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科目: 來源: 題型:

如圖是兩種遺傳病的家族系譜圖,家屬中有的成員患甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),如系譜圖所示.現(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因.問:

(1)甲種遺傳病的屬于
 
遺傳(填染色體及顯隱性);乙種遺傳病屬于
 
遺傳(填染色體及顯隱性).
(2)寫出下列兩個(gè)體的基因型:III8
 
,III9
 
;
(3)若 III8和 III9婚配,子女中只患一種遺傳病的概率為
 
;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為
 

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科目: 來源: 題型:

下列判斷不正確的是( 。
A、母親的色盲基因一定傳給兒子
B、父親的色盲基因一定傳給女兒
C、男性是否患色盲,與其父親無關(guān)
D、母親色盲,兒子一定色盲

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科目: 來源: 題型:

DNA分子作為遺傳物質(zhì)必須具備自我復(fù)制的能力,以保證其在親子代間的連續(xù)性,下列關(guān)于DNA分子的復(fù)制正確的是( 。
A、沃森,克里克提出了半保留復(fù)制和全保留復(fù)制推測(cè)
B、A-T,G-C的配對(duì)原則,為DNA精確復(fù)制提供了保證
C、某真核細(xì)胞DNA帶上32P,在不含32P的環(huán)境中分裂3次,每個(gè)子細(xì)胞都有32P染色體
D、復(fù)制的染色體上,每條染色單體上均有一條脫氧核苷酸鏈

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科目: 來源: 題型:

下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是(  )
A、性染色體上基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)
B、各種真核生物的細(xì)胞中都含有性染色體
C、性染色體為ZW的生物,W染色體來自父本
D、X、Y染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá)

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下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中,不正確的是( 。
A、X染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)
B、伴性遺傳不遵循基因的分離定律
C、Y染色體上只有部分X染色體上基因的等位基因
D、伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象

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科目: 來源: 題型:

分析如圖家族中某種遺傳系譜圖,相關(guān)敘述不正確的是( 。
A、Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為
2
3
B、理論上,該病男女患病概率相等
C、Ⅲ7肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ2傳來
D、Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的發(fā)病概率為
1
18

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科目: 來源: 題型:

如圖表示患有兩種遺傳病的一個(gè)家庭遺傳系譜圖,據(jù)此正確的判斷是( 。
A、Ⅰ1個(gè)體的基因型是:AaXBXb或AaXBXB
B、Ⅰ2個(gè)體的基因型是:AaXBY或AAXBY
C、Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同時(shí)患兩種病的概率是
1
4
D、Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同時(shí)患兩種病的概率是
1
16

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科目: 來源: 題型:

與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是( 。
①正交與反交結(jié)果不同                      ②男女患者比例大致相同
③男性患者多于女性,或女性患者多于男性      ④可代代遺傳或隔代遺傳.
A、③④B、①④C、①③D、②③

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科目: 來源: 題型:

下列有關(guān)性染色體的敘述,正確的是( 。
A、豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩類
B、X、Y染色體是一對(duì)同源染色體,其形狀、大小基本相同
C、含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子
D、性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)

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科目: 來源: 題型:

證明基因在染色體上的科學(xué)家是( 。
A、薩頓B、孟德爾
C、摩爾根D、達(dá)爾文

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同步練習(xí)冊(cè)答案