n．轉(zhuǎn)錄合成酶①的mRNA過程中至少脫去了3n-1個(gè)水分子．
（2）由圖A可知苯丙氨酸合成黑色素的過程受2對(duì)基因的控制．
（3）右上圖B所示Ⅱ-1因缺乏圖A中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ-3因缺乏圖A中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ-4不幸患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示）．一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．Ⅰ-3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaX^HX^h．一號(hào)和二號(hào)家庭的子女都會(huì)有多種表現(xiàn)性，主要與基因重組有關(guān)．
（4）Ⅱ-3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是1；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是0.75．