半乳糖血癥和無過氧化氫酶癥是兩種人類單基因隱形遺傳，不同個體酶活性大�。�酶活性單位相同）見下表．下列有關敘述正確的是（　�。�

疾病名稱	相關酶	酶活性
		正常人	患者	患者父母
半乳糖血癥	磷酸乳糖尿苷轉移酶	25-40	0-6	9-30
無過氧化氫酶癥	過氧化氫酶	4.3-6.2	0	1.2-2.7

如圖表示菊花的嫩枝和月季的花藥的離體培養(yǎng)過程，請據圖回答下面的問題．

（1）對菊花來說，要選取生長旺盛的嫩枝來進行組織培養(yǎng)，其原因是；對月季來說，適宜花粉培養(yǎng)的時期是花粉應處于期．為確定該花粉是否處于該時期，最常用的方法是．
（2）在培養(yǎng)嫩枝組織和花粉的培養(yǎng)基中都要加入一定的植物激素，常用的植物激素有．
（3）某同學在培養(yǎng)過程中發(fā)現培養(yǎng)基上感染了幾種細菌．若在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入指示劑培養(yǎng)幾種菌后，指示劑變紅就可以鑒定其中含有能夠分解尿素的細菌．為了避免微生物對培養(yǎng)造成的影響，在進行接種時應注意：
①接種室要消毒
②只要戴口罩，操作時便可說話
③外植體可預先用體積分數為70%的酒精浸泡，取出用無菌水沖洗后，再用0.1%的氯化汞溶液消毒，并用無菌水沖洗干凈
④接種操作要在酒精燈火焰旁進行
⑤接種完畢應立即蓋好棉塞
A．①②③④⑤B．①②③④C．①③④⑤D．②③④⑤
（4）月季的花藥培養(yǎng)與菊花的嫩枝組織培養(yǎng)不同，從植物產生的途徑來說，花粉植株產生的途徑除了圖中所示外，還可以通過階段發(fā)育而來，這兩種發(fā)育途徑的差別主要取決于．
（5）不同植物對各種條件的要求往往不同，進行菊花組織培養(yǎng)一般將溫度控制在℃，并且對光照的控制為．

囊性纖維化是一種嚴重的遺傳性疾病，導致這一疾病發(fā)生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變，如圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運輸過程中的作用．

（1）圖中所示為細胞膜的模型，其中構成細胞膜的基本支架是，氯離子跨膜運輸的正常進行是由膜上決定的．
（2）在正常細胞內，氯離子在CFTR蛋白的協助下通過方式轉運至細胞外，隨著氯離子在細胞外濃度逐漸升高，水分子向膜外擴散的速度，使覆蓋于肺部細胞表面的黏液被稀釋．
（3）有一種CFTR基因突變會導致肽鏈錯誤折疊，使蛋白質的結構發(fā)生改變，從而影響CFTR蛋白的正常功能．

如圖表示利用細菌中抗蟲基因獲取抗蟲玉米的部分過程（①～⑧表示操作流程，a、b表示
分子，c～e表示培養(yǎng)過程，其中過程d表示細菌與玉米細胞混合培養(yǎng)），請回答：

（1）上述操作中，獲取目的基因的方法可能是．流程③用到的工具酶為．
（2）過程d指的是基因工程基本操作程序中的，本過程中用到的方法是．
（3）流程⑦中需要的培養(yǎng)基有種，與動物細胞培養(yǎng)液顯著不同的是該培養(yǎng)基中含有，從而促進根芽的分化．
（4）圖示過程中涉及到的生物技術有和．

當今全球出現的諸多環(huán)境問題與生態(tài)系統穩(wěn)定性遭到破壞有關．
（1）生物多樣性的價值包含直接價值、和三個價值．其中，濕地生態(tài)系統能夠凈化污水，調節(jié)氣候，體現生物多樣性的價值．
（2）如表是五個種群在一個相對穩(wěn)定的水域生態(tài)系統中所含有的總能量和含高殘留污染物X的平均濃度．已知水中X的含量為0.003mg/L，請分析說明：

項目	甲	乙	丙	丁	戊
能量（kJ）	1.6×109	1.2×109	1.1×108	9.9×107	2.9×107
X含量（mg/L）	0.037	0.036	0.35	0.39	3.40

①處于本生態(tài)系統第一營養(yǎng)級的種群有．
②若每一種生物都可被相鄰的下一個營養(yǎng)級的生物捕食，請你繪出該生態(tài)系統最可能的食物網．
（3）如圖為牡丹江鏡泊湖生態(tài)系統參與碳循環(huán)的示意圖，甲、乙、丙、丁代表生態(tài)系統的4種成分，圖中以
CO₂形式流動的是（填序號），①的生理作用主要是，該生態(tài)系統中丙成分的作用是．

如圖為某生態(tài)系統中的能量流動（用粗箭頭表示）和物質循環(huán)（用細箭頭表示）示意圖，科學家對該生態(tài)系統能量沿營養(yǎng)級流動的定量分析結果如圖所示（單位：J?cm^-2?a^-1），請回答：

（1）科學家在調查某植食動物的種群密度時，發(fā)現被標志過的動物再次被捕捉的難度加大，所以測得的種群密度要比實際值．用樣方法調查雙子葉植物的種群密度時．為避免主觀因素的影響，要做到．
（2）植食動物與食肉動物之間能通過彼此尿液的氣味等來避敵或捕食，這說明信息能夠，以維持生態(tài)系統的穩(wěn)定．
（3）分析可知，一年內流入該生態(tài)系統的總能量為 J?cm^-2?a^-1．A₁、A₂、A₃代表各營養(yǎng)級中的能量．
（4）分析發(fā)現，植食動物糞便中的能量為15J?cm^-2?a^-1．遺體殘骸中的能量為2J?cm^-2?a^-1，則能量從生產者流向植食動物的傳遞效率為．能為分解者提供生命活動所需能量的場所有．

回答下列有關生命活動調節(jié)的問題：
如圖1是測量神經纖維內外電位的裝置，圖2是測得的動作電位變化．回答：

①圖1狀態(tài)測得的電位相當于圖2中的區(qū)段的電位，此電位稱為．若該神經纖維接受突觸前膜釋放的抑制性遞質，則圖1的指針有何變化（填向左、向右、不變）．
②圖2中由于受到刺激時，Na⁺內流引起的是區(qū)段的變化．

突觸是神經元之間相互接觸并進行信息傳遞的關鍵部位，在神經系統正�；顒又衅鹬�十分重要的調節(jié)控制作用．根據對下一級神經元活動的影響，可以把突觸分為興奮性突觸和抑制性突觸．下面圖1和圖2是分別表示這兩種突觸作用的示意圖．請分析回答下列問題．

（1）遞質合成后首先貯存在內，以防止被細胞內其它酶系所破壞．當興奮抵達神經末梢時，遞質釋放，并與位于突觸（前/后）膜上的受體結合．在圖1中，當某種遞質與受體結合時，引起Na⁺大量內流，使后膜的電位逆轉成，從而發(fā)生興奮．而在圖2中，當另一種遞質與受體結合時，卻使Cl^-內流，由于抑制了突觸后神經元（靜息電位、動作電位）的產生，所以無法產生興奮．
（2）氨基丁酸（GABA）是腦內主要的抑制性遞質，突觸釋放的GABA在體內可被氨基丁酸轉氨酶降解而失活．研究發(fā)現癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可抑制癲癇病人異常興奮的形成，從而緩解病情．試分析其原因：．
（3）不同麻醉劑的作用機理不同：有些麻醉劑屬于遞質擬似劑（能與受體結合，并且結合后產生與遞質作用時類似的效果），有些麻醉劑屬于受體阻斷劑（阻礙遞質與相應受體的結合）．那么，遞質擬似劑類的麻醉劑主要作用于（興奮性突觸/抑制性突觸）．
（4）一個神經元可接受許多不同種類和不同性質神經元的影響，并對所接受的信息進行加工，使相同的信息加在一起，相反的信息互相抵消，然后決定是興奮還是抑制．帕金森綜合癥的其中一個原因就是相關遞質的釋放量異常引起的，見圖3，4．（“[]”內填序號）

請?zhí)岢隹古两鹕�病藥物的作用機理（至少寫出兩點）．

毛角蛋白Ⅱ型中間絲（KlFⅡ）基因與絨山羊的羊絨質量密切相關．獲得轉KIFⅡ基因的高絨質絨山羊的簡單流程如圖．

（1）過程①構建的重組表達載體除具有KlFⅡ基因外，還必須有啟動子、終止子以及標記基因等．其中標記基因的作用是．
（2）在過程②中，用處理能將皮膚組織塊分散成單個成纖維細胞．在培養(yǎng)過程中，需將成纖維細胞置于pH值約為培養(yǎng)液中，并且放在含95%的空氣加5%CO₂的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)．
（3）在過程③中，卵母細胞除可從活體輸卵管中采集外．還可以從已宰殺的母羊中獲取；成熟卵（母）細胞在核移植前需要進行去核處理，同時用微型吸管吸走．

研究發(fā)現人類的F基因前段存在CGG重復序列．對CGG重復次數、F基因表達和某遺傳病癥狀表現三者之間的關系進行調查研究，統計結果如下表．

CGG重復次數（n）	n＜50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA（分子數/細胞）	50	50	50	50
F基因編碼的蛋白質（分子數/細胞）	1000	400	120	0
癥狀表現	無癥狀	輕度	中度	重度

（1）此項研究的結論
（2）推測：CGG重復次數可能影響mRNA與的結合．