如圖為白化病（A-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請(qǐng)回答：

（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型Ⅰ₂，Ⅲ₉，Ⅲ₁₁．
（2）寫(xiě)出Ⅲ₁₀產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為，，，．
（3）若Ⅲ₈與Ⅲ₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為．
（4）若Ⅲ₇與Ⅲ₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為．
（5）Ⅲ₈與Ⅲ₁₁以及Ⅲ₇與Ⅲ₁₀之間結(jié)婚，均屬婚配，他們之間的親緣關(guān)系是血親．
（6）目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是．

回答與遺傳定律和遺傳病相關(guān)的問(wèn)題．
如圖所示甲和乙為一對(duì)青年夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體．人類(lèi)原發(fā)性高血壓基因主要位于圖中的兩對(duì)染色體上，且血壓高低與基因種類(lèi)無(wú)關(guān)，只與顯性基因數(shù)量有關(guān)；血管緊張素原（血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素）和先天性夜盲癥均由隱性基因控制．

（1）經(jīng)統(tǒng)計(jì)，人類(lèi)先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性．該對(duì)夫婦生育患有先天性夜盲癥孩子的基因型（不考慮其他性狀的基因表達(dá)）是
（2）對(duì)這對(duì)夫婦的一個(gè)孩子進(jìn)行基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)高血壓基因?yàn)轱@性純合；血清檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達(dá)陽(yáng)性（能合成血管緊張素）．這對(duì)夫婦再生育一個(gè)不表達(dá)血管緊張素孩子的幾率是，相關(guān)血壓的基因型種類(lèi)有種可能，理論上與母親血壓表現(xiàn)型相同的幾率是．
（3）丙細(xì)胞的名稱(chēng)可能是．
A．第一極體    B．精細(xì)胞   C．卵細(xì)胞   D．第二極體    E．次級(jí)卵細(xì)胞
（4）已知妻子產(chǎn)生如丙圖基因型生殖細(xì)胞的幾率5%，則基因之間的交換值為；這對(duì)夫婦生育基因型為AaEett孩子的可能性為%．

有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是色盲患者；男方正常，但他的母親是白化病患者．預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是（　�。�

XY型性別決定的生物，在雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)有一對(duì)X和Y性染色體，X和Y的結(jié)構(gòu)模式圖如圖甲所示，其中Ⅰ表示X和Y的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對(duì)存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y所特有的基因．果蠅是XY型性別決定的生物，在果蠅的X和Y上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀．請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）果蠅的B和b基因位于圖甲中的區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的區(qū)域．
（2）在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是和區(qū)域．
（3）已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請(qǐng)寫(xiě)出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置情況：
①可能的基因型：．
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：讓雜交，分析后代的表現(xiàn)型情況．
③預(yù)測(cè)結(jié)果：如果后代中，說(shuō)明B和b分別位于X和Y上．如果后代中說(shuō)明B和b分別位于．

火雞的性別決定類(lèi)型為ZW型．雌性火雞的性染色體組成是ZW，雄性火雞的性染色體組成是ZZ．某火雞種場(chǎng)孵化的一批雛火雞中出現(xiàn)了一只罕見(jiàn)的白化羽雌火雞，為研究火雞的羽色遺傳，為該白化羽雌火雞選配了若干正常羽雄火雞，結(jié)果F₁均為正常羽．F₁火雞多次相互交配，后代中均有白化羽出現(xiàn)，白化羽火雞都是雌性．通過(guò)F₁的雄火雞與此白化羽雌火雞回交，先后得到4只白化羽雄火雞．控制火雞羽色的基因用B、b表示．請(qǐng)分析回答：
（1）火雞白化羽性狀屬于（填“隱性”或“顯性”）性狀，且控制該性狀的基因位于染色體上．
（2）表現(xiàn)型為正常羽的雛火雞中，雄性的基因型是，雌性的基因型是．
（3）F₁的雄火雞與白化羽雌火雞回交，得到白化羽雄火雞的概率為．
（4）正常羽雌火雞Z^BW與白化羽雄火雞Z^bZ^b雜交，正常情況下子代的表現(xiàn)型及比例是．

如圖所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳病是（　�。�
①常染色體顯性遺傳病　   ②常染色體隱性遺傳病　
③X染色體顯性遺傳病      ④X染色體隱性遺傳病．

鳥(niǎo)類(lèi)的性別由性染色體Z和W所決定（雌性為ZW，雄性為ZZ）．利用遺傳標(biāo)志物，通過(guò)雜交，能使不同性別的幼鳥(niǎo)產(chǎn)生不同表現(xiàn)型．找出正確的組合（　�。�

選項(xiàng)	遺傳標(biāo)志物	雜交類(lèi)型
A	位于Z染色體上	隱性表現(xiàn)型的雌鳥(niǎo)與顯性純合子雄鳥(niǎo)雜交
B	位于W染色體上	隱性表現(xiàn)型的雌鳥(niǎo)與顯性純合子雄鳥(niǎo)雜交
C	位于1條常染色體上	隱性表現(xiàn)型的雌鳥(niǎo)與顯性純合子雄鳥(niǎo)雜交
D	位于Z染色體上	顯性表現(xiàn)型的雌鳥(niǎo)與隱性純合子雄鳥(niǎo)雜交

某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常．色盲基因在該家族中的傳遞順序是（　�。�

粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡．如圖為某患者家族遺傳系譜圖，其中4號(hào)不含致病基因．請(qǐng)分析回答問(wèn)題：
（1）5號(hào)的基因型為（基因用 B-b表示）．2號(hào)與3號(hào)基因型相同的概率為．7號(hào)與一正常男性婚配，生育出攜帶者的概率是．
（2）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病患者均為男性，而無(wú)女性．造成這一結(jié)果的原因最可能是．
（3）測(cè)定該病的有關(guān)基因，正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下：
正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者：…TCAAGCAACGGAAA…
由此表明，DNA分子中發(fā)生了堿基對(duì)的導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而使不能合成．
（4）為減少該病的發(fā)生，第Ⅲ代中的（填寫(xiě)序號(hào)）個(gè)體應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷．

如圖是果蠅體細(xì)胞染色體圖解，根據(jù)回答：
（1）此果蠅是性果蠅，性染色體為，其性別決定方式屬于型．
（2）細(xì)胞中有對(duì)同源染色體．
（3）細(xì)胞中有對(duì)常染色體，分別是．
（4）能產(chǎn)生種配子，配子中染色體總稱(chēng)為，有個(gè)染色體組，是倍體．