用3H標記蠶豆根尖分生區(qū)細胞的DNA分子雙鏈，再將這些細胞轉入含秋水仙素但不含3H的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)。若秋水仙素對細胞連續(xù)發(fā)揮作用，則相關敘述不正確的是

A．秋水仙素可抑制紡錘體的形成，但不影響著絲點的正常分裂

B．細胞中DNA第二次復制完成時，每條染色體的單體均帶有3H標記

C．通過對細胞中不含染色單體時的染色體計數(shù)，可推測DNA復制的次數(shù)

D．通過檢測DNA鏈上3H標記出現(xiàn)的情況，可推測DNA的復制方式

科學家做了下面的實驗：把若干對家蠅分成若干組（每組一對），再將每組的子代分為A、B兩部分，用DDT處理每組的A部分，B部分則不接觸DDT（如下表所示）。只選擇保留存活率最高的那一組的B部分，A部分及其余各組統(tǒng)統(tǒng)淘汰。將保留的部分再重復這樣的實驗過程，并且在實驗中逐代增加DDT的濃度。經(jīng)過這樣多代的重復，獲得了具有很強抗藥性的家蠅。上述的實驗事實說明

A．DDT誘導家蠅產(chǎn)生抗藥性變異

B．由于長期使用DDT，使家蠅的抗藥性逐代增強

C．家蠅抗藥性形成是長期使用DDT的結果

D．家蠅抗藥性原已存在，與是否使用DDT無關

養(yǎng)貂人讓他飼養(yǎng)的貂隨機交配，發(fā)現(xiàn)平均有16%的貂皮膚粗糙（常染色體的隱性基因控制），這樣的貂售價會降低。他期望有更多的平滑皮毛的貂，于是決定不讓粗糙皮膚的貂參與交配產(chǎn)生后代，則下一代中，皮膚粗糙個體所占的比例是

A．8/49 B．2/49 C．4/49 D．1/49

某哺乳動物的背部皮毛顏色由常染色體上的一組復等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之間共顯性（即A1、A2和A3任何兩個組合在一起時，各基因均能正常表達。如圖表示基因對背部皮毛顏色的控制關系。系列說法錯誤的是

A．體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝進而控制性狀

B．背部的皮毛顏色的基因型有6種，其中純合子有3種

C．背部的皮毛顏色為白色的個體一定為純合子

D．某白色雄性個體與多個黑色雌性個體交配后代有三種毛色，則其基因型為A2A3

在果蠅的染色體組中，如果Ⅳ號染色體多一條（稱三體）或少一條（稱單體）均能正常生活，而且可以繁殖后代，三體果蠅在減數(shù)分裂時，3條同源染色體中的任意2條配對并正常分離，另一條染色體隨機移向細胞一極，各種配子的形成機會和可育性相同。果蠅的正常眼對無眼是顯性，由一對等位基因（B和b）控制，位于Ⅳ號染色體上。下列敘述錯誤的是

A．正常眼純合三體雄果蠅在減數(shù)分裂時可產(chǎn)生4種配子，次級精母細胞中含Y染色體的數(shù)目是0或1或2

B．將無眼普通果蠅與正常眼單體果蠅雜交，子一代表現(xiàn)型及比例為正常眼：無眼=1：1

C．如果將雜合的正常眼果蠅與正常眼三體果蠅（BBb）雜交，其后代基因型有4種

D．如果將無眼的普通果蠅與純合正常眼三體果蠅雜交，得到F1代，再用無眼的普通果蠅與F1的三體果蠅雜交，其后代中正常眼與無眼的比例是5：1

下圖表示細胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復合物識別而發(fā)生降解的過程。該過程被稱為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達。NMD作用常見于人類遺傳病中，如我國南方地區(qū)高發(fā)的β一地中海貧血癥（紅細胞中含有異常血紅蛋白或缺少正常血紅蛋白）。（AUG、UAG分別為起始和終止密碼子）

（1）β一地中海貧血癥中體現(xiàn)了基因通過____________控制生物體的性狀。圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測中段額外產(chǎn)生一個終止密碼子的原因是發(fā)生了基因突變中的__________。

（2）異常mRNA是突變基因經(jīng)____________產(chǎn)生，其降解產(chǎn)物為____________。如果異常mRNA不發(fā)生降解，細胞內就會產(chǎn)生肽鏈較____________的異常蛋白。

（3）常染色體上的正常β一珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）基因（A）既有顯性突變（A+），又有隱性突變（a），兩者均可導致β一地中海貧血癥。據(jù)下表分析

表中①應為________，表中②應為__________。除表中所列外，貧血患者的基因型還有____________。

下圖表示細胞內遺傳信息表達的過程，根據(jù)所學的生物學知識回答

（1）圖2中的3為 。

（2）圖1中以④為模板合成⑤物質的過程稱為________，進行的場所是________，所需要的原料是_______。

（3）若該多肽合成到圖1示UCU決定的氨基酸后就終止合成，則導致合成結束的終止密碼子是 。

（4）在蛋白質的合成中，常會出現(xiàn)“DNA堿基數(shù)目：RNA堿基數(shù)目：氨基酸數(shù)目=6:3:1”，當比例中的“1”為固定值時，請問“6”為（ ）。

A．準確值 B．最大值 C．最小值 D．平均值

（5）若上圖表示胰腺細胞，為研究其合成、分泌消化酶的過程，用3H標記的亮氨酸及其它氨基酸培養(yǎng)該細胞，則亮氨酸從培養(yǎng)液到分泌物共穿過________層生物膜。

某二倍體植物的花色由位于三對同源染色體上的三對等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，研究發(fā)現(xiàn)體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時，D基因不能表達，且A基因對B基因表達有抑制作用如圖甲，某黃色突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示（其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活）

（1）根據(jù)圖甲，正常情況下，黃花性狀的可能基因型有： 。

（2）基因型為AAbbdd的白花植株和純合黃花植株雜交，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型及比例為 ，F(xiàn)2白花中純合子的比例為 。

（3）圖乙中，②、③的變異類型分別是 ；基因型為aaBbDdd的突變體花色為 。

（4）為了確定aaBbDdd植株屬于圖乙中的哪一種突變體，設計以下實驗。

實驗步驟：讓該突變體與基因型為aaBBDD的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型與比例．

結果預測：

Ⅰ若子代中 ，則其為突變體①；

Ⅱ若子代中 ，則其為突變體②；

Ⅲ若子代中 ，則其為突變體③。

二倍體大麥是一種閉花授粉植物，每株約有6～20朵花，若大面積雜交育種，會造成十分繁重的人工操作，因此應用這種育種方式不切合實際。研究表明雄性可育基因對雄性不育（植株不能產(chǎn)生花粉或花粉敗育而不能授粉的現(xiàn)象）基因m為顯性，褐色種皮基因對黃色種皮基因r為顯性。某育種工作者獲得三體大麥，其減數(shù)分裂僅能產(chǎn)生兩種配子，其是否可育如圖所示（注意：有些雄配子盡管具有基因，但是由于其比正常配子多一條染色體，導致不能與卵細胞進行正常受精而不育）。請回答下列問題（不考慮交叉互換）

（1）若采用二倍體大麥雜交育種，需要對母本進行 （用文字加箭頭表示）→套袋等操作。

（2）由二倍體大麥變成三體大麥屬于 變異。

（3）若以上述三體大麥為實驗材料，選育出適合進行大面積雜交育種的母本，需對三體大麥進行自交，將子代中表現(xiàn)型為 的植株作為選育出的母本，而表現(xiàn)型為 的植株繼續(xù)作為選育上述母本的材料。

圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖3。

（1）Ⅱ2的基因型是_______________。

（2）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為______。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為______。

（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象①______；②______。

（4）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的______，并切割DNA雙鏈。

（5）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于___________。