如圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）．請據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是，4號的基因型可能是，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是．
（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是，7號的基因型為，4號的基因型可能是，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是；若3帶致病基因，8號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是．
（3）若9號患有唐氏綜合征，其根本原因是．

下列圖1表示堿基置換的兩種方式，圖2表示某動物細胞分裂過程中染色體變化的示意圖，請據(jù)圖回答下列問題．

（1）有關(guān)圖1的說法，正確的有
A．該圖表示基因突變，體細胞和生殖細胞的形成過程都可發(fā)生該現(xiàn)象
B．從圖中可得出，轉(zhuǎn)換是發(fā)生在嘌呤與嘌呤，或嘧啶與嘧啶之間
C．從圖中可得出，顛換是發(fā)生在嘌呤與嘌呤，或嘧啶與嘧啶之間
D．從圖中可得出，顛換是發(fā)生在嘌呤與嘧啶之間
E．從圖中可得出，轉(zhuǎn)換是發(fā)生在嘌呤與嘧啶之間
F．從圖中可得出，各堿基之間的置換是不定向的
（2）圖2中，從細胞①到細胞②是由于發(fā)生了而形成的，經(jīng)過Ⅱ、Ⅲ后形成的4種子細胞中，屬于變異后特有的子細胞有．
（3）可遺傳的變異有三種來源，三倍體無籽西瓜這種變異屬于，人們用什么技術(shù)能將這種變異遺傳給子代？．
（4）二倍體無籽西瓜如何培育？．與二倍體西瓜果實相比，三倍體無籽西瓜果實的特點為．

如圖表示神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)之間的相互關(guān)系，其中細胞因子是細胞對刺激應(yīng)答時分泌的物質(zhì)（如淋巴因子），CRH是促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素，ACTH是促腎上腺皮質(zhì)激素．據(jù)圖回答：

（1）應(yīng)激狀態(tài)下，下丘腦釋放的CRH增多，最終導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素增多．在此過程中下丘腦屬于反射弧組成部分中的，血液中糖皮質(zhì)激素含量增多對下丘腦、垂體的分泌活動有作用，從而使血液中的糖皮質(zhì)激素含量保持相對穩(wěn)定．糖皮質(zhì)激素能限制骨骼和脂肪組織對葡萄糖的攝取和利用，與（激素）的作用相反．
（2）病毒感染能刺激T細胞分泌細胞因子IL-2，使效應(yīng)T細胞的功能增強，從而增強 免疫功能．
（3）有研究表明，老年動物（包括人）在應(yīng)激條件下容易引起感染和腫瘤．結(jié)合圖中信息，分析原因：．

在一些性狀的遺傳中，具有某種基因型的受精卵不能完成胚胎發(fā)育，導(dǎo)致后代中不存在該基因型的個體，從而使性狀的分離比例發(fā)生變化．小鼠毛色的遺傳就是一個例子．一個研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實驗，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)：
A．黑色鼠與黑色鼠雜交，后代全部為黑色鼠．
B．黃色鼠與黃色鼠雜交，后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為2：1
C．黃色鼠與黑色鼠雜交，后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為1：1
根據(jù)上述實驗結(jié)果，回答下列問題：（控制毛色的顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）
（1）黃色鼠的基因型是，黑色鼠的基因型是．
（2）推測不能完成胚胎發(fā)育的受精卵的基因型是．
（3）寫出上述B、C兩個雜交組合的遺傳圖解．

某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡稱甲�。┑陌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)一萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）．請分析回答：

	有甲病、 無乙病	無甲病、 有乙病	有甲病、 有乙病	無甲病、 無乙病
男性	279	250	7	4 464
女性	281	16	3	4 700

（1）若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中調(diào)查并計算發(fā)病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于染色體上，控制乙病的基因最可能位于染色體上．
（3）假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人，則被調(diào)查的人群中顯性基因（A）的基因頻率是%．
（4）如圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲�。ɑ�因為A、a）、乙病（基因為B、b）的家庭系譜圖．請據(jù)圖回答：

①Ⅲ₂的基因型是．
②如果Ⅳ₆是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為．
③如果Ⅳ₆是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ₁在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了．
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個體為．
（5）若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子探針進行檢測，這一方法依據(jù)的原理是．

某地發(fā)生里氏9.0級大地震，引發(fā)大規(guī)模海嘯，核電站發(fā)生核泄漏，放射性物質(zhì)¹³¹I擴散出來，I是合成甲狀腺激素的原料之一，請回答有關(guān)問題：

（1）核電站泄漏比較嚴(yán)重時，在世界很多地方的植物、動物、水、空氣中都能檢測到¹³¹I原因是．
（2）圖1表示甲狀腺攝入¹³¹I率示意圖，曲線是甲亢患者對¹³¹I的攝取曲線．
（3）以人空腹血液中促甲狀腺激素（TSH）濃度作為基礎(chǔ)值，靜脈注射促甲狀腺激素釋放激素（TRH） 300μg，每隔一定時間測TSH濃度，此方法可用于診斷甲狀腺功能是否異常．
①TRH隨血液到達靶器官，TRH作用的靶器官是．
②正常人注射TRH后15分鐘內(nèi)，血中TSH濃度迅速上升，原因是45分鐘之后，血中TSH濃度逐漸下降，原因是，這一變化結(jié)果說明了激素調(diào)節(jié)方式的機制是．
③曲線甲表示甲狀腺功能減弱患者，曲線丙表示甲亢患者，請判斷線乙表示患者的器官出現(xiàn)了異常．
（4）為研究甲狀腺激素能促進幼小動物的發(fā)育，某生物實驗小組設(shè)計了如下實驗：選擇生長發(fā)育狀況都相同的60只蝌蚪，分成實驗組和對照組，對實驗組的蝌蚪進行處理，經(jīng)過一段時間飼養(yǎng)后，實驗組的蝌蚪比對照組的蝌蚪這一結(jié)說明甲狀腺激素能促進幼小動物的發(fā)育．

用表中四種果蠅作親本進行雜交實驗，卷曲翅（A）對正常翅（a）為顯性．

甲	乙	丙	丁
卷曲翅♂	卷曲翅♀	正常翅♂	正常翅♀

（1）若要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上，還是在X染色體上，可設(shè)計實驗如下：雜交組合序號為．
（2）子代可能的性狀如果卷曲翅與正常翅無性別之分，則基因位于．
（3）子代性狀如果，則基因位于．
（4）若已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（胚胎致死），可設(shè)計雜交實驗如下：選取序號為的親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為，則存在顯性純合致死，否則不存在．
（5）若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼（X^bX^b）與紅眼（X^BY）果蠅雜交，子代F₁ 中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是．卷曲翅紅眼果蠅占F₁ 的比例．
（6）某基因型為X^BX^b 的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個子細胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性（XO型為雄性）的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為：左眼，右眼．

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．
（1）據(jù)圖1分析：
①多基因遺傳病的顯著特點是．
②染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為．
③克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，運用有關(guān)知識進行解釋：母親減數(shù)分裂，形成卵細胞（1分）；父親減數(shù)第次分裂時異常，形成精子 （1分）；精子與卵細胞結(jié)合形成受精卵的基因型為．
④為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查．檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用技術(shù)大量擴增細胞，用使細胞相互分離開來，制作臨時裝片進行觀察．
（2）圖2中甲病為遺傳�。� 假設(shè)II₃不是乙病基因的攜帶者，則乙病為遺傳�。�若III₉與III₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為．
（3）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是．如果進行染色體分析，通常選用處于（時期）的細胞，主要觀察染色體的．如果要診斷某個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是．

A種植物細胞和B種植物細胞的結(jié)構(gòu)如圖所示（僅顯示細胞核），將A、B兩種植物細胞去掉細胞壁后，誘導(dǎo)二者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細胞，若經(jīng)過組織培養(yǎng)后得到了雜種植株，則該雜種植株是（　　）

某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子．如圖為此男性的一個精原細胞相關(guān)染色體示意圖（白化病基因a、色盲基因b）．下列敘述錯誤的是（　�。�