科學(xué)家通過(guò)誘導(dǎo)黑鼠體細(xì)胞去分化獲得誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPS），繼而利用iPS 細(xì)胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠．流程如下：

（1）從黑鼠體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對(duì)其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長(zhǎng)至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱為．
（2）圖中2-細(xì)胞胚胎可用人工方法從灰鼠輸卵管內(nèi)獲得，該過(guò)程稱為；也可從灰鼠體內(nèi)取出卵子，通過(guò)后進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)獲得．
（3）圖中重組囊胚通過(guò)技術(shù)移入白鼠子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，暫不移入的胚胎可使用方法保存．
（4）小鼠胚胎干細(xì)胞（ES）可由囊胚的分離培養(yǎng)獲得．iPS與ES細(xì)胞同樣具有發(fā)育全能性，有望在對(duì)人類iPS細(xì)胞進(jìn)行定向后用于疾病的細(xì)胞治療，這種技術(shù)稱為．該技術(shù)與借助胚胎提取胚胎干細(xì)胞比較，其最大突破就是在不破壞胚胎的前提下提取可以復(fù)制成器官或組織的細(xì)胞，這樣不僅避開(kāi)了長(zhǎng)期以來(lái)有關(guān)生物技術(shù)的方面的爭(zhēng)議，也使其來(lái)源更加廣泛而方便．

基因型為AaBb的水稻自交，自交后代中兩對(duì)基因都是純合的個(gè)體占總數(shù)的（　�。�

為探究環(huán)境因素對(duì)光合作用強(qiáng)度的影響，多個(gè)興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究．
實(shí)驗(yàn)材料和用具：100mL量筒、20W至500W的臺(tái)燈、冷開(kāi)水、NaHC0₃、黑藻等等．
實(shí)驗(yàn)步驟：
①準(zhǔn)備6套如圖所示裝置，編號(hào)為1-6．在瓶中各加入約500mL0.01g/mLNaHC0₃溶液后用冷開(kāi)水充滿．
②取6等分黑藻分別放入1-6號(hào)裝置．
③將6套裝置放入暗室中，然后用20W、50W、75W、100W、200W和500W的臺(tái)燈等距離地分別照射1-6號(hào)裝置，觀察氣泡的產(chǎn)生情況．
④30min后停止光照，測(cè)量光合作用釋放的O₂體積．
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

不同光照條件下氧氣的釋放量（ml）
組次	20w	50w	75w	100w	200w	500w
一	1.8	5.0	9.0	12.0	21.0	19.0
二	1.8	5.3	8.0	11.5	20.0	18.0
三	2.0	5.0	8.0	12.0	20.0	19.0
均值	1.87	5.1	8.3	11.83	20.3	18.70

對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分析，回答有關(guān)問(wèn)題：
（1）該實(shí)驗(yàn)中的自變量是．
（2）根據(jù)裝置圖，上表中各組次的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是如何讀出的？
（3）將實(shí)驗(yàn)處理結(jié)果繪成柱形圖畫(huà)在方框內(nèi)．

（4）上表中測(cè)得的氧氣量并非光合作用實(shí)際產(chǎn)生的氧氣量，其原因是．
（5）根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出結(jié)論：．
（6）在冬季的人工大棚中種植蔬菜，需要確定合適的光照強(qiáng)度，因?yàn)楣庹詹粔驎?huì)降低產(chǎn)量，而提供多余的光照還會(huì)浪費(fèi)錢．通過(guò)該實(shí)驗(yàn)還不能確定最適合黑藻生長(zhǎng)的光照強(qiáng)度，請(qǐng)寫(xiě)出該如何開(kāi)展進(jìn)一步的探究：
．

下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述不正確的是（　�。�

請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料，完善生物制劑W對(duì)動(dòng)物不同細(xì)胞的分裂具有促進(jìn)作用的實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
實(shí)驗(yàn)材料：培養(yǎng)液、正常體細(xì)胞、癌細(xì)胞、W、胰蛋白酶．
（要求與說(shuō)明：答題時(shí)不考慮加入W后的體積變化等誤差．提供的細(xì)胞均具有分裂能力，只進(jìn)行原代培養(yǎng)且培養(yǎng)條件適宜）
（1）實(shí)驗(yàn)思路：
①取培養(yǎng)瓶若干個(gè)，分組如下：A組：培養(yǎng)液中加入．
B組：培養(yǎng)液中加入．
C組：培養(yǎng)液中加入．
D組：培養(yǎng)液中加入．
每組設(shè)置若干個(gè)重復(fù)樣品．
②各組樣品在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段合適的時(shí)間后，各取其中的幾個(gè)樣品，加入，搖勻，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)并記錄細(xì)胞數(shù)． ③重復(fù)②若干次．④統(tǒng)計(jì)并分析所得數(shù)據(jù)．

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞來(lái)自于（　　）

下列動(dòng)植物克隆所用技術(shù)與原理不相符的是（　　）

如圖中A→F表示某基因型為AaBb的高等動(dòng)物睪丸內(nèi)細(xì)胞分裂圖象，G表示該過(guò)程中染色體數(shù)目變化曲線．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）細(xì)胞圖象D→F屬于分裂，D→A屬于分裂，判斷的理由是．
（2）圖中C細(xì)胞叫做細(xì)胞，A細(xì)胞叫做細(xì)胞．
（3）寫(xiě)出圖中一個(gè)D細(xì)胞經(jīng)C細(xì)胞形成的精細(xì)胞的基因型：、．
（4）圖中D細(xì)胞在分裂產(chǎn)生配子時(shí)A和a的分離、a和a的分離分別發(fā)生在坐標(biāo)G中的、階段（用數(shù)字表示）．

在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，通過(guò)一系列的技術(shù)，就能測(cè)得一個(gè)細(xì)胞周期以及各個(gè)時(shí)期所需要的時(shí)間．請(qǐng)回答：
（1）圖一表示動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程，在制作動(dòng)物細(xì)胞懸浮液時(shí)，應(yīng)先剪碎組織，再使細(xì)胞分開(kāi)．在圖一的細(xì)胞培養(yǎng)中（培養(yǎng)條件正常），在情況下，細(xì)胞會(huì)停止分裂增殖．
（2）在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，利用³H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸標(biāo)記某一細(xì)胞，在不同間隔時(shí)間下進(jìn)行放射顯影，得到圖二所示結(jié)果．

注：A．開(kāi)始觀察，細(xì)胞已被標(biāo)記
B．標(biāo)記細(xì)胞開(kāi)始進(jìn)入分裂期
C．觀察到的細(xì)胞分裂圖象的示意圖如圖一
D．開(kāi)始觀察到兩個(gè)細(xì)胞被標(biāo)記
E．標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入分裂期
F．觀察到被標(biāo)記的細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞
問(wèn)：該組織細(xì)胞的細(xì)胞周期為h，圖一所示分裂期的細(xì)胞處于期，判斷的理由是．
（3）圖一中的器皿輕加振蕩，處于分裂中的細(xì)胞就會(huì)脫離器皿壁而懸浮于培養(yǎng)液中，從而收集到各時(shí)期細(xì)胞，通過(guò)一定的方法，測(cè)得數(shù)據(jù)如圖三所示．根據(jù)細(xì)胞周期中各時(shí)期所需時(shí)間的計(jì)算公式t=T×

n

N

（n為各時(shí)期的細(xì)胞數(shù)，N為所獲得的細(xì)胞總數(shù)），則DNA合成所需的時(shí)間約為h．
（4）相對(duì)正常的細(xì)胞培養(yǎng)，若用DNA合成抑制劑處理所培養(yǎng)的細(xì)胞，DNA含量為C的細(xì)胞比例會(huì)增加；若細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成被抑制，則DNA含量為C的細(xì)胞比例會(huì)增加．

（1）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需用處理組織塊使其分散開(kāi)以獲得單個(gè)細(xì)胞，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具要處理，培養(yǎng)時(shí)所需的氣體主要有，作用分別是．
（2）在單克隆抗體制備過(guò)程中，應(yīng)用到兩項(xiàng)重要細(xì)胞工程技術(shù)是．
（3）植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的最大優(yōu)勢(shì)是．