多聚酶鏈式反應(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

A．PCR技術(shù)制備大量DNA時引物要被不斷消耗

B．PCR技術(shù)能使整個加入體系DNA片段呈指數(shù)擴增

C．PCR技術(shù)中需要4鐘脫氧核糖核苷酸作為原料

D．應用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

下列有關(guān)固定化酶和固定化細胞的說法錯誤的是

A．固定化細胞和固定一種酶比較，優(yōu)勢在于能催化一系列生化反應

B．固定化細胞和固定一種酶比較，利用固定化細胞時需要給它提供營養(yǎng)物質(zhì)

C．固定化酶通常采用化學結(jié)合法進行固定，固定化細胞常用包埋法進行固定

D．固定化酶和固定化細胞都能反復使用，但活性在使用時會迅速下降

三個培養(yǎng)皿中分別加入10mL不同的培養(yǎng)基，然后接種相同的大腸桿菌樣液。培養(yǎng)36h后，計算菌落數(shù)，結(jié)果如下表。下列選項正確的是

A.該實驗可以采用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物

B．該實驗不可以采用平板劃線法接種

C．Ⅰ和Ⅲ對照，說明大腸桿菌的生長需要生長因子

D．Ⅱ和Ⅲ對照，說明大腸桿菌的生長需要葡萄糖為唯一碳源

下列關(guān)于微生物培養(yǎng)和利用的敘述不正確的是

A．利用稀釋涂布平板法對微生物進行計數(shù)時只選擇菌落數(shù)在30—300的稀釋平板統(tǒng)計并計算平均數(shù)

B．接種時連續(xù)劃線的目的是將聚集的菌種逐步稀釋獲得單個菌落，每次換方向劃線時都需對接種環(huán)滅菌

C．根據(jù)菌落數(shù)統(tǒng)計培養(yǎng)液中活菌數(shù)往往比實際活菌數(shù)少，原因是有可能2個或多個細菌形成一個菌落

D．鑒別纖維素分解菌的剛果紅培養(yǎng)基要求只含纖維素為唯一碳源

現(xiàn)有兩種固體培養(yǎng)基，已知其配制時所加的成分和含量如下表，用這兩種培養(yǎng)基分別去分離土壤中的兩種微生物，你認為它們適于分離

A.甲培養(yǎng)基適于分離自養(yǎng)型自生固氮菌；乙培養(yǎng)基適于分離異養(yǎng)型自生固氮菌

B.甲培養(yǎng)基適于分離異養(yǎng)型自生固氮菌；乙培養(yǎng)基適于分離自養(yǎng)型自生固氮菌

C.甲培養(yǎng)基適于分離酵母菌；乙培養(yǎng)基適于分離真菌

D.甲培養(yǎng)基適于分離自養(yǎng)型共生細菌；乙培養(yǎng)基適于分離異養(yǎng)型共生固氮菌

在分解纖維素的微生物的分離實驗中，為了判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了對分解纖維素細菌的選擇作用，需要設置的對照是

A．未接種的只有纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基

B．未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基

C．接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基

D．接種了的只有纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基

下列有關(guān)培養(yǎng)基和菌種鑒定的敘述不正確的是

A．動物細胞培養(yǎng)和胚胎培養(yǎng)常用的都是液體培養(yǎng)基

B．鑒別大腸桿菌利用的是伊紅美藍固體培養(yǎng)基

C．利用剛果紅培養(yǎng)基上是否形成透明圈來篩選纖維素分解菌

D．在無氮培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑鑒定尿素分解菌

用平板劃線法或稀釋涂布平板法純化大腸桿菌時正確的是

A．都可以用來計數(shù)活菌

B．B．都必須使用固體培養(yǎng)基

C．都需要進行系列稀釋后再接種

D．一般都使用接種環(huán)進行接種

微生物的實驗室培養(yǎng)要進行嚴格的滅菌和消毒，以下理解不正確的是

A．滅菌是指殺滅環(huán)境中的一切微生物的細胞、芽孢和孢子

B．任何消毒方法一般都不能消滅微生物的孢子和芽孢

C．灼燒法滅菌主要對象時金屬器具，也可以是玻璃器具

D．常用滅菌方法有灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法和紫外線滅菌法

下列有關(guān)泡菜中亞硝酸鹽含量測定的敘述不正確的是

A．在制備泡菜樣品處理液時，對濾液起到凈化作用的是氫氧化鋁乳液

B．用大白菜腌制泡菜的過程中亞硝酸鹽含量變化是先減少后增加

C．含量測定的基本原理是亞硝酸鹽和其他化合物反應后形成玫瑰紅染料

D．制備標準顯色液時需要不加亞硝酸鹽的比色管作空白對照