Question

如圖為白化病（A-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請(qǐng)回答：

（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型Ⅰ₂

 

，Ⅲ₉

 

，Ⅲ₁₁

 

．
（2）寫(xiě)出Ⅲ₁₀產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為

 

，

 

，

 

，

 

．
（3）若Ⅲ₈與Ⅲ₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為

 

，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為

 

．
（4）若Ⅲ₇與Ⅲ₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為

 

，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為

 

．
（5）Ⅲ₈與Ⅲ₁₁以及Ⅲ₇與Ⅲ₁₀之間結(jié)婚，均屬

 

婚配，他們之間的親緣關(guān)系是

 

血親．
（6）目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害

專題：

分析：人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．
白化病屬于常染色體隱性遺傳病，色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此解答．

解答： 解：（1）由于Ⅱ-4號(hào)患有白化病，所以Ⅰ-2號(hào)的基因型是AaX^bY，Ⅲ-9號(hào)患有白化和色盲兩種疾病，所以其基因型是aaX^bX^b，Ⅲ-11號(hào)的基因型有兩種：

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．
（2）Ⅲ-10的基因型可能為AAX^BX^b或AaX^BX^b，產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型可能為AX^B、AX^b、aX^B、aX^b
（3）Ⅲ-8的基因型為

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b，Ⅲ-11號(hào)的基因型有兩種：

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為

2

3

×

1

2

×（1-

1

2

×

1

4

）=

7

24

．
（4）Ⅲ-7的基因型是AaX^bY，與Ⅲ₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為

2

3

×

1

4

×

3

4

=

1

8

．
（5））Ⅲ₈與Ⅲ₁₁以及Ⅲ₇與Ⅲ₁₀之間結(jié)婚，均屬近親結(jié)婚，而且是三代以內(nèi)的旁系血親．
（6）人類(lèi)遺傳病產(chǎn)生的根本原因是體內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變．
故答案為：（1）AaX^bY，aaX^bX^b，AAX^BY或AaX^BY
（2）AX^B、AX^b、aX^B、aX^b
（3）

1

3

，

7

24

     （4）

1

6

，

1

8

（5）近親，三代以內(nèi)的旁系血親
（6）遺傳物質(zhì)的改變（或基因突變和染色體變異）

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類(lèi)遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．