果蠅的棒眼基因（B）和野生正常眼基因（b）只位于X染色體上，B和b指導合成的肽鏈中只有第8位的氨基酸不同。研究人員構建了一個棒眼雌果蠅品系XhBXb（如圖所示）。h為隱性致死基因且與棒眼基因B始終連鎖在一起，h純合（XhBXhB、XhBY）時能使胚胎致死。下列說法不正確的是（ ）

A．B是b的等位基因，b是分裂間期時堿基對替換導致的

B．h基因的轉(zhuǎn)錄場所只能是細胞核，翻譯場所只能是核糖體

C．次級精母細胞中移向兩極的X染色體分別攜帶B、b基因，可能是基因重組導致的

D．該品系的棒眼雌果蠅與野生正常眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1不會出現(xiàn)棒眼雄果蠅

下列有關細胞生命活動中，一定需要ATP供能的是（ ）

A．檸檬酸循環(huán) B．卡爾文循環(huán)

C．質(zhì)壁分離及復原 D．載體蛋白的形狀改變

下列關于高等動植物連續(xù)分裂細胞的細胞周期的敘述，正確的是（ ）

A．同一生物各種組織的細胞周期長短相同，但G1、S、G2和M期長短不同

B．S期時，核DNA數(shù)量和染色體數(shù)量都會增加

C．加入促進細胞分裂的藥物，M期相對較短，該期細胞的核膜可分解成小泡并隨即消失

D．若在G2期加入DNA合成抑制劑，則有絲分裂前期每個染色體仍含有2條染色單體，子細胞染色體數(shù)目與母細胞的相同

不同處理對某植物性別分化的影響如表所示，下列敘述正確的是（ ）

A．根產(chǎn)生的赤霉素能促進雌株形成

B．葉產(chǎn)生了促進雌株形成的細胞分裂素

C．若對完整植株使用赤霉素合成抑制劑，則雌株數(shù)量增多

D．赤霉素和細胞分裂素對性別分化的作用不是相互對抗的

下圖是蛙的坐骨神經(jīng)腓腸肌標本，刺激坐骨神經(jīng)可以（ ）

A．肌細胞膜去極化后即可形成動作電位

B．刺激坐骨神經(jīng)引起腓腸肌收縮屬于反射

C．坐骨神經(jīng)中的傳入神經(jīng)元可將神經(jīng)沖動傳至腓腸肌

D．坐骨神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿可引起肌細胞膜上鈉離子通道開放

某自花且閉花授粉植物，抗病性和莖的高度是獨立遺傳的性狀�？共『透胁∮苫�因R 和r 控制，抗病為顯性；莖的高度由兩對獨立遺傳的基因（D、d，E、e）控制，同時含有D 和E 表現(xiàn)為矮莖，只含有D 或E 表現(xiàn)為中莖，其他表現(xiàn)為高莖�，F(xiàn)有感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子，欲培育純合的抗病矮莖品種。

請回答：

（1）自然狀態(tài)下該植物一般都是_______合子。

（2）若采用誘變育種，在γ射線處理時，需要處理大量種子，其原因是基因突變具有______

和有害性這三個特點。

（3）若采用雜交育種，可通過將上述兩個親本雜交，在F2 等分離世代中 抗病矮莖個體，再經(jīng)連續(xù)自交等 手段，最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。據(jù)此推測，一般情況下，控制性狀的基因數(shù)越多，其育種過程所需的 。若只考慮莖的高度，親本雜交所得的F1 在自然狀態(tài)下繁殖，則理論上，F(xiàn)2 的表現(xiàn)型及比例為__________。

（4）若采用單倍體育種，該過程涉及的原理有 。請用遺傳圖解表示其過程（說明：選育結果只需寫出所選育品種的基因型、表現(xiàn)型及其比例）。

下列有關生物的共同特征的敘述，正確的是（ ）

A、酵母菌、乳酸菌都是細菌，且都能進行有絲分裂，遺傳都遵循孟德爾遺傳規(guī)律

B、乳酸菌、硝化細菌、藍藻都是原核生物，體內(nèi)都含有DNA和RNA兩類核酸分子

C、酵母菌、乳酸菌、硝化細菌都不含葉綠素，且都是分解者，都能進行有氧呼吸

D、乳酸菌、硝化細菌都是異養(yǎng)型生物，在電鏡下可觀察到核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上

下列不屬于細胞凋亡的是（ ）

A、抗癌藥物誘導癌細胞編程性死亡

B、高溫導致酵母菌細胞代謝中斷

C、溫帶植物秋天落葉

D、蝌蚪發(fā)育成青蛙時尾部消失

探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的，直到20世紀初期，人們?nèi)云毡檎J為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當時人們作出判斷的理由不包括（ ）

A、蛋白質(zhì)比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性，并且能夠自我復制

B、蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關

C、蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可以貯存大量遺傳信息

D、不同生物的蛋白質(zhì)在結構上存在差異

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示，用、表示患病或正常男性，用、表示患病或正常女性）。

（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

（3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者

②他們的孩子患色盲的可能性是 。

（4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測 條染色體的堿基序列。